靛红-5-磺酸 | 7313-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 靛红-5-磺酸
• 中文别名: 2,3-二氧代吲哚啉-5-磺酸
• 英文名称: isatin-5-monosulphonic acid
• 英文别名: isatin-5-sulfonic acid；2,3-dioxo-indoline-5-sulfonic acid；isatin sulfonic acid；1H-indole-2,3-dione-5-sulfonic acid；2,3-Dioxo-5-indolinesulfonic acid；2,3-dioxo-1H-indole-5-sulfonic acid
• CAS: 7313-70-4
• 化学式: C₈H₅NO₅S
• 分子量: 227.197
• InChiKey: UBHYCFBVIXOJJO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143℃
• 密度：
  1.743

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  靛红-5-磺酸 在 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60.5%的产率得到2,3-二氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Sulfonyl isatin compounds and methods of blocking apoptosis therewith

  摘要：

  本发明涉及一种新型的Formula (I)的磺酰异喹啉化合物，它们的药物组合物，以及用于治疗细胞凋亡和由过度或不适当的细胞死亡引起的疾病状态的新型caspase抑制剂。

  公开号：

  US06403792B1
• 作为产物：
  描述：

  indigo carmine 在 C₁₅H₁₉CuN₃O₆S 、 双氧水 作用下， 反应 0.17h， 生成 靛红-5-磺酸
  参考文献：
  名称：

  新型Ni（II），Cu（II）和Sn（II）配合物对靛蓝胭脂红在水溶液中的脱色，铜配合物的高效催化活性

  摘要：

  在这项工作中合成了新的Ni（II），Cu（II）和Sn（II）Schiff碱配合物。通过元素分析，FT-IR，UV-Visible，1 H NMR和13 C NMR光谱，电导分析，磁测量和热重分析对新配合物进行表征。发现该配体表现为二元二齿，其通过两个去质子化的羟基与金属中心配位，与Ni（II）形成四面体配合物，与Cu（II）形成八面体配合物。该配体通过偶氮甲氮和噻唑硫充当中性双齿，与Sn（II）形成八面体络合物。评价合成的配合物作为使用H 2 O 2氧化靛蓝胭脂红染料的催化剂作为氧化剂，确定催化剂的效率。25分钟后，铜络合物显示出最佳的催化作用，效率为92.17％。

  DOI：

  10.1002/aoc.4056

文献信息

• Synthesis, modification and docking studies of 5-sulfonyl isatin derivatives as SARS-CoV 3C-like protease inhibitors
  作者：Wei Liu、He-Min Zhu、Guo-Jun Niu、En-Zhi Shi、Jie Chen、Bo Sun、Wei-Qiang Chen、Hong-Gang Zhou、Cheng Yang

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.11.028

  日期：2014.1

  possible SARS-CoV 3CLpro inhibitors was designed, synthesized, and evaluated by in vitro protease assay using fluorogenic substrate peptide, in which several showed potent inhibition against the 3CLpro. Structure–activity relationship was analyzed, and possible binding interaction modes were proposed by molecular docking studies. Among all compounds, 8k1 showed most potent inhibitory activity against

  严重急性呼吸系统综合症 (SARS) 是由 SARS-CoV 引起的严重危及生命且致命的呼吸道疾病。SARS-CoV 含有与主要小核糖核酸病毒蛋白酶 3CL pro类似的胰凝乳蛋白酶样主要蛋白酶。3CL pro在病毒复制周期中起着关键作用，是 SARS 抑制剂开发的潜在目标。设计、合成了一系列靛红衍生物作为可能的 SARS-CoV 3CL pro抑制剂，并通过使用荧光底物肽的体外蛋白酶测定进行评估，其中几种对 3CL pro显示出有效的抑制作用. 分析了构效关系，并通过分子对接研究提出了可能的结合相互作用模式。在所有化合物中，8k 1对 3CL pro显示出最有效的抑制活性(IC 50  = 1.04 μM)。这些结果表明，这些抑制剂有可能被开发成抗 SARS 药物。
• Substituted oxidole derivatives as protein tyrosine and as protein serine/threonine kinase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06369086B1

  公开（公告）日：2002-04-09

  The present invention relates generally to novel substituted oxindole compounds and compositions. Such compounds and compositions have utility as pharmacological agents in treating diseases or conditions alleviated by the inhibition or antagonism of protein kinase activated signalling pathways. In particular, the present invention relates to a series of substituted oxindole compounds, which exhibit protein tyrosine kinase and protein serine/threonine kinase inhibition, and which are useful in inhibiting tumor growth via inhibition of such kinases as well as protecting a patient undergoing chemotherapy from chemotherapy induced alopecia.

  本发明总体上涉及新颖的取代吲哚化合物和组合物。这类化合物和组合物作为治疗药物，在治疗通过抑制或拮抗蛋白激酶激活的信号通路而缓解的疾病或状况方面具有效用。特别是，本发明涉及一系列取代吲哚化合物，这些化合物表现出蛋白酪氨酸激酶和蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用，并且可用于通过抑制这些激酶来抑制肿瘤生长，以及保护接受化疗的患者免受化疗引起的脱发。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Chiesi Farmaceutici S.p.A.

  公开号：US20130102576A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Compounds, pyridine N-oxides, and pharmaceutically acceptable salts of formula (I) are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and for preventing and/or treating diseases of the respiratory tract characterized by airway obstruction, such as asthma or COPD.

  化合物，吡啶N-氧化物和具有以下结构的药学上可接受的盐（I）的盐对于抑制磷酸二酯酶4（PDE4）酶并预防和/或治疗呼吸道疾病，其特征是气道阻塞，如哮喘或COPD，是有用的。
• Pyrimidoindolones and methods for using same
  申请人：Dollings Jeffrey Paul

  公开号：US20050250798A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel pyrimidoindolone compounds are disclosed. Methods of using the pyrimidoindolone compounds and compositions containing the compounds in the treatment and/or prevention of disease and other conditions related to inflammation, neurodegeneration, osteoarthritis and apoptosis are also disclosed.

  揭示了一种新型的嘧啶吲哚酮化合物。还揭示了使用这些嘧啶吲哚酮化合物的方法，以及包含这些化合物的组合物在治疗和/或预防与炎症、神经退行性疾病、骨关节炎和细胞凋亡相关的疾病和其他情况中的应用。
• SUBSTANCES FOR DYEING KERATINOUS FIBERS
  申请人：Gross Wibke

  公开号：US20100037909A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Disclosed are substances which contain unsaturated, non-aromatic dialdehydes of formula (Ia) and/or the tautomer (Ib) thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 are defined as indicated in claim 1 , along with at least one CH-acidic compound of formulas (II) and/or (III), wherein R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , Y, X − , Het, and X 1 are defined as indicated in claim 1 , in a cosmetic carrier. Said substances color keratinous fibers, especially human hair, in an intensive, colorfast, natural brown shade.

  本发明涉及一种含有式(Ia)和/或其互变异构体(Ib)的不饱和非芳香二醛的物质，其中R1、R2和R3如权利要求1所示定义，以及至少一种式(II)和/或(III)的CH-酸性化合物，其中R6、R7、R8、R9、R10、Y、X−、Het和X1如权利要求1所示定义，在一种化妆品载体中。所述物质能够使角质纤维，尤其是人类头发，在一种浓郁、色牢、自然棕色的色调中着色。