[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-isobutyl-amine | 17295-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-isobutyl-amine
• 英文别名: N-isobutyl-tryptamine；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-2-methylpropan-1-amine
• CAS: 17295-77-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD11158878
• 分子量: 216.326
• InChiKey: HUZOBAFMOMZMBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-isobutyl-amine 在 2,2'-联吡啶 、 水 、 氧气 、 copper diacetate 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 以88 %的产率得到3-(2-aminophenyl)-3-hydroxy-1-isobutylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  铜/碘共催化色胺氧化转环可直接合成多那沙啶及其衍生物

  摘要：

  我们报告了使用现成的色胺的一般铜/碘共催化含氧转环策略。分子氧和水用作氧源，并提供直接进入多那沙定支架及其衍生物的途径。该方法适用于仅通过一两个步骤即可有效合成天然产物多纳沙啶、chimonamidine、donaxanine、donaxarine 和 aline。色胺虽然具有氧敏感的二烷基N -H 基团，但通过单电子转移双氧化过程被选择性氧化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c03942
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 异丁醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到[2-(1H-Indol-3-yl)-ethyl]-isobutyl-amine
  参考文献：
  名称：

  铱催化的酰胺的铱催化的氮杂-螺环化反应：间断的Pictet-Spengler反应。

  摘要：

  描述了轻度还原吲哚连接的酰胺和内酰胺的螺环化，以有效和选择性地合成氮杂-螺环吲哚啉产物。Vaska络合物与四甲基二硅氧烷作为末端还原剂对叔酰胺或内酰胺的催化还原活化作用可引发亚胺离子的形成，然后引发栓系吲哚部分的非对映选择性5-内-trig螺环化。末端还原以整体高度化学选择性和非对映选择性的一锅法提供了氮杂螺并吲哚啉产品。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02194

文献信息

• [EN] N-(2-(4-((1R,3R)-3-METHYL-2,3,4,9-TETRAHYDRO-1H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-1-YL)PHENOXY)ETHYL)PROPAN-1-AMINE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS SELECTIVE DOWN-REGULATORS OF THE ESTROGEN RECEPTOR FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS N-(2-(4-((1R,3R)-3-MÉTHYL-2,3,4,9-TÉTRAHYDRO-1H-PYRIDO [3,4-B]INDOL-1-YL)PHÉNOXY) ÉTHYL)PROPAN-1-AMINE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS NÉGATIFS SÉLECTIFS DU RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2018019793A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The specification relates to compounds of Formula (I) and to pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes and intermediates used for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and to the compounds of Formula (I) for use as selective down-regulators of the estrogen receptor in the treatment of cell proliferative disorders, such as cancer.

  该规范涉及到式（I）的化合物及其药用可接受的盐，用于它们的制备的过程和中间体，含有它们的药物组合物，以及用于作为选择性雌激素受体下调调节剂治疗细胞增殖性疾病（如癌症）的式（I）化合物。
• Iridium-Catalyzed Aza-Spirocyclization of Indole-Tethered Amides: An Interrupted Pictet–Spengler Reaction
  作者：Pablo Gabriel、Alex W. Gregory、Darren J. Dixon

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02194

  日期：2019.9.6

  A mild, reductive spirocyclization of indole-linked amides and lactams for the efficient and selective synthesis of aza-spirocyclic indoline products is described. The catalytic reductive activation of tertiary amides or lactams by Vaska's complex with tetramethyldisiloxane as the terminal reductant allowed iminium ion formation, before a diastereoselective 5-endo-trig spirocyclization of the tethered

  描述了轻度还原吲哚连接的酰胺和内酰胺的螺环化，以有效和选择性地合成氮杂-螺环吲哚啉产物。Vaska络合物与四甲基二硅氧烷作为末端还原剂对叔酰胺或内酰胺的催化还原活化作用可引发亚胺离子的形成，然后引发栓系吲哚部分的非对映选择性5-内-trig螺环化。末端还原以整体高度化学选择性和非对映选择性的一锅法提供了氮杂螺并吲哚啉产品。
• Azepino [1,2,3-lm]-.beta.-carboline compounds and pharmaceutical
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04228168A1

  公开（公告）日：1980-10-14

  An azepino[1,2,3-lm]-.beta.-carboline compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, phenyl, hydroxy, alkoxycarbonyl of 2 or 3 carbon atoms or alkanoyl of 2 or 3 carbon atoms, and A is single bond or straight or branched alkylene of one to 5 carbon atoms. Several methods of preparing the compound [I] are disclosed. The compound [I] and a pharmaceutical acceptable acid addition salt thereof have a potent anti-anoxic activity.

  公式为：##STR1##的一种azepino[1,2,3-lm]-.beta.-carboline化合物，其中R.sup.1是氢，3至7个碳原子的环烷基，苯基，羟基，2或3个碳原子的烷氧羰基或2或3个碳原子的烷酰基，而A是单键或一至五个碳原子的直链或支链烷基。公开了制备化合物[I]的几种方法。化合物[I]及其药用可接受的酸盐具有强效的抗缺氧活性。
• FLUORINATED HDAC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Bradner James Elliot

  公开号：US20130040998A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Fluorinated deacetylase inhibitors of the general formulae (I), (II), and (III): and pharmaceutically acceptable salts thereof, as described herein, are useful as inhibitors of histone deacetylases or other deacetylases, and thus are useful for the treatment of various diseases and disorders associated with acetylase activity as described herein (e.g., cancer, neurodegenerative diseases, inflammatory diseases).
• US4228168A
  申请人：——

  公开号：US4228168A

  公开（公告）日：1980-10-14