methyl 4-(3,3-bis(methylthio)acryloyl)benzoate | 1266162-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-(3,3-bis(methylthio)acryloyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3,3-bis(methylthio)acryloyl)benzoate；methyl 4-[3,3-bis(methylsulfanyl)prop-2-enoyl]benzoate
• CAS: 1266162-09-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₃S₂
• 分子量: 282.384
• InChiKey: UXDIVAFZYHIUCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(3,3-bis(methylthio)acryloyl)benzoate 在 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 4-(6-chloro-5-cyano-4-(methylthio)pyridin-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF
  [FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。

  公开号：

  WO2011019780A1
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-乙酰基苯甲酸甲酯 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 mineral oil 、 苯 、 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以67%的产率得到methyl 4-(3,3-bis(methylthio)acryloyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAINDAZOLES AS BTK KINASE MODULATORS AND USE THEREOF
  [FR] AZAINDAZOLES COMME MODULATEURS DE LA KINASE BTK ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  具有化学式(I)的化合物，以及其对映体、非对映异构体、药用可接受的盐，(I)可用作激酶调节剂，包括Btk调节，在此处定义了A1、A2、A3、R4。

  公开号：

  WO2011019780A1

文献信息

• Iron-Mediated Oxidative C-H Alkylation of <i>S,S</i> -Functionalized Internal Olefins <i>via</i> C(<i>sp</i> ² )-H/C(<i>sp</i> ³ )-H Cross-Coupling
  作者：Quannan Wang、Jiang Lou、Ping Wu、Kaikai Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/adsc.201700654

  日期：2017.9.4

  Mediated by a catalytic amount of FeCl3, the C–H alkylation of S,S‐functionalized internal olefins, i.e., α‐oxo ketene dithioacetals and their analogues, was efficiently achieved using simple ethers and toluene derivatives as the coupling partners, di‐tert‐butyl peroxide (DTBP) as the oxidant, and DABCO⋅6 H2O as the additive. The alkylthio functionality is essential for the internal olefinic C–H bond

  在催化量的FeCl 3的介导下，使用简单的醚和甲苯衍生物作为偶联伙伴，有效地实现了S，S官能化内烯烃（即α-氧代酮烯二硫缩醛及其类似物）的C–H烷基化。叔丁基过氧化物（DTBP）作为氧化剂，和DABCO⋅6ħ 2 O作为添加剂。烷硫基官能团对于内部烯烃C–H键与邻邻C（sp 3）进行这样的烷基化反应至关重要醚的-H键和甲苯衍生物的苄基CH键。由此合成了四取代的烯烃，并将其进一步转化为高度取代的吡唑和异恶唑。研究了通过使母体烯烃的C = C键与二烷硫基和吸电子官能团极化来激活内部烯烃C-H键的策略。机理研究表明，C（sp 2）–H / C（sp 3）–H交叉偶联反应具有自由基途径。本方案提供了四取代烯烃的简便途径。
• Photoredox-Catalyzed C–H Arylation of Internal Alkenes to Tetrasubstituted Alkenes: Synthesis of Tamoxifen
  作者：Quannan Wang、Xiaoge Yang、Ping Wu、Zhengkun Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03223

  日期：2017.11.17

  Visible-light-induced direct C–H arylation of S,S-functionalized internal alkenes, that is, α-oxo ketene dithioacetals and analogues, has been efficiently realized with aryldiazonium salts (ArN2BF4) as coupling partners and Ru(bpy)3Cl2·6H2O as photosensitizer at ambient temperature. The strategy to activate the internal olefinic C–H bond by both the alkylthio and electron-withdrawing functional groups

  可见光诱导的直接C-H芳基化S，S -官能化的烯烃的内部，即，α氧代烯酮二硫和类似物，已经有效地与芳基重氮盐（ARN实现2 BF 4）作为偶联和Ru（联吡啶）3 Cl 2 ·6H 2 O在环境温度下作为光敏剂。研究了通过烷硫基和吸电子官能团激活内部烯烃CH键的策略。该合成方案已成功应用于包括他莫昔芬在内的全碳四取代烯烃的合成。
• PIDA-Mediated Formal Olefinic C=C Bond Cleavage of α-Oxo-Ketene <i>N</i> ,<i>N</i> -Acetals toward Substituted Oxazolines
  作者：Tenglong Guo、Fei Huang、Quanbin Jiang、Zhengkun Yu

  DOI：10.1002/chem.201803466

  日期：2018.9.25

  The hypervalent iodine reagent PhI(OAc)2 (PIDA) mediated the formal oxidative C=C bond cleavage and subsequent cyclization of internal olefins, that is, α‐oxo‐ketene N,N‐acetals, which afforded substituted oxazolines. Isothiazoline derivatives were obtained from the reactions of α‐thioxo‐ketene N,N‐acetals with PIDA under the same conditions. Hydrolysis of the resultant oxazoline derivatives led to

  高价碘试剂PhI（OAc）2（PIDA）介导了正式的氧化C = C键裂解以及随后的内烯烃环化反应，即内环烯烃α-氧代酮N，N缩醛，提供了取代的恶唑啉。从α硫代烯酮反应得到异噻唑啉衍生物Ñ，Ñ与PIDA -acetals相同的条件下。所得恶唑啉衍生物的水解导致高度官能化的恶唑酮。根据异噻唑啉型中间体的形成，提出了一种可行的机理。
• AZAINDAZOLES AS KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US20120129852A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A 1 , A 2 , A 3 , R 4 are as defined herein.

  具有公式(I)的化合物、其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，均可作为激酶调节剂，包括Btk调节剂使用，其中A1、A2、A3、R4如本文所定义。
• Azaindazoles as kinase inhibitors and use thereof
  申请人：Duan Jingwu

  公开号：US08846673B2

  公开（公告）日：2014-09-30

  Compounds having the formula (I), and enantiomers, and diastereomers, pharmaceutically-acceptable salts, thereof, (I) are useful as kinase modulators, including Btk modulation, wherein A1, A2, A3, R4 are as defined herein.

  具有公式（I）的化合物及其对映体、非对映异构体、药学上可接受的盐，（I）可作为激酶调节剂，包括Btk调节，其中A1、A2、A3、R4的定义如本文所述。