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4-乙酰基苯甲酸甲酯 | 3609-53-8

中文名称
4-乙酰基苯甲酸甲酯
中文别名
对乙酰基苯甲酸乙酯;对乙酰基苯甲酸甲酯;对乙酰基本甲酸甲酯
英文名称
dimethylterephtalate
英文别名
methyl 4-acetylbenzoate;4-methoxycarbonylacetophenone;4-acetylbenzoic acid methyl ester
4-乙酰基苯甲酸甲酯化学式
CAS
3609-53-8
化学式
C10H10O3
mdl
MFCD00216474
分子量
178.188
InChiKey
QNTSFZXGLAHYLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    93-96 °C (lit.)
  • 沸点:
    270.41°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1601 (rough estimate)
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • 保留指数:
    1439
  • 稳定性/保质期:
    <b>在常温常压条件下保持稳定。</b>

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S24/25
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2918300090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    避光、存于通风干燥处,并密封保存。

SDS

SDS:fea303991f7e9d3b08ca0067af3eeb82
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-乙酰基苯甲酸甲酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
4-Acetobenzoic acid methyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Acetobenzoic acid methyl ester
别名
: C10H10O3
分子式
: 178.18 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 93 - 96 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法
  1. 制法
    • 在研钵中加入对乙基苯甲酸甲酯(2)98g(0.6mol)、氧化铬1g和碳酸钙4g,研磨成细末。
    • 将混合物转入装有搅拌器、温度计和通气导管的反应瓶中,并通入空气。加热反应瓶至140~150℃并剧烈搅拌24小时。
    • 整个过程中不断蒸出并收集生成的水。
    • 反应结束后,加入100mL苯,过滤滤饼,并用苯洗涤。减压蒸馏未反应的原料(2),回收量为29~32g(118~121℃/2.13kPa)。收集149~150℃/0.93kPa的馏分,得到化合物(1)43~45g。转化率为40%~42%,收率为60%。
    • 用苯-己烷(1:1)重结晶所得物质,获得白色固体,熔点为92~94℃,回收率为82%~85%。
合成制备方法
  1. 制法
    • 在研钵中加入对乙基苯甲酸甲酯(2)98g(0.6mol)、氧化铬1g和碳酸钙4g,研磨成细末。
    • 将混合物转入装有搅拌器、温度计和通气导管的反应瓶中,并通入空气。加热反应瓶至140~150℃并剧烈搅拌24小时。
    • 整个过程中不断蒸出并收集生成的水。
    • 反应结束后,加入100mL苯,过滤滤饼,并用苯洗涤。减压蒸馏未反应的原料(2),回收量为29~32g(118~121℃/2.13kPa)。收集149~150℃/0.93kPa的馏分,得到化合物(1)43~45g。转化率为40%~42%,收率为60%。
    • 用苯-己烷(1:1)重结晶所得物质,获得白色固体,熔点为92~94℃,回收率为82%~85%。
用途简介

暂无内容。

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰基苯甲酸甲酯1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺甲苯乙腈 为溶剂, 反应 28.0h, 生成 莫洛替尼
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化的芳族羧酸与官能化脂肪腈的脱羧加成/环化反应序列合成咪唑和恶唑
    摘要:
    我们在此报告了一种以单步方式组装多取代咪唑和恶唑的有效方法。这些转化基于容易获得的芳香族羧酸和脂肪族腈的脱羧加成和环化,并表现出良好的官能团兼容性和高步骤经济性。该反应是可扩展的,制备的产品可以转化为实用的骨架。重要的是,莫罗替尼的后期衍生化突出了这种方法的潜在效用。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c01762
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-羟基-2-丙基)苯甲酸盐酸 、 potassium dichromate 、 硫酸 作用下, 生成 4-乙酰基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Meyer,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1883, vol. 219, p. 253
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    4-乙酰基苯甲酸硫酸甲醇乙酸乙酯碳酸氢钠Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 4-乙酰基苯甲酸甲酯 作用下, 反应 4.0h, 以to afford the title compound methyl 4-acetylbenzoate (9 g, 82% yield) as yellow solid的产率得到4-乙酰基苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    SELECTIVE OCTAHYDRO-CYCLOPENTA[C] PYRROLE NEGATIVE MODULATORS OF NR2B
    摘要:
    本发明公开了选择性负向调节含有NR1/NR2B亚基的NMDA受体的化合物,包括该化合物的制药组合物,以及使用该化合物治疗疾病的方法。
    公开号:
    US20150225342A1
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文献信息

  • Reaction of Diisobutylaluminum Borohydride, a Binary Hydride, with Selected Organic Compounds Containing Representative Functional Groups
    作者:Gabriella Amberchan、Rachel A. Snelling、Enrique Moya、Madison Landi、Kyle Lutz、Roxanne Gatihi、Bakthan Singaram
    DOI:10.1021/acs.joc.0c03062
    日期:2021.5.7
    from diisobutylaluminum hydride (DIBAL) and borane dimethyl sulfide (BMS) has shown great potential in reducing a variety of organic functional groups. This unique binary hydride, (iBu)2AlBH4, is readily synthesized, versatile, and simple to use. Aldehydes, ketones, esters, and epoxides are reduced very fast to the corresponding alcohols in essentially quantitative yields. This binary hydride can reduce
    由氢化二异丁基铝(DIBAL)和硼烷二甲基硫醚(BMS)合成的二元氢化物二异丁基硼氢化铝[(i Bu)2 AlBH 4 ]在还原各种有机官能团方面显示出巨大潜力。这种独特的二元氢化物(i Bu)2 AlBH 4易于合成,通用且易于使用。醛,酮,酯和环氧化物以基本定量的收率非常快地还原为相应的醇。该二元氢化物可以在25°C下以有效方式将叔酰胺迅速还原为相应的胺。此外,腈以基本上定量的产率转化为相应的胺。这些反应在环境条件下发生,并在一个小时或更短的时间内完成。还原产物可通过简单的酸碱萃取而分离,无需使用柱色谱法。进一步的研究表明(i Bu)2 AlBH 4如一系列竞争反应所示,它具有成为选择性氢化物供体的潜力。讨论了(i Bu)2 AlBH 4,DIBAL和BMS之间的异同。
  • Ru(ii)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of aromatic ketones with sulfonyl azides
    作者:M. Bhanuchandra、M. Ramu Yadav、Raja K. Rit、Malleswara Rao Kuram、Akhila K. Sahoo
    DOI:10.1039/c3cc41915k
    日期:——
    Ru(II)-catalyzed intermolecular ortho-C–H amidation of weakly coordinating aromatic ketones with sulfonyl azides is reported. The developed reaction protocol can be extended to various substituted aromatic ketones to afford a wide range of desired C–N bond formation products in good yields.
    报道了Ru(II)催化下,弱配位芳香酮与磺酰叠氮之间的分子间邻位C–H酰胺化反应。该反应方案可以扩展到各种取代的芳香酮,以良好产率获得大量期望的C–N键形成产物。
  • PCl<sub>3</sub>-mediated transesterification and aminolysis of <i>tert</i>-butyl esters via acid chloride formation
    作者:Xiaofang Wu、Lei Zhou、Fangshao Li、Jing Xiao
    DOI:10.1177/1747519820987530
    日期:2021.5
    A PCl3-mediated conversion of tert-butyl esters into esters and amides in one-pot under air is developed. This novel protocol is highlighted by the synthesis of skeletons of bioactive molecules and gram-scale reactions. Mechanistic studies revealed that this transformation involves the formation of an acid chloride in situ, which is followed by reactions with alcohols or amines to afford the desired
    在空气中一锅中开发了PCl 3介导的叔丁基酯向酯和酰胺的转化。生物活性分子骨架的合成和克级反应突显了这种新颖的方案。机理研究表明,这种转化涉及原位形成酰氯,然后与醇或胺反应以提供所需的产物。
  • PNNP-Ligated Ru<sup>II</sup>Complexes as Efficient Catalysts for Mild Benzylic CH Oxidation
    作者:Shih-Fan Hsu、Bernd Plietker
    DOI:10.1002/cctc.201200590
    日期:2013.1
    Selective CH oxidation: A novel class of PNNP–RuII complexes is prepared and characterized. These complexes are air stable and easy to handle and show significant catalytic activity in the direct CH oxidation of aryl alkanes by using tert‐butylhydroperoxide as the reoxidant. Several functionalized ketones are prepared, which exemplifies the synthetically useful functional group tolerance of this
    选择性Ç  ħ氧化:一类新的PNNP-Ru中的II复合物的制备和表征。这些络合物空气稳定,易于处理并显示在直接Ç显著催化活性通过使用芳基烷烃h的氧化叔-butylhydroperoxide作为再氧化剂。制备了几种官能化的酮,这些酮例举了该方法在合成上有用的官能团耐受性。
  • Platinum(II) Diphosphinamine Complexes for the Efficient Hydration of Alkynes in Micellar Media
    作者:Francesco Trentin、Andrew M. Chapman、Alessandro Scarso、Paolo Sgarbossa、Rino A. Michelin、Giorgio Strukul、Duncan F. Wass
    DOI:10.1002/adsc.201100326
    日期:2012.4.16
    Highly active monomeric bis‐cationic platinum(II) catalysts bearing small bite angle diphosphinamine [N,N‐bis(diarylphosphino)amine] ‘PNP’ ligands efficiently catalyze Markovnikov hydration of terminal and internal alkynes to the corresponding ketones in water. Catalyst solubilization in water is achieved via ion pairing with anionic micelles formed by surfactant addition. The micelles ensure dissolution
    带有小咬合角二膦胺[ N,N-双(二芳基膦基)胺]'PNP'配体的高活性单体双阳离子铂(II)催化剂可有效催化末端炔烃和内部炔烃的马尔可夫尼科夫水合反应生成水中相应的酮。催化剂在水中的溶解是通过与表面活性剂添加形成的阴离子胶束进行离子配对而实现的。胶束确保非极性炔烃的溶解并促进试剂与催化剂之间的紧密接触,而在没有表面活性剂的有机水介质中,反应缓慢。可以通过用非极性溶剂萃取来分离水合产物,保留在水相中的催化剂可以循环使用四次,而不会损失催化活性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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