N-(but-3-enyl)tryptamine | 775318-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(but-3-enyl)tryptamine
• 英文别名: N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]but-3-en-1-amine
• CAS: 775318-22-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: QDLITMNQSPHCBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  27.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(but-3-enyl)tryptamine 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium hydroxide 、 Cyclopentylmagnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 3-[2-((1S,5R)-1-Methyl-2-aza-bicyclo[3.1.0]hex-2-yl)-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  环丙胺与羧酸酐的正式 [3+2+1] 环化：快速获得多取代的 2,3,3a,4-四氢 6(5H)-吲哚酮环系统

  摘要：

  使用 Kulinkovich-de Meijere 环丙烷化反应的分子内版本合成了几种 2-氮杂双环 [3.1.0] 己烷。在羧酸酐存在下加热时，这些系统的环丙烷环打开以提供乙烯基酰胺。根据所用的反应条件，单酰化化合物可能是主要产物，或者可能发生随后的酰化反应以提供环状二酮。该方法是灵活的，可以在两步序列中加入不同的酰基。通过分子内醛醇化作用，二酮很容易转化为 2,3,3a,4-四氢-6(5H)-吲哚酮衍生物。产品是高度官能化的醇，以单一的非对映异构体形式获得。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400291
• 作为产物：
  描述：

  色胺 、 丁-3-烯-1-醇,4-甲基苯磺酸 在 potassium carbonate 作用下， 生成 N-(but-3-enyl)tryptamine
  参考文献：
  名称：

  Hirai, Yoshiro; Terada, Takashi; Katoh, Hideko, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 1, p. 7 - 10

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PREPARATION OF AN SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR DEGRADER<br/>[FR] PRÉPARATION D'UN AGENT DE DÉGRADATION SÉLECTIF DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021216671A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Described herein is a method for obtaining a selective estrogen receptor degrader, and compounds used in preparing the selective estrogen receptor degrader.

  本文描述了一种获得选择性雌激素受体降解剂的方法，以及用于制备选择性雌激素受体降解剂的化合物。