色胺 | 61-54-1

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 色胺
• 中文别名: Β-吲哚基乙胺；β-吲哚基乙胺；色胺(盐酸盐)；色胺,3-(2-氨乙基)吲哚；2-(1H-3-吲哚基)乙胺；3-吲哚乙胺；3-(2-氨乙基)吲哚；吲哚-3-乙胺；2-(3-吲哚基)乙胺
• 英文名称: tryptamine
• 英文别名: 1H-indole-3-ethanamine；2-(1H-indol-3-yl)ethan-1-amine；2-(1H-indol-3-yl)ethanamine；3-(2-aminoethyl)indole
• CAS: 61-54-1
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD00005661
• 分子量: 160.219
• InChiKey: APJYDQYYACXCRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-116 °C (lit.)
• 沸点：
  137 °C/0.15 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.9787 (rough estimate)
• 闪点：
  185 °C
• 溶解度：
  水中的溶解度：1g/Lat20°C
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  125.1 Ų [M+H-H2O]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]
• 保留指数：
  1715;1750;1730;1710;1775;1780;1742

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38,R22,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  NL4020000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  本品应密封保存在4℃的干燥环境中。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 色胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
2-(3-Indolyl)ethylamine
3-(2-Aminoethyl)indole
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P302 + P352 如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P332 + P313 如觉皮肤刺激：求医/就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 2-(3-Indolyl)ethylamine
别名
3-(2-Aminoethyl)indole
: C10H12N2
分子式
: 160.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-(Indol-3-yl)ethylamine
-
化学文摘登记号(CAS 61-54-1
No.) 200-510-5
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。
人员疏散到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末, 薄片
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 113 - 116 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
137 °C 在 0.20 hPa
g) 闪点
185 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
1 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.55
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 223 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 500 mg/kg
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

色胺是一种见于植物、动物和真菌的单胺生物碱，含有一个吲哚核，结构与色氨酸类似（缺一个羧基），因此得名。它以痕量存在于哺乳动物脑中，并被认为具有神经调质和神经递质的作用。色胺类化合物是以色胺为母结构的一类物质，包含许多具生物活性的成分，如神经递质。

用途

色胺通常用于制备生物活性化合物，如神经递质及迷幻药，在植物中亦有发现。

理化性质

色胺是白色针状结晶，熔点为118℃（145～146℃分解）。它能溶于乙醇和丙酮，几乎不溶于乙醚、苯、氯仿和水。色胺是由色氨酸脱羧衍生的生物源亚胺，可刺激平滑肌收缩，并存在于动物和植物中。通过胺氧化酶氧化形成哈尔满（Harman）生物碱，5-羟基衍生物（5-羟色胺，5-HT）存在于哺乳类血浆及两栖类皮肤中，具有血管收缩作用。

生物活性

Tryptamine是一种单胺生物碱，可能作为神经调节剂和神经递质发挥作用。它是hTAAR1的激动剂，并且是非选择性的serotonin receptor激动剂和羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺释放剂（SNDRA）。

靶点

• Target: hTAAR1 (COS-7 cells)
  • Value: 1.08 μM(Ki)

化学性质

白色或淡黄色结晶，熔点为115-117℃。

用途

色胺用作生物及制药中间体、生物试剂；有机中间体、生化试剂；具有血管活性，并可能具有神经调质功能；由色氨酸经L-芳香氨基酸脱羧酶作用进行脱羧而形成。

类别

有毒物品

急性毒性

腹腔注射大鼠LD50: 223.2 毫克/公斤; 腹腔注射小鼠LD50:100 毫克/公斤

可燃性危险特性

可燃；燃烧产生有毒氮氧化物烟雾

储运特性

库房应通风低温干燥

灭火剂

干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	3-(2-azidoethyl)-1H-indole	63778-37-0	C10H10N4	186.216
  3-吲哚乙酰胺	3-indolylacetamide	879-37-8	C10H10N2O	174.202
  N-乙酰基色胺	N-Acetyltryptamine	1016-47-3	C12H14N2O	202.256
  ——	N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-methylbut-2-en-1-amine	——	C15H20N2	228.337
  3-(2-硝基乙基)吲哚	3-(2-nitroethyl)indole	31731-23-4	C10H10N2O2	190.202
  ——	N-[2-(indol-3-yl)ethyl]-S-methyldithiocarbamate	202121-24-2	C12H14N2S2	250.389
  吲哚-3-乙腈	3-indoleacetonitrile	771-51-7	C10H8N2	156.187
  3-(2-溴乙基)吲哚	3-(2-bromoethyl)-1H-indole	3389-21-7	C10H10BrN	224.1
  色醇	2-(3-indole)-ethanol	526-55-6	C10H11NO	161.203
  [2-(1H-吲哚-3-基)乙基]氨基甲酸叔丁酯	tert-butyl [2-(1H-indol-3-yl)ethyl]carbamate	103549-24-2	C15H20N2O2	260.336
• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N(omega)-甲基色胺	N-Methyltryptamine	61-49-4	C11H14N2	174.246
  ——	[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-methylene-amine	298711-99-6	C11H12N2	172.23
  ——	3-(2-isocyanato-ethyl)-indole	57778-80-0	C11H10N2O	186.213
  N,N-二甲基色胺	N,N-dimethyltryptamine	61-50-7	C12H16N2	188.272
  ——	bis(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amine	94685-68-4	C20H21N3	303.407
  2-(吲哚-3-基)乙基异硫氰酸酯	3-(2-isothiocyanatoethyl)-1H-indole	35425-05-9	C11H10N2S	202.28
  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]甲酰胺	Nb-formyltryptamine	6502-82-5	C11H12N2O	188.229
  ——	N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]ethanimine	37778-61-3	C12H14N2	186.257
  ——	3-(2-azidoethyl)-1H-indole	63778-37-0	C10H10N4	186.216
  N-[2-(1H-吲哚-3-基)乙基]-2-丙胺	N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)propan-2-amine	14121-10-9	C13H18N2	202.299

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  色胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙二醇甲醚 作用下， 生成 3-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  The Stereospecific Synthesis of dl-Alloyohimbane and dl-3-Epialloyohimbane¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01559a071
• 作为产物：
  描述：

  L-色氨酸 在 RgnTDC enzyme 作用下， 生成 色胺
  参考文献：
  名称：

  基于荧光的卤代色氨酸工程酶筛选

  摘要：

  定向进化通常受到精确筛选方法的通量的限制。在这里，我们展示了利用单一转录因子（TF）系统的可行性，该系统可以通过两种方式重构（既作为激活子又作为抑制子）。具体来说，我们展示了先前进化的 5-卤-或 6-卤-色氨酸特异性 TF 生物传感器的使用，适用于体内检测卤代色氨酸分子。随后，我们验证了生物传感器在两种卤化酶特异性卤代色氨酸积累筛选中的实用性。首先，我们从卤化酶混合池中以 100% 的效率分离出 5-色氨酸卤化酶 XsHal。此后，我们生成了 6-色氨酸卤化酶、Th-Hal 催化残基的靶向文库，并以 100% 的效率分离出功能性卤化酶。最后，我们重构了 TF 电路以响应卤化色氨酸的消耗，并构建了高通量生物传感器引导的进化方案原型，以筛选能够混杂转化卤化色氨酸的下游酶变体。总而言之，这项工作朝着卤化酶和卤代色氨酸转化酶的快速和更高通量筛选迈出了重要一步，以进一步加强卤化化学品高水平生物生产的努力。

  DOI：

  10.1021/acssynbio.3c00616
• 作为试剂：
  描述：

  开联番木鳖苷 、 色胺盐酸盐 在 色胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以27%的产率得到喜果苷
  参考文献：
  名称：

  严格的苷和长春苷衍生物的构型相关性和构象分析

  摘要：

  根据次茄子苷元单元C-15的构型，使用详细的NMR分析，C-3的构型，C-14周围的溶液构象和糖苷桥以及二氢吡喃和四氢吡啶环的构象，是在vincosamide和strictosamide衍生物4b和5b中测定的。通过化学相关性将立体化学分析扩展至4-苄基丁糖苷和长春苷衍生物3c和3d。提出了实验证明来解释乙酰化的严格酰胺衍生物的“异常”化学位移。

  DOI：

  10.1021/np990150r

文献信息

• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• Efficient Assembly of Iminodicarboxamides by a “Truly” Four-Component Reaction
  作者：Kareem Khoury、Mantosh K. Sinha、Tadamichi Nagashima、Eberhardt Herdtweck、Alexander Dömling

  DOI：10.1002/anie.201205366

  日期：2012.10.8

  Mix and match: Similar to a galaxy consisting of millions of stars, a multicomponent reaction (MCR) system can result in millions of compounds. The MCR of α‐amino acids, oxo components, isocyanides, and amines leads to numerous and diverse compounds, thus having enormous potential for drug discovery or catalyst screening.

  混合搭配：类似于由数百万颗恒星组成的星系，多组分反应 (MCR) 系统可以产生数百万种化合物。α-氨基酸、含氧组分、异氰化物和胺的 MCR 导致产生大量不同的化合物，因此在药物发现或催化剂筛选方面具有巨大的潜力。
• Access to Spirocyclized Oxindoles and Indolenines via Palladium-Catalyzed Cascade Reactions of Propargyl Carbonates with 2-Oxotryptamines and Tryptamines
  作者：Antoinette E. Nibbs、Thomas D. Montgomery、Ye Zhu、Viresh H. Rawal

  DOI：10.1021/acs.joc.5b00277

  日期：2015.5.15

  through a process wherein the first nucleophilic unit on the oxindole or indole reacts with an allenyl-palladium species, formed from oxidative addition of Pd(0) to propargyl carbonates, to generate a π-allyl palladium intermediate that then reacts further with the second nucleophilic component of the oxindole or indole. The cascade process forges two bonds en route to spirocyclized oxindole and indolenine

  这里报道的是直接构建一系列螺环化的吲哚和吲哚类化合物的方法，它们的产率都很高到极好。具体来说，我们报告了钯和双炔碳酸酯，它们均作为双亲核试剂与羟吲哚和吲哚发生钯催化反应，以提供在新形成的环上具有环外双键的螺环产物。反应通过一个过程进行，在该过程中，羟吲哚或吲哚上的第一个亲核单元与通过将Pd（0）氧化加成炔丙基碳酸酯而形成的烯丙基-钯物质反应，生成π-烯丙基钯中间体，然后该中间体进一步与羟吲哚或吲哚的第二个亲核组分。级联过程在螺环化的吲哚和吲哚烯产品中形成了两个键。
• Diazonamide studies. A direct synthesis of the indole bis-oxazole fragment from tri- and tetra-peptides using biomimetic oxidative cyclizations
  作者：Jonathan Sperry、Christopher J. Moody

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.012

  日期：2010.8

  oxidation of several readily prepared tryptophan containing tri- and tetrapeptides with DDQ results in a biomimetic cyclization and direct formation of the indole bis-oxazole fragment of diazonamide A, establishing that such a transformation is a viable route when considering the biosynthetic formation of the heterocyclic core of the natural product.

  几个容易制备的含有色氨酸的三肽和四肽用DDQ的氧化导致仿生环化反应和重氮酰胺A的吲哚双恶唑片段的直接形成，从而在考虑杂环的生物合成形成时，确定这种转化是可行的途径天然产品的核心。
• 3-FURYL-2-CYANO-2-ACRYLAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：JENKEM TECHNOLOGY CO., LTD. (BEIJING)

  公开号：US20160272604A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are a 3-furyl-2-cyano-2-acrylamide derivative with epidermal growth factor receptor (EGFR) inhibitory activity and pharmaceutical acceptable salt thereof, together with preparation method thereof, pharmaceutical composition comprising the compound, and application of the compound in treating senile dementia (AD). The new compound is shown as formula I, wherein R 1 is selected from the group consisting of H, C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl and C 3 -C 6 cycloalkyl; R 2 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, aralkyl and heteroaralkyl; X is selected from the group consisting of CH 2 , NH, O and S; m and n are all integers greater than or equal to zero.

  揭示了一种具有表皮生长因子受体（EGFR）抑制活性的3-呋喃基-2-氰基-2-丙烯酰胺衍生物及其药用可接受盐，以及其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗老年性痴呆症（AD）中的应用。新化合物的化学式如下，其中R1选自H、C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基和C3-C6环烷基组成的群；R2选自烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、杂芳基、芳基烷基和杂芳基烷基组成的群；X选自CH2、NH、O和S组成的群；m和n均为大于或等于零的整数。

表征谱图