6-己内酯 | 502-44-3

• 物质功能分类: 食品添加剂 - 食品香料 - 天然等同香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 6-己内酯
• 中文别名: Α-羟基己酸内酯；Α-己内酯；ε-己内酯；己内酯；环己内酯；2-氧杂环庚酮；ω-己内酯；ε-己内酯单体；EPSILON-己内酯；epsilon-己内酯
• 英文名称: hexahydro-2H-oxepin-2-one
• 英文别名: ε-caprolactone；caprolactone；oxepan-2-one；2-oxepanone；ε-CL；epsilon-caprolactone
• CAS: 502-44-3
• 化学式: C₆H₁₀O₂
• mdl: MFCD00003267
• 分子量: 114.144
• InChiKey: PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -1 °C
• 沸点：
  96-97.5 °C10 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.9 (vs air)
• 闪点：
  229 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿、乙酸乙酯
• LogP：
  0.32 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 3.9
• 蒸汽压力：
  1.35X10-1 mm Hg at 25 °C
• 自燃温度：
  204 °C
• 保留指数：
  1859.6
• 稳定性/保质期：

  1. 具有芳香气味，不稳定，易燃，易聚合，在加热时会变成二聚体或高分子聚酯。该物质具有刺激性，使用时应避免吸入其蒸汽，并避免与眼睛和皮肤接触。

  2. 本品低毒，大鼠经口LD₅₀为4290毫克/千克。操作人员应穿戴防护用具并采取有毒化学品的防护措施。

  3. 此物质存在于烟叶中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 眼睛症状

红斑。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 人类毒性摘录

报告了48名18-40岁的女性使用含有生物降解胶囊的聚(ε-己内酰胺)蜡中的左炔诺孕酮的皮下植入物的疗效、安全性和患者接受度，其中32人接受了含有21.6毫克左炔诺孕酮的植入物，16人最初接受了含有12毫克左炔诺孕酮的植入物；对患者进行了为期一年的随访。接受12毫克剂量的患者在所有周期中都有排卵，而在接受21.6毫克剂量的组中，有26.3%的周期出现排卵。接受12毫克剂量的患者的左炔诺孕酮血药水平显著较低。最初接受12毫克剂量的所有患者都被给予了同一剂量的第二个植入物。在排卵的大多数女性中，出血模式是规则的，而在大多数剩余受试者中出血模式是不规则的。尽管排卵频繁，但认为宫颈粘液和子宫内膜的变化有助于有效避孕。

The efficacy, safety and patient acceptance of a subcutaneous implant of levonorgestrel contained in a biodegradable capsule of poly (E-caprolactone) wax are reported in 48 women, aged 18-40 yr, 32 of whom were given an implant containing a 21.6 mg dose of levonorgestrel, and 16 were initially given an implant containing 12 mg of levonorgestrel; patients were followed up for one yr. Ovulation occurred in all cycles in patients given the 12 mg dose, and in 26.3% of cycles in the group given 21.6 mg. Levonorgestrel blood levels were significantly lower in those given 12 mg. All patients initially given 12 mg were given a second implant of the same dose. Bleeding patterns were regular in most women who ovulated and irregular in most remaining subjects. It was assumed that changes in cervical mucus and the endometrium contributed to effective contraception despite the frequency of ovulation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

79种致癌物、非致癌物及其结构相关化合物的致突变活性对沙门氏菌伤寒杆菌和酿酒酵母D3株进行了研究，采用了宿主介导的试验。ε-己内酰胺在宿主介导的试验中对沙门氏菌伤寒杆菌TA1530或TA1535株无致突变作用，并且也未增加酿酒酵母D3的丝分裂重组。

THE MUTAGENIC ACTIVITES OF 79 CARCINOGENS, NONCARCINOGENS, & STRUCTURALLY RELATED CMPD TOWARD SALMONELLA TYPHIMURIUM & SACCHAROMYCES CEREVISIAE D3 STRAINS WERE INVESTIGATED IN THE IP HOST-MEDIATED ASSAY. EPSILON-CAPROLACTONE WAS NOT MUTAGENIC TOWARD SALMONELLA TYPHIMURIUM STRAINS TA1530 OR TA1535 IN THE HOST-MEDIATED ASSAY, AND DID NOT INCREASE MITOTIC RECOMBINATION IN SACCHAROMYCES CEREVISIAE D3.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在13种直接作用的烷化剂中，只有一种非致癌物，即ε-己内酰胺，在叙利亚仓鼠胚胎细胞转化系统中进行了测试，并且在体外系统中得出了阴性结果。

OF 13 DIRECT-ACTING ALKYLATING AGENTS, ONLY ONE NONCARCINOGEN, EPSILON-CAPROLACTONE, WAS TESTED IN THE SYRIAN HAMSTER EMBRYO CELL TRANSFORMATION SYSTEM, & IT YIELDED NEGATIVE RESULTS IN BOTH IN VITRO SYSTEMS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39,S39
• 危险类别码：
  R36/38
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2932209090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  MO8400000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H319
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P337 + P313
• 储存条件：
  贮存时应避免与无机酸、有机酸、碱、酸性及碱性盐类、水以及水蒸气接触，也不能与铜、锌接近。保存过程中需充氮气，并加入少量亚硝酸酯类稳定剂。 本品易与其他有机化合物反应，因此在贮存时不得与上述物质接触，同样不能与锌、铜接近。因此，不宜使用镀锌铁桶或铜、锌容器进行运输和存储。推荐使用铝桶包装。保存时需充氮气，并加入少量亚磷酸酯类稳定剂。按易燃、有毒化学品的规定进行贮运。

SDS

1.1 产品标识符
: ε-Caprolactone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
6-Caprolactone MOnomer
2-Oxepanone
6-Hexanolactone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 6-Caprolactone MOnomer
别名
2-Oxepanone
6-Hexanolactone
: C6H10O2
分子式
: 114.14 g/MOl
分子量
成分 浓度
Hexan-6-olide
-
化学文摘编号(CAS No.) 502-44-3
EC-编号 207-938-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
97 - 98 °C 在 20 hPa - lit.
g) 闪点
109 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.01 hPa 在 20 °C
l) 相对蒸气密度
3.94 - (空气= 1。0)
m) 相对密度
1.03 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.313
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 4,290 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 6,170 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
离体的基因毒性 - 组氨酸逆转（Ames)
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: MO8400000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

简介

6-己内酯是一种无色油状液体，具有芳香气味。它不稳定，易燃，并且容易发生聚合反应，在加热时会形成双聚物。

食品添加剂最大允许使用量及残留标准 添加剂信息

• 添加剂中文名称：δ-己内酯
• 允许使用该种添加剂的食品中文名称：食品
• 添加剂功能：作为食品用香料，用于配制香精时各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学反应与化学性质

6-己内酯在常温常压下为无色油状液体，并具有酯的特殊香味。其分子结构中包含一个五元内酯环和一个烷基侧链，使得它展现出较强的稳定性和惰性；同时，在溶剂中的溶解度和相容性也较好。

由于6-己内酯含有一个羰基，因此可以发生多种化学反应，如酯化、加成、亲核取代等。在常温常压下为无色油状液体，并具有芳香气味，不稳定且易燃，容易聚合，加热后会形成双聚物；沸点215-216℃，96-97.5（1.33kPa），98-99℃（266.644Pa）；相对密度为1.0693（20/4℃），折射率为1.4495，燃点127℃，冰点-18℃。它容易与有机氮化物反应，储存时不能接触无机酸、有机酸、碱、酸性及碱性盐类、水以及水蒸气，并且应避免与铜锌接近。在保存时需充氮气并加入少量亚硝酸酯类稳定剂。

用途

本品主要用于合成橡胶、合成纤维和合成树脂的生产；也可用于制造己内酰胺、己二酸、粘合剂、涂料、环氧树脂稀释剂和溶剂，还可与各种树脂掺合以改善其光泽、透明性和防粘性。此外，有信息表明它可用于医学材料中模拟人体皮肤等用途，并可用于制备聚己内酯、ε-己内酰胺、胶粘剂及弹性体。

生产方法

6-己内酯可通过乙醛为原料和乙酸乙酯作为溶剂，经臭氧氧化获得过氧乙酸后与环己酮反应制得粗品。随后通过真空蒸馏得到合格产品。工业品中ω-己内酯含量应≥98%。另一种生产方法是在50℃常压下用过乙酸氧化环己酮，选择性可达90%。原料消耗定额方面：每吨己酮需1500kg、乙醛3000kg、乙酸乙酯1000kg。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-己内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 C₃₆H₃₀F₆N₁₀Ni₄O₁₀⁽²⁺⁾*2C₂F₃O₂^(1-) 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以76%的产率得到1,6-己二醇
  参考文献：
  名称：

  基于不对称萘啶的四齿配体对各种过渡金属离子的配位化学

  摘要：

  不对称配体 2-(2-pyridinyl)-7-(pyrazol-1-yl)-1,8-naphthyridine (L5) 被制备用于构建一系列双核配合物。用 [Ru2(µ-OAc)4Cl] 处理 L5，然后进行阴离子复分解，得到 [(L5)(µ-OAc)3Ru2](PF6) (3)。L5与2当量的反应。Ni(OAc)2 提供 [Ni4(L5)2(μ-OH)4(CF3COO)2](CF3COO)2 (5)。[Re2(CO)8(CH3CN)2]与L5在回流的氯苯溶液中反应得到二铼(6)和一铼(7)配合物的混合物。单钴络合物 8 是由 L5 与 CoCl2 络合得到的。这些新的配合物通过元素分析和光谱技术进行了表征。X射线晶体学进一步证实了配合物3、5和8的结构。

  DOI：

  10.1002/ejic.201600163
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 Geotrichum candidum CCT 1205 whole cells 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 6-己内酯
  参考文献：
  名称：

  白地霉CCT 1205全细胞快速将环己烯酮、环己酮和环己醇转化为ε-己内酯

  摘要：

  摘要 ɛ-己内酯 (ɛ-CL) 使用巴西白地霉 (CCT 1205) 的全细胞从底物环己烯酮、环己酮和环己醇中获得了优异的转化率和较短的反应时间。随着时间的推移，通过气相色谱监测反应，并鉴定和量化涉及 C=C 和 C=O 键还原以及 Baeyer-Villiger 氧化的一锅级联生物转化的中间体。Baeyer-Villiger 单加氧酶 (BVMO) 酶占主导地位，所有三种底物都完全转化为 ɛ-CL。此外，白地霉的整个细胞在环己酮的生物转化中被回收和再利用，至少连续六次产生ɛ-CL，而没有显着损失活性、反应产率或产品纯度。

  DOI：

  10.1080/10242422.2017.1310207
• 作为试剂：
  描述：

  Pinene 在 6-己内酯 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到α-pinene oxide
  参考文献：
  名称：

  高效的 环氧化 的 烯烃 和 过氧化氢， 内酯和脂肪酶

  摘要：

  绿色高效的氧化系统，包含 过氧化氢， 内酯，并开发了脂肪酶用于环氧化 烯烃。各种各样烯烃 用该系统氧化，得到相应产物的87–95％的分析产率 环氧化物。这环氧化通过脂肪酶催化的羟基过氧酸的形成而发生内酯，而不会释放任何有害的短链酸和 酒精和原位化学氧化作用 的 烯烃。既亲水ε-己内酯疏水性δ-癸内酯是产生羟基过酸和良好反应的良好底物溶剂，该方法适用于单相或两液相的氧化。与其他脂肪酶介导的氧化系统相比，新的氧化系统具有更高的产率，更高的效率和更高的酶稳定性。

  DOI：

  10.1039/b913077b

文献信息

• Novel indole derivatives as selective androgen receptor modulators (SARMS)
  申请人：Lanter C. James

  公开号：US20050245485A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention is directed to novel indole derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by the androgen receptor.

  本发明涉及新型吲哚衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗由雄激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS DE LA PROTÉINE KINASE DÉPENDANTE DE L'AMP (AMPK)
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2009124636A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1, including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式(I)化合物的制备方法。
• THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMP-ACTIVATED PROTEIN KINASE (AMPK) ACTIVATORS
  申请人：Cravo Daniel

  公开号：US20110034505A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and R3 are as defined in claim 1 , including pharmaceutical compositions thereof and for their use in the treatment and/or prevention of diseases and disorders modulated by AMP agonists. The invention is also directed to intermediates and to a method of preparation of compounds of formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1所定义，包括其药物组合物以及用于治疗和/或预防由AMP激动剂调节的疾病和紊乱的用途。该发明还涉及中间体和式（I）化合物的制备方法。
• [EN] HORMONE RECEPTOR MODULATORS FOR TREATING METABOLIC MUTAGENIC AND FIBROTIC CONDITIONS AND DISORDERS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR HORMONAL POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS ET DE TROUBLES MÉTABOLIQUES MUTAGÈNES ET FIBROTIQUES
  申请人：ARDELYX INC

  公开号：WO2019055808A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  The invention relates to activators of FXR useful in the treatment of autoimmune disorders, liver disease, intestinal disease, kidney disease, cancer, and other diseases in which FXR plays a role, having the Formula (I): wherein L1, A, X1, X2, Y1, Y2, Y3, Y4, R1, R2, and R3 are described herein.

  这项发明涉及FXR的激活剂，可用于治疗自身免疫性疾病、肝病、肠道疾病、肾脏疾病、癌症以及FXR发挥作用的其他疾病，其化学式为（I）：其中L1、A、X1、X2、Y1、Y2、Y3、Y4、R1、R2和R3如本文所述。

表征谱图