methyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoate | 78906-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoate
• CAS: 78906-11-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MMOWPSXLJVDVNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以55%的产率得到(4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  溶液中的自由基反应。第6部分。溶液中取代的二苄基汞的热分解。改进的σ˙量表

  摘要：

  在126–156°的温度范围内测定了十种取代的二苄基汞化合物在溶液中的分解动力学。从140.2°的相对速率，得出适用于自由基反应的新的取代基常数σ˙。七个取代的苄基的Esr光谱显示出α–CH 2与σ˙的合理相关性。

  DOI：

  10.1039/p29810001121
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基苯甲酸甲酯 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  碳对芳族缩醛的化学催化氧氧化钯

  摘要：

  前所未有的化学选择性转化的发展有助于形成靶分子的新型合成过程。使用可重复使用的钯/碳催化剂在大气氧条件下形成具有脂肪族乙缩醛和缩酮耐受性的酯衍生物，可以实现芳香族乙缩醛的化学选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02833

文献信息

• POLYCYCLIC AMINES AS OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：WANG XIAODONG

  公开号：US20180258065A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The present invention provides a genus of polycyclic amines that are useful as opioid receptor modulators. The compounds of the invention are useful in both therapeutic and diagnostic methods, including for treating pain, neurological disorders, cardiac disorders, bowel disorders, drug and alcohol addiction, drug overdose, urinary disorders, respiratory disorders, sexual dysfunction, psoriasis, graft rejection or cancer.

  本发明提供了一类多环胺类化合物，可用作阿片受体调节剂。该发明的化合物可用于治疗和诊断方法，包括治疗疼痛、神经系统疾病、心脏疾病、肠道疾病、药物和酒精成瘾、药物过量、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、性功能障碍、银屑病、移植排斥或癌症。
• Direct Synthesis of Protected Arylacetaldehydes by Tetrakis(phosphane)palladium-Catalyzed Arylation of Ethyleneglycol Vinyl Ether
  作者：Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/ejoc.200500540

  日期：2006.2

  A range of aryl bromides undergo Heck reaction with ethylene glycol vinyl ether, in the presence of [PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-tetrakis[(diphenylphosphanyl)methyl]cyclopentane as catalyst, to give regioselectively protected arylacetaldehydes in good yields. The β-arylation products were obtained in with 93–100 % selectivity with electron-poor aryl bromides or heteroaryl bromides. Furthermore

  在[PdCl(C3H5)]2/cis,cis,cis-1,2,3,4-四[​​(二苯基膦基)甲基]环戊烷作为催化剂存在下，一系列芳基溴化物与乙二醇乙烯基醚发生Heck反应，以良好的产率得到区域选择性保护的芳基乙醛。用缺电子的芳基溴化物或杂芳基溴化物以 93-100% 的选择性获得 β-芳基化产物。此外，该催化剂可以在低负载下使用，甚至用于与位阻芳基溴化物的反应。芳基乙烯基醚中间体经过随后的缩酮化得到相应的 2-苄基-1,3-二氧戊环衍生物。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)
• 一种2-羟基异丙基取代的苯乙酮的制备方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN109134222B

  公开（公告）日：2022-01-21

  本申请涉及一种合成2‑羟基异丙基取代的苯乙酮的方法，其包括S1：在130‑140℃的温度下，将乙酰基苯甲酸甲酯和乙二醇在有机溶剂和催化剂存在的条件下反应，生成包含中间体的第一反应混合物；S2：将所述第一反应混合物冷却至室温，提纯所述第一反应混合物，得到中间体；S3：在‑5到0℃的温度下，惰性气氛的环境中，将所述中间体的四氢呋喃溶液滴加到甲基溴化镁的四氢呋喃溶液中，生成包括所述2‑羟基异丙基取代的苯乙酮的第二反应混合物；以及S4：提纯所述第二反应混合物，得到所述2‑羟基异丙基取代的苯乙酮；其中所述乙酰基苯甲酸甲酯包括4‑乙酰基苯甲酸甲酯或者3‑乙酰基苯甲酸甲酯。本申请的方法原料简单易得、制备流程简便、产率高，对环境污染小。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASES
  申请人：Powers Jay P.

  公开号：US20100280073A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides tricyclic compounds according to formula (I): (I) where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, m, n, and p are as defined in the description; as well as pharmaceutical compositions comprising the same, methods of use of the compounds and compositions of the invention for the treatment of conditions associated with hydroxysteroid dehydrogenases (e.g., 11-HSD1), and the use of the compounds of the invention in the preparation of medicaments for the treatment of hydroxysteroid dehydrogenase-associated conditions.

  本发明提供了公式（I）所示的三环化合物：（I）其中R1，R2，R3，W，X，Y，Z，m，n和p如描述中所定义的；以及包含相同化合物的药物组合物，使用本发明的化合物和组合物治疗与羟基类固醇脱氢酶（例如11-HSD1）相关的疾病的方法，以及使用本发明的化合物制备治疗羟基类固醇脱氢酶相关疾病的药物。
• Polycyclic amines as opioid receptor modulators
  申请人：Wang Xiaodong

  公开号：US10676456B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  The present invention provides a genus of polycyclic amines that are useful as opioid receptor modulators. The compounds of the invention are useful in both therapeutic and diagnostic methods, including for treating pain, neurological disorders, cardiac disorders, bowel disorders, drug and alcohol addiction, drug overdose, urinary disorders, respiratory disorders, sexual dysfunction, psoriasis, graft rejection or cancer.

  本发明提供了一种可用作阿片受体调节剂的多环胺属化合物。本发明的化合物可用于治疗和诊断方法，包括治疗疼痛、神经系统疾病、心脏疾病、肠道疾病、药物和酒精成瘾、药物过量、泌尿系统疾病、呼吸系统疾病、性功能障碍、牛皮癣、移植物排斥或癌症。