7-甲氧基-7-氧代庚酸 | 20291-40-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-甲氧基-7-氧代庚酸
• 英文名称: 7-methoxy-7-oxoheptanoic acid
• 英文别名: monomethyl pimelate；6-methoxycarbonylhexanoic acid
• CAS: 20291-40-1
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: YOLQOHRXBGFZED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C
• 沸点：
  128 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.0383 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P333+P313,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基-7-氧代庚酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以20%的产率得到6-己内酯
  参考文献：
  名称：

  Misra, R. A.; Sharma, B. L., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 4, p. 329 - 330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  庚二酸 在 溶剂黄146 作用下， 反应 10.0h， 生成 7-甲氧基-7-氧代庚酸
  参考文献：
  名称：

  IIa类组蛋白脱乙酰基酶的基于荧光寿命的结合测定

  摘要：

  IIa类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）显示极低的酶活性，目前尚不普遍接受的内源性底物。越来越多的证据表明，这些酶的作用不是通过分子识别乙酰化的蛋白质，而是将其他蛋白质（例如HDAC3）募集到所需的靶标位置来发挥作用。因此，已建议将IIa类HDACs（如溴结构域）用作乙酰基标记的“阅读器”，而将具有酶活性的I类或IIb类HDAC称为“橡皮擦”，以突出其从乙酰化组蛋白或其他蛋白质中去除乙酰基的能力。在过去十年中，IIa类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的小分子配体受到了广泛关注，并已被建议作为多个适应症领域的药物靶标，例如癌症，亨廷顿病 氏病和肌肉萎缩。到目前为止，只有具有人工化学活化三氟乙酰化底物的酶活性测定法可用于鉴定和表征针对IIa类HDAC的新活性化合物。在这里，我们描述了此类HDAC酶的首次结合测定，涉及简单的混合和测量程序以及基于[1,3] dioxolo [4,5-f ]基于苯并二恶唑

  DOI：

  10.1002/chem.201605140
• 作为试剂：
  描述：

  acide (N-octadecyl acetamido)-3 propanoique 在 7-甲氧基-7-氧代庚酸 、 sodium 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以60%的产率得到methyl 8-[acetyl(octadecyl)amino]octanoate
  参考文献：
  名称：

  Abderrahman, Ben Moufida; Laurent, Eliane; Marquet, Bernard, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1988, # 3, p. 571 - 578

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：——

  公开号：US20020177594A1

  公开（公告）日：2002-11-28

  Compounds having the formula 1 or therapeutically acceptable salts thereof, are histone deacetylase (HDAC) inhibitors. Preparation of the compounds, compositions containing the compounds, and treatment of diseases using the compounds are disclosed.

  具有以下化学式的化合物或其治疗上可接受的盐是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂。本文揭示了该化合物的制备、含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• [EN] PYRROLOPYRIDAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDAZINE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004063197A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  The invention relates to compound of the formula (I) or its salt, in which R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description, their use of as medicament, the process for their preparation and use for the treatment of PDE-IV or TNF-α mediated diseases.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中R1、R2、R3和R4如描述中所定义，它们作为药物的用途，它们的制备过程以及用于治疗PDE-IV或TNF-α介导的疾病的用途。
• Optimization of gefitinib analogues with potent anticancer activity
  作者：Kai-Hao Yin、Yi-Han Hsieh、Rohidas S. Sulake、Su-Pei Wang、Jui-I. Chao、Chinpiao Chen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.09.056

  日期：2014.11

  The interactions of gefitinib (Iressa) in EGFR are hydrogen bonding and van der Waals forces through quinazoline and aniline rings. However the morpholino group of gefitinib is poorly ordered due to its weak electron density. A series of novel piperazino analogues of gefitinib where morpholino group substituted with various piperazino groups were designed and synthesized. Most of them indicated significant

  EGFR中吉非替尼（Iressa）的相互作用是氢键和通过喹唑啉和苯胺环的范德华力。但是，由于吉非替尼的吗啉代基团电子强度较弱，因此排列较差。设计并合成了一系列新的吉非替尼哌嗪子基类似物，其中吗啉代基团被各种哌嗪子基团取代。他们中的大多数表明对人类癌细胞系具有显着的抗癌活性。特别是，化合物52 – 54对癌细胞具有极好的效力。已经开发了用于合成吉非替尼中间体的会聚合成方法，该中间体可导致吉非替尼以及许多类似物。
• A convenient synthesis of dicarboxylic monoesters using isopropenyl esters: synthesis of oxaunomycin derivatives
  作者：Yasuyuki Kita、Hiroshi Maeda、Fumie Takahashi、Seiji Fukui

  DOI：10.1039/c39930000410

  日期：——

  Reaction of various types of alcohols with a novel type of acylating agent, the isopropenyl esters 2a–e in the presence of a catalytic amount of conc. sulfuric acid or toluene-p-sulfonic acid followed by selective deprotection of the terminal ester gives the monoesters 5a–i in good yields.

  各种类型的醇与新型酰基化剂异丙烯酯2a-e在催化量的浓硫酸或对甲苯磺酸存在下反应，随后选择性地脱除末端酯，可以高产率得到单酯5a-i。
• Discovery of a Novel HDAC3 Selective Inhibitor and its Evaluation in Lymphoma Model
  作者：Chang-Ju Choi、Mira Kim、Sun Young Han、Jiyoung Jeon、Jae Ho Lee、Jeong-In Oh、Kwee Hyun Suh、Dong-Churl Suh、Kwang-Ok Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10619

  日期：2016.1

  HDAC inhibitors are in clinical development stages for the treatment of cancer as well as immune and inflammatory disorders. Although there are several approved HDAC inhibitors by the US FDA, they show a broad inhibitory spectrum against HDAC subfamily. Herein, we synthesized a series of novel hydroxamate analogs, and evaluated them with lymphoma cancer cell. Conclusively, we identified an HDAC3 selective

  组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制是潜在的有吸引力的癌症治疗方法。许多HDAC抑制剂正处于临床开发阶段，用于治疗癌症以及免疫和炎性疾病。尽管有几种获得美国FDA批准的HDAC抑制剂，但它们显示出对HDAC亚家族的广泛抑制谱。在这里，我们合成了一系列新型异羟肟酸酯类似物，并用淋巴瘤癌细胞对其进行了评估。最终，我们确定了HDAC3选择性抑制剂，该抑制剂对淋巴瘤模型显示出良好的抗癌活性，并具有良好的药物代谢和药代动力学（DMPK）特性。