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tert-butyl (2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate | 920264-35-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate
英文别名
Halo-NHBoc;tert-butyl N-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
tert-butyl (2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate化学式
CAS
920264-35-3
化学式
C15H30ClNO4
mdl
——
分子量
323.861
InChiKey
RLXCBXSJBGIUND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    422.4±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.036±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    氯仿(微溶)、乙醇(微溶)、甲醇(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethyl)carbamate盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以97 %的产率得到2-(2-((6-chlorohexyl)oxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    类乳唑硫肽的固相合成
    摘要:
    报道了从头发现的类乳唑硫肽的合成策略。该方法围绕中心三杂环氨基酸的收敛和可扩展制备及其在 Fmoc 固相肽合成中用于模块化肽链组装的利用。还描述了一种用于制备用于生物学研究的 C 末端功能化硫肽的技术。11 种 TNIK 抑制剂硫肽及其 6 种衍生物的多毫克量合成突出了所开发协议的实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.2c02870
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    氟硼二吡咯类蛋白质错误折叠探针Halo-BODIPY及其制备方法与应用
    摘要:
    本发明公开了一种氟硼二吡咯类蛋白质错误折叠探针Halo‑BODIPY及其制备方法与应用,该荧光探针其结构式如下式Ⅰ所示。本发明的小分子荧光探针是利用Halo linker和氟硼二吡咯,通过有机合成反应制备得到,能够实现对错误折叠和聚集的蛋白质的有效识别,由于探针Halo‑BODIPY是基于氟硼二吡咯的发光母核设计而成,因此具有较低的细胞毒性,较好的生物相容性,稳定的荧光性质;摩尔吸收系数较大,抗背景干扰能力强,荧光量子产率高,可作为优异的探针设计平台,在生物成像、荧光标记、生物传感器、药物研发等领域有着极为重要的应用。
    公开号:
    CN112250700B
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文献信息

  • Bioorthogonal Hydroamination of Push–Pull‐Activated Linear Alkynes
    作者:Dahye Kang、Sheldon T. Cheung、Justin Kim
    DOI:10.1002/anie.202104863
    日期:2021.7.26
    adequately protecting it against cellular nucleophiles. This design preserves the low steric profile of an alkyne and pairs it with a comparably unobtrusive hydroxylamine. The kinetics are on par with those of the fastest strain-promoted azide-alkyne cycloaddition reactions, the products regioselectively formed, the components sufficiently stable and easily installed, and the reaction suitable for cellular
    N , N之间的生物正交反应描述了-二烷基羟胺和推拉活化卤代炔烃。我们探索了再杂化效应在激活炔烃中的应用,并且我们表明,当竞争的立体电子和感应因子得到适当平衡时,电子效应在未催化的共轭逆 Cope 消除反应中充分激活线性炔烃,同时充分保护其免受细胞亲核试剂的侵害。这种设计保留了炔烃的低空间分布,并将其与相对不显眼的羟胺配对。动力学与最快的应变促进叠氮化物-炔烃环加成反应相当,产物区域选择性形成,组分足够稳定且易于安装,反应适合细胞标记。
  • A MedChem toolbox for cereblon-directed PROTACs
    作者:Christian Steinebach、Izidor Sosič、Stefanie Lindner、Aleša Bricelj、Franziska Kohl、Yuen Lam Dora Ng、Marius Monschke、Karl G. Wagner、Jan Krönke、Michael Gütschow
    DOI:10.1039/c9md00185a
    日期:——

    A modular chemistry toolbox was developed for cereblon-directed PROTACs.

    为 cereblon 定向 PROTACs 开发了一个模块化化学工具箱。

  • 含氮杂环基取代的烯类化合物的用途
    申请人:中国科学技术大学
    公开号:CN107118586A
    公开(公告)日:2017-09-01
    本发明涉及一系列含氮杂环基取代的烯类化合物的新用途,更具体地涉及由通式a表示的化合物或其盐用于生物成像、pH值检测、生物大分子检测或细胞微环境检测的用途,其中Z、S1、S2和R1如本文中所定义。通过利用该类化合物作为生物成像的荧光染料、检测pH值的荧光pH探针和/或用作肿瘤细胞检测的诊断剂,本发明的成像效果优异并表现出单组分多色的性质,可用于单组分多色成像或常规成像等,在生物成像和肿瘤检测中具有巨大应用前景。
  • Optical Manipulation of Subcellular Protein Translocation Using a Photoactivatable Covalent Labeling System
    作者:Toshiyuki Kowada、Keisuke Arai、Akimasa Yoshimura、Toshitaka Matsui、Kazuya Kikuchi、Shin Mizukami
    DOI:10.1002/anie.202016684
    日期:2021.5.10
    tag‐fused proteins is one of the most promising methods for regulating subcellular protein translocations and protein–protein interactions. However, light‐induced covalent protein dimerization in living cells has yet to be established, despite its various advantages. Herein, we developed a photoactivatable covalent proteinlabeling technology by applying a caged ligand to the BL‐tag system, a covalent protein
    标签融合蛋白的光活化化学诱导二聚化(photo-CID)技术是调节亚细胞蛋白质易位和蛋白质-蛋白质相互作用的最有前途的方法之一。然而,尽管光诱导共价蛋白二聚化具有多种优势,但尚未在活细胞中建立。在此,我们通过将笼状配体应用于 BL-tag 系统(一种使用突变 β-内酰胺酶的共价蛋白质标记系统)开发了一种可光活化的共价蛋白质标记技术。我们进一步开发了 CBHD,一种笼状蛋白质二聚体,使用笼状 BL-tag 和 HaloTag 配体,并实现了光诱导的蛋白质从细胞质到亚细胞区域的易位。此外,这种共价光 CID 系统能够使蛋白质快速易位到激光照射的微区域。
  • [EN] NOVEL TUNABLE PHOTOACTIVATABLE SILICON RHODAMINE FLUOROPHORES<br/>[FR] NOUVEAUX FLUOROPHORES RHODAMINES AU SILICIUM PHOTOACTIVABLES ACCORDABLES
    申请人:SPIROCHROME AG
    公开号:WO2019122269A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The invention relates to a compound characterized by general formula (100), wherein R1 and R6 are H or F, R2, R3, R4 and R5 can be any substituent, R7, R8, RN1, RN2, RN3 and RN4 are a hydrocarbon moiety, one of R9 and R10 is hydrogen and the other one is hydrogen or a saturated carbon atom connected to any substituent, and its use in staining and live cell fluorescence imaging.
    这项发明涉及一种具有通式(100)特征的化合物,其中R1和R6为H或F,R2、R3、R4和R5可以是任何取代基,R7、R8、RN1、RN2、RN3和RN4为一个碳氢基团,R9和R10中的一个是氢,另一个是氢或与任何取代基连接的饱和碳原子,并且其在染色和活细胞荧光成像中的用途。
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