2-[4-(甲氧羰基)苯基]丙酸 | 207455-46-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-[4-(甲氧羰基)苯基]丙酸
• 英文名称: 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(4-methoxycarbonylphenyl)propanoic acid
• CAS: 207455-46-7
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: XJASRMYHIKVZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(甲氧羰基)苯基]丙酸 、 三甲基硅烷化重氮甲烷 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1-methoxycarbonyl-ethyl)-benzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Construction of a visible light-driven hydrocarboxylation cycle of alkenes by the combined use of Rh(i) and photoredox catalysts

  摘要：

  使用Rh(i)复合物作为羧化催化剂和[Ru(bpy)₃]²⁺ (bpy = 2,2′-联吡啶)作为光氧化还原催化剂，建立了一种可见光驱动的烯烃与CO₂的羧化催化循环。

  DOI：

  10.1039/c7cc00678k
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基苯甲酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 氯化亚砜 、 diethylzinc 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-[4-(甲氧羰基)苯基]丙酸
  参考文献：
  名称：

  铑催化烯烃与二氧化碳的加氢羧化反应

  摘要：

  探索了在空气稳定的铑催化剂存在下，苯乙烯衍生物和 α,β-不饱和羰基化合物与 CO2 (101.3 kPa) 的催化加氢羧化反应。[RhCl(cod)]2 (cod = cyclooctadiene) 作为催化剂和二乙基锌作为氢化物源的组合允许有效的加氢羧化并以中等至极好的产率提供相应的α-芳基羧酸。在这个使用二氧化碳的催化过程中，可以从 RhI 催化剂和二乙基锌产生的 RhI-H 物种的干预得到澄清。值得注意的是，α,β-不饱和酯与二氧化碳的催化不对称加氢羧化反应也通过使用含有 (S)-(-)-4,4'-bi-1,3-benzodioxole-5 的阳离子铑络合物进行，5'-二基双（二苯基膦）[(S)-SEGPHOS] 作为手性二膦配体。通过确定产品的绝对构型，提出了一个合理的不对称归纳模型。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600338

文献信息

• Visible-light photoredox-catalyzed selective carboxylation of C(sp3)−F bonds with CO2
  作者：Si-Shun Yan、Shi-Han Liu、Lin Chen、Zhi-Yu Bo、Ke Jing、Tian-Yu Gao、Bo Yu、Yu Lan、Shu-Ping Luo、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.08.004

  日期：2021.11

  source in the synthesis of valuable compounds. Here, we report a novel selective carboxylation of C(sp3)−F bonds with CO2 via visible-light photoredox catalysis. A variety of mono-, di-, and trifluoroalkylarenes as well as α,α-difluorocarboxylic esters and amides undergo such reactions to give important aryl acetic acids and α-fluorocarboxylic acids, including several drugs and analogs, under mild conditions

  在有价值的化合物的合成中，利用二氧化碳 (CO 2 ) 作为一种无毒且可持续的 C1 来源，因其惰性而极具吸引力和挑战性。在这里，我们报告了 C(sp 3 )-F 键与 CO 2通过可见光光氧化还原催化的新型选择性羧化。各种单、二和三氟烷基芳烃以及 α,α-二氟羧酸酯和酰胺在温和条件下进行此类反应，生成重要的芳基乙酸和 α-氟羧酸，包括几种药物和类似物。值得注意的是，机械研究和 DFT 计算证明了 CO 2的双重作用在这种转变过程中作为电子载体和亲电子试剂。氟化底物将通过富电子的 CO 2自由基阴离子进行单电子还原，这些阴离子是通过连续的氢化物转移还原和氢原子转移过程从 CO 2原位生成的。我们预计我们的发现将成为使用惰性底物（包括木质素和其他生物质）进行更具挑战性的 CO 2利用率的起点。
• Electroreductive Carbofunctionalization of Alkenes with Alkyl Bromides via a Radical-Polar Crossover Mechanism
  作者：Wen Zhang、Song Lin

  DOI：10.1021/jacs.0c08532

  日期：2020.12.9

  variety of alkene functionalization reactions, most of which proceed via an anodic oxidation pathway. In this report, we further expand the scope of electrochemistry to the reductive functionalization of alkenes. In particular, the strategic choice of reagents and reaction conditions enabled a radical-polar crossover pathway wherein two distinct electrophiles can be added across an alkene in a highly

  电化学允许以受控方式直接访问反应中间体（自由基和离子），以实现选择性有机转化。这一特征已在各种烯烃官能化反应中得到证实，其中大部分是通过阳极氧化途径进行的。在本报告中，我们将电化学的范围进一步扩展到烯烃的还原功能化。特别是，试剂和反应条件的战略选择实现了自由基-极性交叉途径，其中可以以高度化学和区域选择性的方式将两种不同的亲电子试剂添加到烯烃上。具体来说，我们在分子间碳甲酰化、抗马尔科夫尼科夫加氢烷基化、烯烃的羧基化反应——文献中罕见的先例——通过电还原生成烷基自由基和碳负离子中间体。这些反应使用容易获得的起始材料（烷基卤化物、烯烃等）和简单、无过渡金属的条件，并显示出广泛的底物范围和良好的官能团耐受性。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建 Csp3-Csp3 键提供了新的途径。通过简单地改变反应介质，可以使用统一的方案来实现所有三种转化。这一发展为构建
• Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates: alternative method for efficient synthesis of arylacetic acids
  作者：Masashi Ohkoshi、Jun-ya Michinishi、Shoji Hara、Hisanori Senboku

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.067

  日期：2010.9

  Electrochemical carboxylation of benzylic carbonates was successfully performed as an alternative method for the synthesis of phenylacetic acids by using a one-compartment cell equipped with a Pt plate cathode and an Mg rod anode in CH3CN to afford the corresponding phenylacetic acids in good yields.

  通过在CH 3 CN中使用配备Pt板阴极和Mg棒阳极的单室电解池，成功地进行了碳酸苄基酯的电化学羧化反应，以作为合成苯乙酸的另一种方法，以高收率提供了相应的苯乙酸。
• Nickel-Catalyzed Reductive Carboxylation of Styrenes Using CO₂
  作者：Catherine M. Williams、Jeffrey B. Johnson、Tomislav Rovis

  DOI：10.1021/ja8062925

  日期：2008.11.12

  A nickel-catalyzed reductive carboxylation of styrenes using CO2 has been developed. The reaction proceeds under mild conditions using diethylzinc as the reductant. Preliminary data suggests the mechanism involves two discrete nickel-mediated catalytic cycles, the first involving a catalyzed hydrozincation of the alkene followed by a second, slower nickel-catalyzed carboxylation of the in situ formed

  已经开发出一种使用 CO2 的镍催化苯乙烯还原羧化反应。使用二乙基锌作为还原剂，反应在温和条件下进行。初步数据表明，该机制涉及两个离散的镍介导的催化循环，第一个涉及烯烃的催化氢化，随后是原位形成的有机锌试剂的第二个较慢的镍催化羧化。重要的是，该催化剂系统非常稳健，即使仅将等摩尔量的二氧化碳引入反应上方的顶部空间，也能以良好的产率固定二氧化碳。
• Ligand-Controlled Regioselective Hydrocarboxylation of Styrenes with CO₂ by Combining Visible Light and Nickel Catalysis
  作者：Qing-Yuan Meng、Shun Wang、Gregory S. Huff、Burkhard König

  DOI：10.1021/jacs.7b13448

  日期：2018.3.7

  while employing 1,4-bis(diphenylphosphino)butane (dppb) as the ligand favors the formation of the anti-Markovnikov product. A range of functional groups and electron-poor, -neutral, as well as electron-rich styrene derivatives are tolerated by the reaction, providing the desired products in moderate to good yields. Preliminary mechanistic investigations indicate the generation of a nickel hydride (H-NiII)

  已经开发了在室温下使用双可见光镍催化在大气压 CO2 下苯乙烯的配体控制的马尔科夫尼科夫和反马尔科夫尼科夫加氢羧化反应。在新铜碱作为配体的情况下，仅获得 Markovnikov 产物，而采用 1,4-双（二苯基膦基）丁烷 (dppb) 作为配体有利于形成抗 Markovnikov 产物。该反应可以耐受一系列官能团和缺电子、中性和富电子苯乙烯衍生物，从而以中等至良好的产率提供所需的产物。初步机理研究表明生成了氢化镍 (H-NiIII) 中间体，随后不可逆地添加到苯乙烯中。