7-氨基庚酸乙酯(或盐酸盐) | 1117-66-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 7-氨基庚酸乙酯(或盐酸盐)
• 中文别名: 7-氨基庚酸乙酯；7-胺基庚酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: ethyl 7-aminoheptanoate
• CAS: 1117-66-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• mdl: MFCD09744012
• 分子量: 173.255
• InChiKey: VBPPJUXIEMSWDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基庚酸乙酯(或盐酸盐) 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸羟胺 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 35.03h， 生成 2-((1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)oxy)-4-(4-((4'-chloro-5,5-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-[1,1'-biphenyl]-2-yl)methyl)piperazin-1-yl)-N-((4-((7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl)amino)-3-nitrophenyl)sulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and bioactivity evaluation of novel Bcl-2/HDAC dual-target inhibitors for the treatment of multiple myeloma

  摘要：

  Multiple myeloma (MM) is the second most common haematological malignancy. Almost all patients with MM eventually relapse, and most recommended treatment protocols for the patients with relapsed refractory MM comprise a combination of drugs with different mechanisms of action. Therefore novel drugs are in urgent need in clinic. Bcl-2 inhibitors and HDAC inhibitors were proved their anti-MM effect in clinic or under clinical trials, and they were further discovered to have synergistic interactions. In this study, a series of Bcl-2/HDAC dual-target inhibitors were designed and synthesized. Among them, compounds 7e-7g showed good inhibitory activities against HDAC6 and high binding affinities to Bcl-2 protein simultaneously. They also displayed good growth inhibitory activities against human MM cell line RPMI-8226, which proved their potential value for the treatment of multiple myeloma.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.12.052
• 作为产物：
  描述：

  7-溴庚酸乙酯 在 sodium azide 、 氯化铵 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-氨基庚酸乙酯(或盐酸盐)
  参考文献：
  名称：

  以具有雄激素受体拮抗剂和HDAC6抑制剂双重活性的化合物靶向前列腺癌

  摘要：

  尽管恩杂鲁胺和阿比特龙被批准用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），但大约20–40％的患者对这些药物无反应。已经规定对这些药物缺乏应答和继发性耐药的发展可能是由于AR剪接变体的存在。HDAC6通过调节热休克蛋白90（Hsp90）乙酰化来调节雄激素受体（AR）的作用，该过程可控制雄激素依赖性和独立情况下AR的核定位和激活。使用双作用AR–HDAC6抑制剂，应该有可能靶向对恩杂鲁胺无反应的患者。在本文中，我们描述了靶向AR且对HDAC6特异的双作用化合物的设计，合成和生物学评估。10，其被发现具有强效的双重活性（IC HDAC6 50  = 0.0356μM和AR结合IC 50  = <0.03μM）。进一步评价化合物10的拮抗剂和其他基于细胞的活性，体外稳定性和药代动力学。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.09.058

文献信息

• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• Reduction of Aliphatic and Aromatic Nitro Compounds with Sodium Borohydride in Tetrahydrofuran Using 10% Palladium-on-Carbon as Catalyst
  作者：Marino Petrini、Roberto Ballini、Goffredo Rosini

  DOI：10.1055/s-1987-28055

  日期：——

  Aliphatic and aromatic nitro compounds are reduced to amino compounds in good yields with sodium borohydride in tetrahydrofuran using 10% palladium-on-carbon as catalyst.

  脂肪族和芳香族硝基化合物在四氢呋喃中以10%的钯碳为催化剂，用硼氢化钠还原，能高产率地转化为氨基化合物。
• Aminomethylation of Functionalized Organozinc Reagents and Grignard Reagents Using Immonium Trifluoroacetates
  作者：Nicolas Millot、Claudia Piazza、Salvatore Avolio、Paul Knochel

  DOI：10.1055/s-2000-6307

  日期：——

  New immonium trifluoroacetates 1 and 2 react readily with functionalized organozinc or magnesium reagents leading to the corresponding aminomethylated products of type 5 and 7. The resulting bis-allylamines were deallylated leading to primary amines.

  新型亚胺盐三氟乙酸盐1和2能够与功能化的有机锌或镁试剂迅速反应，生成相应类型的氨基甲基化产物5和7。随后，双烯丙基胺经过脱烯丙基反应，得到伯胺。
• 杂芳化合物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104744446B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明提供一类杂芳化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，代谢前体以及药学上可接受的盐或前药，用于治疗增殖性疾病。本发明还公开了含有这样的化合物的药物组合物和本发明化合物或其药物组合物在制备用于治疗增殖性疾病的药物中的用途。
• 含异羟肟酸片段的氨基吡啶类衍生物及其抗 肿瘤应用
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN108314676B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明提供了一种式V所示的含异羟肟酸片段的氨基吡啶类衍生物以及其药学上可接受的盐，及其在抗肿瘤方面的应用，本发明化合物具有良好的蛋白激酶抑制活性和组蛋白去乙酰化酶抑制活性，人体多种肿瘤细胞均显示了很好的抑制活性，对正常细胞的抑制作用弱，毒性小，适合应用于抗肿瘤药物开发。