2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基氨基)乙醇 | 37465-61-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基氨基)乙醇
• 英文名称: (2-Hydroxy-ethyl)-<2-(3-indolyl)-ethyl>-amin
• 英文别名: 2-((2-(1H-Indol-3-yl)ethyl)amino)ethanol；2-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]ethanol
• CAS: 37465-61-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: KNOGCVUPZSAKIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  432.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基氨基)乙醇 、 4,6-二氯-1H-嘧啶-2-酮 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDYLARGININE DEIMINASES (PAD) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDYLARGININE DÉIMINASES (PAD)

  摘要：

  本发明涉及以下式(I)的化合物，作为肽精氨酸脱亚氨酰酶（PADs）的抑制剂。它还涉及它们在治疗中的应用，特别是在神经损伤的预防或治疗，以及其他疾病，包括癌症、多发性硬化症、青光眼、关节炎、类风湿性关节炎、狼疮、阿尔茨海默病和溃疡性结肠炎的治疗。

  公开号：

  WO2014188193A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((2-(1H-indol-3-yl)ethyl)amino)acetate 生成 2-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  AKTOGU, NURGUN;CLEMENCE, FRANCOIS;DELEVALLEE, FRANCOISE;OBERLANDER, CLAUD+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2012177782A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and complications associated with these diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿性关节炎、糖尿病、肥胖症、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。
• Arylmethylene substituted N-acyl-beta-amino alcohols
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2018859A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to arylmethylene substituted N-Acyl-β-amino alcohols of the formula I in which Y is selected from the aryl or heteroaryl groups: and R1, R2, R3, R4, R5, Q, X and W have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及式I的芳基亚甲基取代的N-酰基-β-氨基醇 其中 Y 从芳基或杂芳基中选择: 和 R1、R2、R3、R4、R5、Q、X和W的含义如描述中所定义。 根据本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Alkylacetylene substituted Acyltryptophanols
  申请人：Bayer Schering Pharma AG

  公开号：EP2019102A1

  公开（公告）日：2009-01-28

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which R1, R2, R3, Q and X have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中R1、R2、R3、Q和X的含义如描述中所定义。本发明中的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• Novel indolo [3,2,1-de] [1,4] oxazino [2,3,4-ij] [1,5]
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04904655A1

  公开（公告）日：1990-02-27

  Novel compounds selected from the group consisting of all possible racemic or optically active forms of compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are individually selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkoxy of 1 to 5 carbon atoms, -OH, -CF.sub.3 and -NO.sub.2 and ##STR2## is selected from the group consisting of ##STR3## and their non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts having a very good analgesic activity as well as antidepressive, neuronal protective, anti-anoxic, anti-ischemic and no-otropic activities.

  从所有可能的外消旋或光学活性化合物中选择新化合物，其化学式为##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别从氢，1至5个碳原子的烷基和烷氧基，-OH，-CF.sub.3和-NO.sub.2的群中选择，且##STR2##从##STR3##的群中选择，它们的非毒性，药学上可接受的酸盐具有极好的镇痛活性，以及抗抑郁，神经保护，抗缺氧，抗缺血和神经元活性活性。
• 1,2-DIARYLACETYLENE DERIVATIVES OF ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20080221195A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, W, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 have the meaning as defined in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本发明涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q，W，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8的含义如描述中所定义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。