1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-allylthiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-allylthiourea
• 英文别名: 1-allyl-3-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]thiourea；1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-3-prop-2-enylthiourea
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃S
• 分子量: 259.375
• InChiKey: BOCJXWOIOMPPJP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-allylthiourea 、 碘甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Novak; Hanania; Kovacs, Synthesis, 2001, # 1, p. 108 - 118

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 、 天然芥菜籽油 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到1-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-3-allylthiourea
  参考文献：
  名称：

  Novak; Hanania; Kovacs, Synthesis, 2001, # 1, p. 108 - 118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Indole-Derived Thioureas
  作者：Giuseppina Sanna、Silvia Madeddu、Gabriele Giliberti、Sandra Piras、Marta Struga、Małgorzata Wrzosek、Grażyna Kubiak-Tomaszewska、Anna Koziol、Oleksandra Savchenko、Tadeusz Lis、Joanna Stefanska、Piotr Tomaszewski、Michał Skrzycki、Daniel Szulczyk

  DOI：10.3390/molecules23102554

  日期：——

  were confirmed by X-ray crystallography. All obtained compounds were tested for antimicrobial activity against Gram-positive cocci, Gram-negative rods and for antifungal activity. Microbiological evaluation was carried out over 20 standard strains and 30 hospital strains. Compound 6 showed significant inhibition against Gram-positive cocci and had inhibitory effect on the S. aureus topoisomerase IV

  通过将2-（1H-吲哚-3-基）乙胺与适当的芳基/烷基异硫氰酸酯在无水介质中缩合来制备一系列2-（1H-吲哚-3-基）乙基硫脲衍生物。通过光谱分析确认了新合成的化合物的结构，并且通过X射线晶体学确认了8和28的分子结构。测试所有获得的化合物对革兰氏阳性球菌，革兰氏阴性棒的抗菌活性和抗真菌活性。对20种标准菌株和30种医院菌株进行了微生物学评估。化合物6显示出对革兰氏阳性球菌的显着抑制作用，并且对金黄色葡萄球菌拓扑异构酶IV脱级活性和金黄色葡萄球菌DNA回旋酶超螺旋活性具有抑制作用。测试了化合物对多种DNA和RNA病毒（包括HIV-1和其他几种重要的人类病原体）的细胞毒性和抗病毒活性。有趣的是，衍生物8对HIV-1野生型和带有临床相关突变的变体显示出有效的活性。新合成的色胺胺衍生物也显示出广谱活性，被证明对正，负义RNA病毒具有活性。