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酯类

酯类 定义与结构

酯是一类含有官能团-R-O-R'的化合物,其中R和R'可以是烷基、芳香基或其他有机基团。酯通常由羧酸(-COOH)与醇(-OH)通过缩合反应制备而来。

合成方法
  1. 酯化反应:最常见的是通过酯化反应,即羧酸与醇在酸或碱催化下生成酯和水。
  2. 直接合成:某些特定条件下可以直接合成酯类化合物。
  3. 酶法合成:利用酶作为催化剂的生物合成途径。
物理化学性质
  • 酯通常具有较高的沸点,且多为无色液体或固体。
  • 由于含有-O-键,在水中的溶解度较低,但能溶于有机溶剂中。
  • 酯易被强酸、碱催化水解生成相应的醇和羧酸。
应用领域
  1. 医药行业:许多药物分子中含有酯基团。例如,某些抗生素结构中有酯键。
  2. 食品工业:天然和合成的食用香料中常含有酯类化合物,赋予食物特殊的香气和风味。
  3. 塑料与涂料:某些类型的塑料、清漆和其他涂料也由酯构成或含酯成分。
环境影响

一些酯物质可能会在环境中积累,并具有一定的毒性。因此,在生产和使用过程中需采取适当措施减少其对环境的影响。

安全性

酯类化合物一般较为稳定,但在特定条件下可能发生水解、氧化等反应。对于某些特殊的酯类,如含有有毒基团的酯,则需要特别注意储存和处理以避免对人体健康造成危害。

中文名称 英文名称 CAS号 化学式
—— (R)-methyl 2-amino-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate hydrochloride 919792-96-4 C9H18N2O4*ClH
—— methyl 2-(1-pyrrolyl)acetate 50966-72-8 C7H9NO2
—— ethyl 6-(((tert-butoxycarbonyl)amino)methyl)-3-chloropicolinate 1436504-98-1 C14H19ClN2O4
—— 1-tert-butoxycarbonylamino-cyclopent-3-enecarboxylic acid methyl ester 288303-88-8 C12H19NO4
—— 2,3-dicarbomethoxy-7-norbornane 89871-46-5 C11H16O4
—— tert-butyl (2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate 920264-35-3 C15H30ClNO4
—— 5-carbamoyl-4,5-dihydroisoxazole-3-carboxylic acid methyl ester 1446238-40-9 C6H8N2O4
—— phosphorodifluoridous acid pentyl ester 25203-50-3 C5H11F2OP
—— ETHYL N-PHENYLFORMIMIDATE 6780-49-0 C9H11NO
—— 2.4.6-Trimethyl-phenoxyessigsaeure-ethylester 224648-08-2 C13H18O3
—— methyl (S)-3-(2-oxo-1,3-oxazolidin-4-yl)propanoate 119109-61-4 C7H11NO4
—— diethyl (E)-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)phosphonate 70508-77-9 C13H17O4P
—— propanedioic {[4-(2-propynyloxy)phenyl]methylene}-diethyl ester 146763-69-1 C17H18O5
—— methyl 4-(diphenylphosphoryl)benzoate 5032-55-3 C20H17O3P
—— (2S,3S)-ethyl 3-aminobicyclo[2.2.2]octane-2-carboxylate hydrochloride 1626394-43-1 C11H19NO2*ClH
—— tert-butyl 3-(N,N-dimethylamino)acrylate 818-00-8 C9H17NO2
—— acetic acid-(2,2,2-tribromo-ethyl ester) 599-99-5 C4H5Br3O2
—— methyl 3-(diphenylphosphanyl)propanoate 76734-29-7 C16H17O2P
—— Ethyl 3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,2-benzisoxazole-3-carboxylate 40499-70-5 C10H15NO3
—— Butyl 3-O-caffeoylquinate 132741-56-1 C20H26O9
—— methyl 1-(2-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylate 936328-79-9 C12H14O3
—— 8 Bornyl acetate 5655-61-8 C12H20O2
—— diisopropyl (2-methyl-2-pyrrolidinyl)phosphonate 176645-37-7 C11H24NO3P
—— Elenolic acid 2-O-glucoside 60539-23-3 C17H24O11
—— diisopropyl phenyl phosphate 51496-03-8 C12H19O4P
—— methyl 7-chloro-1H-indazole-4-carboxylate 1079993-27-3 C9H7ClN2O2
—— (1S,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl acrylate 5888-33-5 C13H20O2
—— methyl 5-bromo-1H-indole-4-carboxylate 731810-04-1 C10H8BrNO2
—— ethyl 2,2-dimethylbutanoate 5129-40-8 C8H16O2
—— Methyl 3,5-dichloro-4-hydroxybenzoate hydrate 207511-20-4 C8H8Cl2O4
—— tert-butyl 3-methyl-1H-pyrazole-1-carboxylate 186551-70-2 C9H14N2O2
—— dimethyl malonate 108-59-8 C5H8O4
—— ethyl [(4-mercapto-2-methylphenyl)oxy]acetate 343322-82-7 C11H14O3S
—— Ethyl α-(1-methyl-2-pyrrolidinylidene)acetate 78167-64-3 C9H15NO2
—— methyl N-benzoylalaninate 7244-67-9 C11H13NO3
—— butan-2-yl N-benzylcarbamate 69805-82-9 C12H17NO2
—— Boc-Glu(OEt)-OEt 130696-54-7 C14H25NO6
—— methyl pyrazolo[1,5-b]pyridazine-3-carboxylate 53946-83-1 C8H7N3O2
—— 2-(Ethoxycarbonyl)-1-methylpiperidin-1-ium 30727-18-5 C9H18NO2+
—— 3-(Methoxycarbonyl)-4-oxopiperidin-1-ium 56026-52-9 C7H12NO3+
—— 2-[6-(2-tert-Butoxy-2-oxoethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]ethan-1-aminium 125995-13-3 C14H28NO4+
—— 4-tert-Butoxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-aminium 120686-17-1 C14H22NO2+
—— 3-(Methoxycarbonyl)-5-methylhexanoate 130165-76-3 C9H15O4-
—— 3-tert-Butoxy-3-oxo-1-phenylpropan-1-aminium 120686-18-2 C13H20NO2+
—— methyl 1-[(2,6-dimethoxyphenoxy)methyl]-1H-pyrazole-3-carboxylate 1001499-95-1 C14H16N2O5
—— 4-Cyclohexene-1,2-dicarboxylic acid, monomethyl ester, (1S,2R)- 88335-93-7 C9H11O4-
—— 2-(Ethoxycarbonyl)cyclohexan-1-aminium 1127-99-7 C9H18NO2+
—— (2E)-1-(1,1-Dimethylethyl) 3-carboxy-2-propeneperoxoate 1931-62-0 C8H12O5
—— Bis((-)-pinanediolato) diboron 230299-17-9 C20H32B2O4
—— methyl 4-[3-[(1Z,3E,5E,8E)-tetradeca-1,3,5,8-tetraenyl]oxiran-2-yl]butanoate 72345-92-7 C21H32O3