4-(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯 | 129488-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-(2-cyanopropan-2-yl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-cyano-1-methylethyl)-benzoate
• CAS: 129488-73-9
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: FIMMFBPABAIKED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 氢溴酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 非索芬那定
  参考文献：
  名称：

  Novel Preparation of H₁ Receptor Antagonist Fexofenadine

  摘要：

  A novel synthetic route for the preparation of H-1 receptor antagonist fexofenadine is described. The synthetic route started from the para-substituted aromatic derivative of methyl 4-(cyanomethyl)benzoate, 2, and gave fexofenadine in 26.0% overall yield via six steps. The whole process featured a method wherein fexofenadine could be obtained in excellent quality without ortho- or meta-unpurified regioisomers.

  DOI：

  10.1021/op100090j
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 potassium tert-butylate 、 C₇₆H₆₀O₁₀P₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(2-氰基丙-2-基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  镍催化的α-取代的苯乙烯的Markovnikov氢氰化反应合成叔苄腈。

  摘要：

  α-取代的苯乙烯的马尔科夫尼科夫氢氰化能够在镍催化下合成叔苄腈。无路易斯酸的转化具有前所未有的官能团耐受性，包括-OH和-NH2基团。以良好至优异的产率获得了广泛的叔苄腈。另外，初步研究了该反应的不对称形式。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b04554

文献信息

• Synthesis of α-Aryl Nitriles through Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Cyanoacetate Salts with Aryl Halides and Triflates
  作者：Rui Shang、Dong-Sheng Ji、Ling Chu、Yao Fu、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201006763

  日期：2011.5.2

  Worth its salt: The palladium‐catalyzed decarboxylative coupling of the cyanoacetate salt as well as its mono‐ and disubstituted derivatives with aryl chlorides, bromides, and triflates is described (see scheme). This reaction is potentially useful for the preparation of a diverse array of α‐aryl nitriles and has good functional group tolerance. S‐Phos=2‐(2,6‐dimethoxybiphenyl)dicyclohexylphosphine)

  值得其盐：描述了氰基乙酸盐及其与芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸酯的钯催化的脱羧偶联反应（参见方案）。该反应对于制备各种α-芳基腈具有潜在的实用性，并具有良好的官能团耐受性。S-Phos = 2-（（2,6-二甲氧基联苯）二环己基膦），Xant-Phos = 4,5-双（二苯基膦基）-9,9-二甲基x吨。
• [EN] NOVEL SPIRO IMIDAZOLONES AS GLUCAGON RECEPTOR ANTAGONISTS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] NOUVELLES SPIRO-IMIDAZOLONES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE GLUCAGON, COMPOSITIONS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011119559A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  The present invention relates to compounds of the general formula: wherein ring A, ring B, R1, R3, Z, L1, and L2 are selected independently of each other and are as defined herein, to compositions comprising the compounds, and to methods of using the compounds as glucagon receptor antagonists and for the treatment or prevention of type 2 diabetes and conditions related thereto.

  本发明涉及一般式化合物，其中环A、环B、R1、R3、Z、L1和L2彼此独立选择，并如本文所定义，涉及包含该化合物的组合物，以及使用该化合物作为胰高血糖素受体拮抗剂以及用于治疗或预防2型糖尿病及相关疾病的方法。
• ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Yager Kraig

  公开号：US20090275583A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating viral infection.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和用于治疗病毒感染的方法。
• Therapeutic agents useful for treating inflammatory diseases
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05547972A1

  公开（公告）日：1996-08-20

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 independently represent hydrogen, halo, alkyl, alkoxy, phenoxy, phenyl, alkoxycarbonyl, --NR.sub.13 R.sub.14, halogenated alkoxy, halogenated alkyl, benzyloxy, hydroxy, hydroxyalkyl, (C.sub.2-6 alkoxycarbonyl)vinyl, --S(O).sub.n R.sub.7, carbamoylalkyl, alkoxycarbonylalkyl, --CONR.sub.11 R.sub.12, or R.sub.1 and R.sub.2 together with the phenyl ring represent a naphthyl group; R.sub.4 and R.sub.5 independently represent hydrogen, alkyl, phenyl or together with the carbon atom represent C.sub.3-6 cycloalkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl or .omega.-hydroxy alkyl; A represents C.sub.2-9 alkylene; R.sub.8 represents hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, hydroxyalkyl, benzyl or phenyl; R.sub.9 and R.sub.10 independently represent hydrogen, alkyl, halo, alkoxy, phenyl, hydroxyalkyl, alkoxycarbonyl, nitro, --NR.sub.30 R.sub.31, alkanoyloxyalkyl, or aminomethyl; which are antiinflammatory and antiallergic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  这项发明涉及公式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地代表氢、卤素、烷基、烷氧基、苯氧基、苯基、烷氧羰基、--NR.sub.13 R.sub.14、卤代烷氧基、卤代烷基、苄氧基、羟基、羟基烷基、(C.sub.2-6烷氧羰基)乙烯基、--S(O).sub.n R.sub.7、氨基甲酰基烷基、烷氧羰基烷基、--CONR.sub.11 R.sub.12，或者R.sub.1和R.sub.2与苯环一起代表萘基；R.sub.4和R.sub.5独立地代表氢、烷基、苯基或者与碳原子一起代表C.sub.3-6环烷基；R.sub.6代表氢、烷基或.ω.-羟基烷基；A代表C.sub.2-9烷基；R.sub.8代表氢、烷基、卤素、烷氧基、羟基烷基、苄基或苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地代表氢、烷基、卤素、烷氧基、苯基、羟基烷基、烷氧羰基、硝基、--NR.sub.30 R.sub.31、烷酰氧基烷基，或氨甲基；这些化合物是抗炎和抗过敏剂。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• [EN] INHIBITORS OF DIACYLGLYCEROL ACYL TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEUR DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE
  申请人：PIRAMAL LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2011080718A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to heterocyclic compounds in all their stereoisomeric and tautomeric forms; and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable solvates and pharmaceutically acceptable polymorphs. The invention also relates to processes for the manufacture of the heterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions containing them. The said compounds and their pharmaceutical compositions are useful in the prevention and treatment of diseases or disorders mediated by diacylglycerol acyltransferase (DGAT), particularly DGAT1. The present invention further provides a method of treatment of such diseases or disorders by administering a therapeutically effective amount of said compounds or their pharmaceutical compositions, to a mammal in need thereof.

  本发明涉及杂环化合物及其所有立体异构体和互变异构体形式；以及它们的药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂合物和药学上可接受的多晶形态。该发明还涉及制备这些杂环化合物的方法以及含有它们的药物组合物。所述化合物及其药物组合物在预防和治疗由二酰基甘油酰基转移酶（DGAT）介导的疾病或紊乱方面具有用途，特别是DGAT1。本发明进一步提供了一种治疗这些疾病或紊乱的方法，通过向有需要的哺乳动物施用所述化合物或其药物组合物的治疗有效量。