Boc-Glu(OEt)-OEt | 130696-54-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Glu(OEt)-OEt
• 英文别名: (S)-Diethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)pentanedioate；diethyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanedioate
• CAS: 130696-54-7
• 化学式: C₁₄H₂₅NO₆
• 分子量: 303.356
• InChiKey: DWSHOWFVTUDCCM-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Glu(OEt)-OEt 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (S)-(-)-2-(BOC-氨基)-1,5-戊二醇
  参考文献：
  名称：

  邻位取代的苯并稠合的大环内酰胺作为锌金属蛋白酶抑制剂。

  摘要：

  描述了邻位取代的苯并稠合的大环内酰胺的设计和制备。苯并稠合的大环内酰胺被设计为中性内肽酶24.11（NEP）抑制剂。使用MACROMODEL和QXP建模程序在嗜热菌素（TLN）模型中进行对接研究，以选择合适的环尺寸。这些研究预测11、12和13元环大环内酰胺在TLN和NEP酶中均具有活性。在该系列中，观察到与嗜热菌素结合以及与NEP结合程度较小的实验结果具有良好的可预测性。视觉比较，停靠在TLN的活性位点上，是对thiorphan，一个10元环大环和一个11元环苯并稠合的大环内酰胺的视觉比较。获得了对NEP和嗜热菌蛋白酶的有效抑制。11元环大环化合物25a是该系列化合物中最有效的抑制剂（TLN IC50 = 68 nM； NEP IC50 = 0.9 nM）。在清醒的大鼠中，以10 mg / kg po给药的前药44b对清醒大鼠血浆心钠素水平（ANP）的影响在4小时内大于200％。

  DOI：

  10.1021/jm960582o
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Boc-Glu(OEt)-OEt
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉：一种新型的化学选择性叔丁氧基羰基化试剂。

  摘要：

  [反应：见正文]在没有碱的情况下，使用1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉（BBDI）作为芳族和脂族胺盐酸盐和酚的叔丁氧基羰基化试剂演示。在温和条件下，该反应以高产率进行化学选择。

  DOI：

  10.1021/ol017183u

文献信息

• A novel tert-butoxycarbonylation reagent: 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI)
  作者：Yukako Saito、Hidekazu Ouchi、Hiroki Takahata

  DOI：10.1016/j.tet.2006.09.063

  日期：2006.12

  The use of 1-tert-butoxy-2-tert-butoxycarbonyl-1,2-dihydroisoquinoline (BBDI) as a tert-butoxycarbonylation reagent for acidic proton-containing substrates such as phenols, aromatic and aliphatic amines hydrochlorides, and aromatic carboxylic acids in the absence of a base is described. The reactions proceed chemoselectively in high yield under mild conditions.

  1-叔丁氧基-2-叔丁氧基羰基-1,2-二氢异喹啉（BBDI）作为叔丁氧基羰基化试剂用于酸性质子质底物（例如苯酚，芳族和脂肪族胺盐酸盐以及芳香族羧酸）的用途描述了不存在碱的情况。在温和条件下，该反应以高产率进行化学选择。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIH
  申请人：MERCK CANADA INC

  公开号：WO2012055031A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Compounds of Formula I are disclosed wherein R1, R2, R3A, R3B, R4A, R4B, R5A, R5B, R6A, R6B, R7, R8 and R9 are defined herein. The compounds encompassed by Formula I include compounds which are HIV protease inhibitors and other compounds which can be metabolized in vivo to HIV protease inhibitors. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful for the prophylaxis or treatment of infection by HIV and the prophylaxis, treatment, or delay in the onset of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式I的化合物被披露，其中R1、R2、R3A、R3B、R4A、R4B、R5A、R5B、R6A、R6B、R7、R8和R9在此有定义。公式I包括HIV蛋白酶抑制剂和其他可以在体内代谢成HIV蛋白酶抑制剂的化合物。这些化合物及其药用盐对于预防或治疗HIV感染以及预防、治疗或延缓艾滋病的发作很有用。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Glutathione Peroxidase-Like Activity of Amino-Substituted Water-Soluble Cyclic Selenides: A Shift of the Major Catalytic Cycle in Methanol
  作者：Kenta Arai、Ayako Tashiro、Yuui Osaka、Michio Iwaoka

  DOI：10.3390/molecules22030354

  日期：——

  We previously reported that water-soluble cyclic selenides can mimic the antioxidative function of glutathione peroxidase (GPx) in water through a simple catalytic cycle, in which the selenide (>Se) is oxidized by H2O2 to the selenoxide (>Se=O) and the selenoxide is reduced by a thiol back to the selenide. In methanol, however, the GPx-like activity could not be explained by this simple scenario. To

  我们之前报道，水溶性环状硒化物可以通过简单的催化循环模拟水中谷胱甘肽过氧化物酶 (GPx) 的抗氧化功能，其中硒化物 (>Se) 被 H2O2 氧化为氧化硒 (>Se=O) 和氧化硒被硫醇还原成硒化物。然而，在甲醇中，这种简单的情况无法解释类似 GPx 的活动。为了研究甲醇中异常行为的原因，合成了具有可变环大小的单氨基取代的环状硒化物，并通过 77Se-NMR 和 LC-MS 光谱表征了催化循环的中间体。在水中，确认硒化物和硒氧化物主要有助于抗氧化功能，尽管二羟基硒烷的贡献很小（> 还建议了 Se(OH)2)。另一方面，在甲醇中，可以生成其他活性物质，如羟基硒 (>Se+–OH) 和羟基全羟基硒烷 (>Se(OH)(OOH))，以建立另一个催化循环。这种过度氧化对于氨基取代的环状硒化物更可行，可能是因为铵 (NH3+) 基团会将质子转移到硒氧化物部分以在没有额外质子源的情况下产生羟基硒鎓物
• Regioselective lipase-catalyzed synthesis of l-glutamic α-monoamide derivatives. Effect of the N-blocking group
  作者：Santiago Conde、Paloma López-Serrano、Marta Fierros、María Isabel Biezma、Ana Martínez、María Isabel Rodríguez-Franco

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00741-2

  日期：1997.8

  Several Block-l-Glu(OEt)-OEt (Block = amides, carbamates and trityl group) have been subjected to an aminolysis reaction catalyzed by the lipase B of Candida antarctica. The reaction took place in a regioselective manner and α-monoamides were obtained in all cases (except the bulky trityl group that did not react). Besides the synthetic value of the method, the results may empirically point out to some features

  几种嵌段-1-谷氨酸（OEt）-OEt（嵌段＝酰胺，氨基甲酸酯和三苯甲基）已经经历了由南极假丝酵母的脂肪酶B催化的氨解反应。该反应以区域选择性的方式进行，并且在所有情况下均获得α-单酰胺（除了未反应的庞大的三苯甲基）。除了该方法的综合价值外，该结果还可以根据经验指出酶活性位点的某些特征，因为反应速率受保护基团的体积和电子特性的严重影响。