N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)butan-1-amine | 14121-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)butan-1-amine
• 英文别名: 3-(2-(butylamino)ethyl)indole；N-n-butyl-tryptamine；N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]butan-1-amine
• CAS: 14121-19-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• mdl: MFCD11158886
• 分子量: 216.326
• InChiKey: SYJRXRVYSQCOCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)butan-1-amine 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-butyl-2-(4-methylpiperazin-1-yl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。

  公开号：

  WO2017020010A1
• 作为产物：
  描述：

  色醇 在 2-碘酰苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION
  [FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DES PROTÉINES

  摘要：

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞型痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。

  公开号：

  WO2017020010A1

文献信息

• Novel triazafluoranthene compound and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US04367230A1

  公开（公告）日：1983-01-04

  A triazafluoranthene compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen, phenyl, cycloalkyl having 3 to 6 carbon atom, (lower alkoxy)carbonyl, lower alkoxy or (lower alkyl)carbonyl, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is hydrogen, phenyl, (lower alkoxy)carbonyl, lower alkoxy, di(lower alkyl)amino, (tetrahydropyran-2-yl)oxy, hydroxy or carboxyl, A is single bond, alkylene having one to 5 carbon atoms or alkenylene having 2 to 5 carbon atoms, and B is single bond or alkylene having one to 5 carbon atoms. Methods of preparing the compound (I) are disclosed. The compound (I) and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof have a potent anti-anoxic activity.

  一种三氮杂芴化合物，其结构式如下：##STR1## 其中，R1为氢、苯基、含有3至6个碳原子的环烷基、（低级烷氧基）羰基、低级烷氧基或（低级烷基）羰基，R2为氢或低级烷基，R3为氢、苯基、（低级烷氧基）羰基、低级烷氧基、二（低级烷基）氨基、（四氢吡喃-2-基）氧、羟基或羧基，A为单键、含有一至五个碳原子的亚烷基或含有二至五个碳原子的亚烯基，B为单键或含有一至五个碳原子的亚烷基。公开了制备该化合物（I）的方法。化合物（I）及其药学上可接受的酸加成盐具有强效的抗缺氧活性。
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER LE CANCER
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2013063492A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Provided herein are methods and compositions inter alia for treating diseases, including hyperproliferative diseases, migraine headaches, and depression.

  本文提供了用于治疗疾病的方法和组合物，包括治疗过度增殖性疾病、偏头痛和抑郁症等。
• Catalyst Evolution in Ruthenium-Catalyzed Coupling of Amines and Alcohols
  作者：Valeriy Cherepakhin、Travis J. Williams

  DOI：10.1021/acscatal.9b03679

  日期：2020.1.3

  catalyst evolution for our ruthenium-based coupling of amines and alcohols, which proceeds from a [(η6-cymene)RuCl(PyCH2PtBu2)]OTf (1) precatalyst. The method selectively produces secondary amines through a hydrogen borrowing mechanism and is successfully applied to several heterocyclic carbinol substrates. Under the reaction conditions, precatalyst 1 evolves through a series of catalytic intermediates:

  我们描述了机构，范围，和用于胺和醇的我们的基于钌的耦合，其中从[（η前进催化剂进化6 -cymene）的RuCl（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（1）预催化剂。该方法通过氢借位机理选择性地产生仲胺，并成功地应用于几种杂环甲醇底物。在反应条件下，预催化剂1周的演进通过一系列催化中间体：[（η 6 -cymene）期RuH（PyCH 2 P吨卜2）]光学传递函数（3），的[Ru 3 ħ 2氯2（CO）（PyCH 2 P t Bu 2）2 μ-（C 5 H 3 N）CH 2 P t Bu 2 }] OTf（4）和[Ru 2 HCl（CO）2（PyCH 2 P吨卜2）2（μ-O 2 C ^ ñ PR）] X（反式- 5，X =氯;顺式- 6，X = OTF）。4和6的结构通过单晶X射线衍射确定。对催化活性的研究表明，4是催化剂的休眠（但活着）形式，而5和6是最终的死形式。电化学研究表明，4在CH
• Bis-heteroaryl derivatives as modulators of protein aggregation
  申请人：UCB Biopharma SRL

  公开号：US10975066B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂芳基化合物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括预防、逆转、减缓或抑制蛋白质聚集的方法，以及治疗与蛋白质聚集有关的疾病的方法、包括神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆症、前颞叶痴呆症、亨廷顿氏病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症和多系统萎缩，以及癌症，包括黑色素瘤。
• KORNET M. J.; THIO A. P., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 7, 892-898
  作者：KORNET M. J.、 THIO A. P.

  DOI：——

  日期：——