甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯 | 177080-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯
• 中文别名: 甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯(含稳定剂甲氧基氢醌)；甲基丙烯酸-4-甲基-2-氧代四氢-2H-吡喃-4-基酯
• 英文名称: mevalonolactone methacrylate
• 英文别名: mevaloniclactone methacrylate；Methacrylic Acid 4-Methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl Ester；(4-methyl-2-oxooxan-4-yl) 2-methylprop-2-enoate
• CAS: 177080-66-9
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: JANRUIBBIKVUHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  温度低于0℃时，请避免加热。

SDS

甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯(含稳定剂甲氧基氢醌)

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模块1. 化学品
产品名称： Mevalonic Lactone Methacrylate (stabilized with MEHQ)

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模块2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害未分类

健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词警告
危险描述造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
其他没有分类的危险可能引起聚合。

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯(含稳定剂甲氧基氢醌)
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 177080-66-9

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模块3. 成分/组成信息
俗名： Methacrylic Acid 4-Methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl Ester (stabilized
with MEHQ) , 4-Methyl-2-oxotetrahydro-2H-pyran-4-yl Methacrylate
(stabilized with MEHQ)
分子式： C10H14O4

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂：棒状水
特殊危险性：该物质受热或着火可能爆聚。受热容器可能爆炸。从受保护的位置灭火。
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：回收到带盖容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。冷冻储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。

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模块8. 接触控制和个体防护
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观：透明
颜色： 微浅黄色-红黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 1.13
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：在热、光影响下或与聚合引发剂比如过氧化物等接触可能发生聚合。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 热, 光
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  甲瓦龙酸内酯	mevalonolactone	674-26-0	C6H10O3	130.144

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸酐 、 甲瓦龙酸内酯 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以160.8 g的产率得到甲基丙烯酸甲瓦龙酸内酯
  参考文献：
  名称：

  β−ヒドロキシラクトン（メタ）アクリル酸エステルの製造方法

  摘要：

  提供一种在几乎不发生副反应且高收率下制备β-羟基内酯的（甲基）丙烯酸酯的方法。在特定Lewis酸催化剂（A）存在下，通过使特定的β-羟基内酯（B）与（甲基）丙烯酸酐（C1），以及选择自（甲基）丙烯酸和（甲基）丙烯酸以外的羧酸的酸酐（C2）中至少一种酸酐（C）反应，制备相应的（甲基）丙烯酸酯，从而解决β-羟基内酯（甲基）丙烯酸酯的制备方法。【选择图】无

  公开号：

  JP2019214542A

文献信息

• MONOMERS, POLYMERS AND PHOTORESIST COMPOSITIONS
  申请人：Rohm and Haas Electronic Materials Korea Ltd.

  公开号：US20180059545A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  In one preferred embodiment, polymers are provided that comprise a structure of the following Formula (I): Photoresists that comprises such polymers also are provided.

  在一个首选实施例中，提供了包含以下化学式（I）结构的聚合物： 还提供了包含这种聚合物的光刻胶。
• POLYMERIZABLE COMPOUND, POLYMERIZABLE COMPOSITION, POLYMER, AND PHOTORESIST COMPOSITION
  申请人：JNC CORPORATION

  公开号：US20210009546A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  A polymerizable compound represented by formula (1). In formula (1), one of eight hydrogen atoms is substituted by a (meth)acryloyloxy group, and the rest seven hydrogen atoms are independently non-substituted or substituted by a saturated hydrocarbon group having 1 to 10 carbons.

  公式（1）所代表的可聚合化合物。在公式（1）中，八个氢原子中的一个被（甲基）丙烯酰氧基取代，其余七个氢原子独立地未被取代或被具有1至10个碳原子的饱和碳氢基团取代。
• [EN] POLYMERS PREPARED FROM MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES<br/>[FR] POLYMÈRES PRÉPARÉS À PARTIR DE LA MÉVALONOLACTONE ET DE SES DÉRIVÉS
  申请人：VISOLIS INC

  公开号：WO2016077555A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  Described herein polymer precursor compounds (aka polymer building blocks) of derived from biobased compounds, and specifically biobased mevalonolactone and its related derivatives. Through oxidation these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols and polyamides, as well as precursors for glycidyl esters and omega-alkenyl esters. Through reduction, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols, polycarbonates, as well as precursors for glycidyl ethers and omega-alkenyl ethers. Through nucleophilic ring opening and/or amidation, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for polyester polyols, chain-extender for polyurethanes, or polyester-amides.

  本文描述了从生物基化合物中衍生的聚合物前体化合物（又称聚合物构建模块），特别是生物基美伐酮内酯及其相关衍生物。通过氧化，这些生物基前体可以被反应生成（不饱和的）聚酯、聚酯多元醇和聚酰胺的构建模块，以及环氧酯和ω-烯基酯的前体。通过还原，这些生物基前体可以被反应生成（不饱和的）聚酯、聚酯多元醇、聚碳酸酯的构建模块，以及环氧醚和ω-烯基醚的前体。通过亲核环开和/或酰胺化，这些生物基前体可以被反应生成聚酯多元醇的构建模块，聚氨酯的扩链剂，或聚酯酰胺。
• [EN] LATENT ACIDS AND THEIR USE<br/>[FR] ACIDES LATENTS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2011104127A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention pertains to a compound generating an acid of the formula (I) or (II), for instance corresponding sulfonium and iodonium salts, as well as corresponding sulfonyloximes, Formula (I) and Formula (II), wherein X is CH2 or CO; Y is O, NR4, S, O(CO), O(CO)O, O(CO)NR4, OSO2, O(CS), or O(CS)NR4; R1 is for example C1-C18alkyl, C1-C10haloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C30cycloalkenyl, phenyl-C1-C3-alkyl, C3-C30cycloalkyl, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, interrupted C2-C18alkyl, interrupted C3-C30cycloalkyl, interrupted C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, interrupted C4-C30cycloalkenyl, phenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl, biphenylyl, fluorenyl or heteroaryl, all unsubstituted or are substituted; or R1 is NR12R13; R2 and R3 are for example C3-C30cycloalkylene, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkylene, C1-C18alkylene, C1-C10haloalkylene, C2-C12alkenylene, C4-C30cycloalkenylene, phenylene, naphthylene, anthracylene, phenanthrylene, biphenylene or heteroarylene; all unsubstituted or substituted; R4 is for example C3-C30cycloalkyl, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, C1-C18alkyl, C1-C10haloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C30cycloalkenyl, phenyl-C1-C3-alkyl; R12 and R13 are for example C3-C30cycloalkyl, C3-C30cycloalkyl-C1-C18alkyl, C1-C18alkyl, C1-C10haloalkyl, C2-C12alkenyl, C4-C30cycloalkenyl, phenyl-C1-C3-alkyl, Ar, (CO)R15, (CO)OR15 or SO2R15; and Ar is phenyl, biphenylyl, fluorenyl, naphthyl, anthracyl, phenanthryl or heteroaryl, all unsubstituted or substituted.

  该发明涉及一种生成式(I)或(II)的酸的化合物，例如相应的砜和碘砜盐，以及相应的砜酮肟，式(I)和式(II)，其中X为CH2或CO；Y为O、NR4、S、O(CO)、O(CO)O、O(CO)NR4、OSO2、O(CS)或O(CS)NR4；R1例如为C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基、C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C2-C18烷基、中断的C3-C30环烷基、中断的C3-C30环烷基-C1-C18烷基、中断的C4-C30环烯烃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基、芴基或杂环烯基，全部为未取代或取代；或R1为NR12R13；R2和R3例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基、萘基、蒽基、菲基、联苯基或杂环烯基；全部为未取代或取代；R4例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基；R12和R13例如为C3-C30环烷基、C3-C30环烷基-C1-C18烷基、C1-C18烷基、C1-C10卤代烷基、C2-C12烯基、C4-C30环烯烃基、苯基-C1-C3-烷基、Ar、(CO)R15、(CO)OR15或SO2R15；Ar为苯基、联苯基、芴基、萘基、蒽基、菲基或杂环烯基，全部为未取代或取代。
• POLYMERS PREPARED FROM MEVALONOLACTONE AND DERIVATIVES
  申请人：Visolis, Inc.

  公开号：US20160130389A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  Described herein polymer precursor compounds (aka polymer building blocks) of derived from biobased compounds, and specifically biobased mevalonolactone and its related derivatives. Through oxidation these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols and polyamides, as well as precursors for glycidyl esters and omega-alkenyl esters. Through reduction, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for (unsaturated-) polyesters, polyester polyols, polycarbonates, as well as precursors for glycidyl ethers and omega-alkenyl ethers. Through nucleophilic ring opening and/or amidation, these biobased precursors can be reacted to yield building blocks for polyester polyols, chain-extender for polyurethanes, or polyester-amides.

  本文描述了从生物基化合物中衍生出的聚合物前体化合物（又称聚合物构建块），特别是生物基美瓦酮内酯及其相关衍生物。通过氧化，这些生物基前体可以反应产生（不饱和）聚酯、聚酯多元醇和聚酰胺的构建块，以及环氧酯和ω-烯基酯的前体。通过还原，这些生物基前体可以反应产生（不饱和）聚酯、聚酯多元醇、聚碳酸酯的构建块，以及环氧醚和ω-烯基醚的前体。通过亲核环开和/或酰胺化，这些生物基前体可以反应产生聚酯多元醇、聚氨酯的链延长剂，或聚酯酰胺的构建块。