isopropyl 6-hydroxyhexanoate | 32818-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: isopropyl 6-hydroxyhexanoate
• 英文别名: Isopropyl 6-hydroxycaproate；propan-2-yl 6-hydroxyhexanoate
• CAS: 32818-35-2
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: PREZTQRHPMBEPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 6-hydroxyhexanoate 在 二氯乙酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hypochlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 [1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-imidazolidinylidene]dichloro-(3-phenyl-1H-inden-1-ylidene)(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II) 、 (S,S)-(4,5-dihydro-4-isopropyl-2-oxazolyl)-2-[di(1-naphthyl)phosphino]ferrocene 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 bis(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 、 二乙胺盐酸盐 、 lithium isopropoxide 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 potassium bromide 、 lithium bromide 、 sodium t-butanolate 、 DIPCl 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 、 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， -50.0~80.0 ℃ 、506.66 kPa 条件下， 反应 40.5h， 生成 2-propanyl 4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-difluorophenoxy)-3-hydroxy-1-buten-1-yl]-7-hydroxyoctahydro-2H-cyclopenta[b]oxepin-3-yl}butanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种生产化合物的方法，例如2-丙基4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-二氟苯氧基)-3-羟基-1-丁烯-1-基]-7-羟基八氢-2H-环戊[b]氧杂[3-yl]}丁酸酯，以及适用于该方法的新型中间体，通过改变起始材料和改进交换反应、不对称还原反应等，可以稳定地提供高总反应产率的化合物。

  公开号：

  US20190315705A1
• 作为产物：
  描述：

  6-己内酯 、 异丙醇 在 硫酸 作用下， 反应 1.5h， 以26.3 g的产率得到isopropyl 6-hydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  一种生产化合物的方法，例如2-丙基4-{(3S,5aR,6R,7R,8aS)-6-[(1E,3R)-4-(2,5-二氟苯氧基)-3-羟基-1-丁烯-1-基]-7-羟基八氢-2H-环戊[b]氧杂[3-yl]}丁酸酯，以及适用于该方法的新型中间体，通过改变起始材料和改进交换反应、不对称还原反应等，可以稳定地提供高总反应产率的化合物。

  公开号：

  US20190315705A1

文献信息

• 利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε-己内酯和 6-羟基己酸及其酯的方法
  申请人：中国科学院兰州化学物理研究所

  公开号：CN112851623B

  公开（公告）日：2022-04-08

  本发明提供了一种利用四氢呋喃乙酸及其酯类制备ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的方法，是在溶剂中，还原气氛下，催化剂作用下，四氢呋喃乙酸及其酯类化合物在压力0.1‑10MPa，温度20‑200℃的条件下还原反应0.5‑48小时，分离催化剂，蒸馏出溶剂，得到目标产物ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物。本发明在相对温和的条件下，实现了生物基的四氢呋喃乙酸及其酯类的高效转化，生产的ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯类化合物是聚合物单体，用途广泛，扩大了生物质的应用范围；同时解决ε‑己内酯和6‑羟基己酸及其酯的制备必须依靠化石资源的困境。
• [EN] CYCLIC PHOSPHATE SUBSTITUTED NUCLEOSIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS NUCLÉOSIDES CYCLIQUES À SUBSTITUTION PHOSPHATE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017223012A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  The present invention relates to Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, R1, R2, R3, Q and V are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising a Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compound, and methods of using the Cyclic Phosphate Substituted Nucleoside Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient.

  本发明涉及具有式（I）的环磷酸酯取代核苷化合物及其药用可接受的盐，其中A、B、R1、R2、R3、Q和V如本文所定义。本发明还涉及包含环磷酸酯取代核苷化合物的组合物，以及使用环磷酸酯取代核苷化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。
• [EN] CARBOSTYRIL COMPOUND<br/>[FR] DÉRIVÉ DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMA CO LTD

  公开号：WO2006035954A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The present invention provides a carbostyril compound represented by General Formula (1) or a salt thereof, wherein A is a direct bond, a lower alkylene group, or a lower alkylidene group; X is an oxygen atom or a sulfur atom; R4 and R5 each represent a hydrogen atom; the bond between the 3 and 4 positions of the carbostyril skeleton is a single bond or a double bond; R1 is a hydrogen atom, etc; R2 is a hydrogen atom, etc; and R3 is a hydrogen atom, etc. The carbostyril compound or salt thereof of the present invention induces the production of TFF, and thus is usable for the treatment and/or prevention of disorders such as alimentary tract diseases, oral diseases, upper respiratory tract diseases, respiratory tract diseases, eye diseases, cancers, and wounds.

  本发明提供了一种由通式（1）表示的羧基吲哚化合物或其盐，其中A是直链键、较低的烷基烯基或较低的烷基亚烯基；X是氧原子或硫原子；R4和R5分别表示氢原子；羧基吲哚骨架的3和4位置之间的键是单键或双键；R1是氢原子，等等；R2是氢原子，等等；R3是氢原子，等等。本发明的羧基吲哚化合物或其盐诱导TFF的产生，因此可用于治疗和/或预防消化道疾病、口腔疾病、上呼吸道疾病、呼吸道疾病、眼部疾病、癌症和伤口等疾病。
• [EN] CYCLOHEXANE OXIDATION PROCESS BYPRODUCT DERIVATIVES AND METHODS FOR USING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SOUS-PRODUITS D'UN PROCÉDÉ D'OXYDATION DE CYCLOHEXANE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：INVISTA TECH SARL

  公开号：WO2010071759A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are ester compositions, solvents, cleaning formulations, curing agents, reactive diluent solvents, controlled acid function release agents, polyol monomers, drilling mud and methods of making and using the same. Disclosed compositions include: a) about 10 to 60 weight percent methyl hydroxycaproate; b) about 20 to 80 weight percent dimethyl adipate; c) about 1 to 15 wt % of dimethyl glutarate; d) about 0.1 to 5 wt % of dimethyl succinate; e) about 0.1 to 7 wt % of at least one cyclohexanediol; and f) less than about 20 wt% oligomeric esters.

  本文披露了酯类组合物、溶剂、清洁配方、固化剂、反应性稀释剂溶剂、控制酸功能释放剂、多元醇单体、钻井泥浆以及制备和使用这些物质的方法。披露的组合物包括：a) 约10至60重量％的羟基己酸甲酯；b) 约20至80重量％的己二酸二甲酯；c) 约1至15重量％的戊二酸二甲酯；d) 约0.1至5重量％的丁二酸二甲酯；e) 约0.1至7重量％的至少一种环己二醇；和f) 少于约20重量％的寡聚酯。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。