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(1-13C)11-eiconenoyl alcohol | 153491-95-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-13C)11-eiconenoyl alcohol
英文别名
(Z)-(113C)icos-11-en-1-ol
(1-13C)11-eiconenoyl alcohol化学式
CAS
153491-95-3
化学式
C20H40O
mdl
——
分子量
297.526
InChiKey
QYOZAXQSDUAPDS-XHIJWEAXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-13C)11-eiconenoyl alcohol 在 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 ethyl (2,3-13C2)2,13-docosadienenoate
    参考文献:
    名称:
    (2,3-13C2)芥酸的合成
    摘要:
    报道了用于代谢研究的 (2,3-13C2) 芥酸的合成。该合成采用重复的 3 步反应序列,使用 13C 标记的三乙基膦酰基乙酸酯将 C18:1 油醇延长 4 个碳。起始醇首先用 PCC 氧化,所得醛与 (1-13C) 膦酰基乙酸三乙酯缩合。产物是一种 α,β 不饱和酯,用 (Ph3PCuH)6 还原为二十碳烯酸乙酯。用 LAH 还原得到二十碳烯醇。使用三乙基(2-13C)膦酰基乙酸乙酯重复反应序列产生(2,3-13C2)芥酸乙酯。通过用醇 KOH 水解获得的 (2,3-13C2) 芥酸分别给出了 C-3 和 C-2 δ 24.6 和 34.1 ppm 的 13C NMR 信号,J = 34.9 Hz。总产率为5.5%。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580331003
  • 作为产物:
    描述:
    油醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 hydrido(triphenylphosphine)copper(I) hexamer 、 、 sodium hydride 、 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 (1-13C)11-eiconenoyl alcohol
    参考文献:
    名称:
    (2,3-13C2)芥酸的合成
    摘要:
    报道了用于代谢研究的 (2,3-13C2) 芥酸的合成。该合成采用重复的 3 步反应序列,使用 13C 标记的三乙基膦酰基乙酸酯将 C18:1 油醇延长 4 个碳。起始醇首先用 PCC 氧化,所得醛与 (1-13C) 膦酰基乙酸三乙酯缩合。产物是一种 α,β 不饱和酯,用 (Ph3PCuH)6 还原为二十碳烯酸乙酯。用 LAH 还原得到二十碳烯醇。使用三乙基(2-13C)膦酰基乙酸乙酯重复反应序列产生(2,3-13C2)芥酸乙酯。通过用醇 KOH 水解获得的 (2,3-13C2) 芥酸分别给出了 C-3 和 C-2 δ 24.6 和 34.1 ppm 的 13C NMR 信号,J = 34.9 Hz。总产率为5.5%。
    DOI:
    10.1002/jlcr.2580331003
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文献信息

  • Synthesis of (2,3-13C2) erucic acid
    作者:Julie A. Olsen、Pablo A. Bukata
    DOI:10.1002/jlcr.2580331003
    日期:1993.10
    alcohol is first oxidized with PCC and the resulting aldehyde is condensed with triethyl(1-13C)phosphonoacetate. The product, an α,β unsaturated ester, is reduced with (Ph3PCuH)6 to ethyl eicosenoate. Reduction with LAH gives eicosenoyl alcohol. A repetition of the reaction sequence using triethyl(2-13C) phosphonoacetate results in ethyl(2,3-13C2)erucate. The (2,3-13C2) erucic acid, obtained by hydrolysis
    报道了用于代谢研究的 (2,3-13C2) 芥酸的合成。该合成采用重复的 3 步反应序列,使用 13C 标记的三乙基膦酰基乙酸酯将 C18:1 油醇延长 4 个碳。起始醇首先用 PCC 氧化,所得醛与 (1-13C) 膦酰基乙酸三乙酯缩合。产物是一种 α,β 不饱和酯,用 (Ph3PCuH)6 还原为二十碳烯酸乙酯。用 LAH 还原得到二十碳烯醇。使用三乙基(2-13C)膦酰基乙酸乙酯重复反应序列产生(2,3-13C2)芥酸乙酯。通过用醇 KOH 水解获得的 (2,3-13C2) 芥酸分别给出了 C-3 和 C-2 δ 24.6 和 34.1 ppm 的 13C NMR 信号,J = 34.9 Hz。总产率为5.5%。
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