3-甲基氧杂环庚烷-2-酮 | 2549-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 3-甲基氧杂环庚烷-2-酮
• 英文名称: 3-methylcaprolactone
• 英文别名: 3-methyloxepan-2-one；2-Methylhexano-6-lactone
• CAS: 2549-61-3；1321-18-2
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: IYBOGQYZTIIPNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基氧杂环庚烷-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 6-hydroxy-2-methylhexanal
  参考文献：
  名称：

  在两种互补条件下通过串联分子内迈克尔-羟醛反应合成多环环丁烷衍生物：TBDMSOTf-Et3N 和 TMSI-(TMS)2NH

  摘要：

  通过串联的分子内迈克尔-羟醛反应序列，在 Et 3 N 存在下用 TBDMSOTf 或在 (TMS) 2 NH 存在下用 TMSI 处理在适当位置具有酮官能团的 α,β-不饱和酯，几种不同类型的环丁烷衍生物。这两种反应条件是互补的。三环[4.2.1.03-8]壬烷34和35、三环[5.1.1.0 3,8 ]壬烷40、三环[5.4.0.0 3,7 ]十一烷51、四环[5.4.0.0 3,7 .0 9,11 ]十一烷 45 和双环 [3.2.0] 庚烷 36、57 和 38，它们的结构部分或完全类似于端茚酸 A (1a)、B (1b) 和 C (2)、三羟基癸二烯(3)、lintenone (4)、italicene (3) 和 filifolone (6)，通过串联反应立体选择性地合成

  DOI：

  10.1021/ja00071a024
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环己酮 在 双氧水 、 molybdenum(VI) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到3-甲基氧杂环庚烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  过渡金属氧化物催化过氧化氢水溶液对拜酮的拜耳-维利格氧化

  摘要：

  研究了使用过氧化氢水溶液作为过渡金属氧化物的氧化剂，将拜耳-拜里尔-维利格氧化成相应的内酯。发现MoO 3和WO 3具有比TiO 2，Fe 2 O 3，Co 3 O 4，ZnO和ZrO 2更高的催化活性。MoO 3 / H 2 O 2与WO 3 / H 2 O 2的相互作用是催化活性高的原因。此外，提出了在MoO 3和WO 3上的反应机理。

  DOI：

  10.1016/j.catcom.2014.04.017

文献信息

• Hypervalent λ³-Bromane Strategy for Baeyer−Villiger Oxidation: Selective Transformation of Primary Aliphatic and Aromatic Aldehydes to Formates, Which is Missing in the Classical Baeyer−Villiger Oxidation
  作者：Masahito Ochiai、Akira Yoshimura、Kazunori Miyamoto、Satoko Hayashi、Waro Nakanishi

  DOI：10.1021/ja104330g

  日期：2010.7.14

  undergoes BV rearrangement and produces an ester via facile reductive elimination of an aryl-lambda(3)-bromanyl group, because of the hypernucleofugality. The novel strategy makes it possible to induce selectively the BV rearrangement of straight chain primary aliphatic as well as aromatic aldehydes, which is missing in the classical BVO: for instance, octanal and benzaldehyde afforded rearranged formate

  Baeyer-Villiger 氧化 (BVO) 的概念独特的现代策略被开发出来。我们的新方法涉及将水初始水合为羰基化合物，然后将溴烷 (III) 上的高价芳基-λ(3)-溴烷与所得水合物进行配体交换，从而产生一种新型的活化 Criegee 中间体。由于超核，中间体经历 BV 重排并通过芳基-λ(3)-溴基的轻松还原消除产生酯。这种新策略可以选择性地诱导直链脂肪族和芳香族伯醛的 BV 重排，这在经典 BVO 中是缺失的：例如，辛醛和苯甲醛提供了高选择性（> 95%）的重排甲酸酯我们的条件，而尝试的经典 BVO 仅产生羧酸。这牢固地确立了 BVO 新方法论的强大性质。
• Salt suitable for an acid generator and a chemically amplified resist composition containing the same
  申请人：Harada Yukako

  公开号：US20070078269A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention provides a salt of the formula (I): wherein ring Y represents monocyclic or polycyclic hydrocarbon group having 3 to 30 carbon atoms, in which one —CH 2 — group is substituted with —COO— group, and at least one hydrogen atom in the monocyclic or polycyclic hydrocarbon group may optionally be substituted with alkyl group having 1 to 6 carbon atom, alkoxy group having 1 to 6 carbon atom, perfluoroalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, hydroxyalkyl group having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyl group or cyano group; Q 1 and Q 2 each independently represent fluorine atom or perfluoroalkyl group having 1 to 6 carbon atoms; A + represents organic counter ion; and n shows an integer of 0 to 12. The present invention also provides a chemically amplified resist composition comprising the salt of the formula (I).

  本发明提供了一种具有公式(I)的盐： 其中环Y代表具有3至30个碳原子的单环或多元环烃基团，其中一个—CH2—基团被—COO—基团取代，并且单环或多元环烃基团中的至少一个氢原子可以可选地被具有1至6个碳原子的烷基取代，具有1至6个碳原子的烷氧基，具有1至4个碳原子的全氟烷基，具有1至6个碳原子的羟基烷基，羟基或腈基；Q1和Q2各自独立地代表氟原子或具有1至6个碳原子的全氟烷基；A+代表有机反离子；n表示0至12的整数。 本发明还提供了一种含有公式(I)盐的化学放大抗蚀剂组合物。
• AROMATIC SUBSTITUTED ALKANE-CORE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF FOR VOLUME BRAGG GRATINGS
  申请人：Facebook Technologies, LLC

  公开号：US20210155599A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The disclosure provides recording materials including aromatic substituted alkane-core derivatized monomers and polymers for use in volume Bragg gratings, including, but not limited to, volume Bragg gratings for holography applications. Several structures are disclosed, including Formula I. When used in Bragg gratings applications, the monomers and polymers disclosed lead to materials with higher refractive index, low birefringence, and high transparency. The disclosed derivatized monomers and polymers can be used in any volume Bragg gratings materials, including two-stage polymer materials where a matrix is cured in a first step, and then the volume Bragg grating is written by way of a second curing step of a monomer.

  披露提供了包括芳香取代烷基核衍生单体和聚合物在内的记录材料，用于体积布拉格光栅，包括但不限于用于全息应用的体积布拉格光栅。披露了几种结构，包括式I。当在布拉格光栅应用中使用时，披露的单体和聚合物导致具有较高折射率、低双折射和高透明度的材料。披露的衍生单体和聚合物可用于任何体积布拉格光栅材料，包括两阶段聚合物材料，其中矩阵在第一步中固化，然后通过单体的第二次固化步骤编写布拉格光栅。
• [EN] NEW TRIAZINE AS PHOTO INITIATORS AND THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX PHOTO-INITIATEURS EN TRIAZINE ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：COVESTRO DEUTSCHLAND AG

  公开号：WO2016207161A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to new triazine photoinitiators, a new process for their preparation, and a photopolymer composition comprising a photopolymerizable component and the new triazine photoinitiators. Further aspects of the present invention are a photopolymer comprising said photopolymer composition, a holographic medium which comprises such a photopolymer, a hologram comprising the holographic medium, and a device such a display, chip card, security document, bank note and / or holographic optical element comprising said hologram.

  本发明涉及新的三嗪光引发剂，其制备的新工艺，以及包括光聚合组分和新的三嗪光引发剂的光聚合物组合物。本发明的进一步方面包括包括所述光聚合物组合物的光聚合物，包括这样一种光聚合物的全息介质，包括全息介质的全息图，以及包括所述全息图的显示器、芯片卡、安全文件、纸币和/或全息光学元件的装置。
• Selective and Shape-Selective Baeyer–Villiger Oxidations of Aromatic Aldehydes and Cyclic Ketones with Sn-Beta Zeolites and H2O2
  作者：Michael Renz、Teresa Blasco、Avelino Corma、Vicente Fornés、Robert Jensen、Laszlo Nemeth

  DOI：10.1002/1521-3765(20021018)8:20<4708::aid-chem4708>3.0.co;2-u

  日期：2002.10.18

  oxidized to the corresponding unsaturated lactones with very high chemoselectivity. The catalyst is also selective for the oxidation of aromatic aldehydes with H2O2, producing the formate ester or the corresponding hydrolyzed product, that is the alcohol. Shape-selective oxidations are observed for isomeric reactants with different molecular shapes. The catalytic Sn sites have been characterized by 119Sn

  Sn-Beta用作Baeyer-Villiger与过氧化氢反应的非均相催化剂。环状酮被转化成相应的内酯，而不饱和酮则以非常高的化学选择性被氧化成相应的不饱和内酯。该催化剂对于用H 2 O 2氧化芳族醛也是选择性的，产生甲酸酯或相应的水解产物，即醇。对于具有不同分子形状的异构体反应物，观察到形状选择氧化。已经通过119Sn MAS-NMR光谱表征了催化的Sn位点，并且已经证明了四面体结合到沸石骨架中。原位红外光谱和18 O标记实验表明，氧化机理涉及Criegee型中间体。