雷莫司琼杂质 | 132036-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 雷莫司琼杂质
• 英文名称: (1-methylindol-3-yl)-[(5S)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzimidazol-5-yl]methanone
• CAS: 132036-90-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.34
• InChiKey: NTHPAPBPFQJABD-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  579.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  雷莫司琼杂质 生成 盐酸雷莫司琼
  参考文献：
  名称：

  5-substituted tetrahydrobenzimidazole compounds

  摘要：

  提供了一种制备由公式（Ib）表示的四氢苯并咪唑衍生物的过程：##STR1##其中，Het代表可能被1至3个取自以下组的取代基取代的杂环基团：低碳基团，低烯基团，低炔基团，环烷基低碳基团，芳基低碳氧基团和卤素原子；X.sup.2表示连接到由Het表示的杂环环的碳原子的单键。该过程包括将由公式（IIIa）表示的杂环化合物与由公式（II）表示的羧酸或其反应性衍生物反应：##STR2##其中，Het和X.sup.2如上所定义。

  公开号：

  US05496942A1
• 作为产物：
  描述：

  1-吡咯烷基(4,5,6,7-四氢-1H-苯并咪唑-6-基)甲酮盐酸盐 、 1-甲基吲哚 在 1-甲基吲哚 作用下， 以89.9的产率得到雷莫司琼杂质
  参考文献：
  名称：

  5-substituted tetrahydrobenzimidazole compounds

  摘要：

  提供了一种制备由公式（Ib）表示的四氢苯并咪唑衍生物的过程：##STR1##其中，Het代表可能被1至3个取自以下组的取代基取代的杂环基团：低碳基团，低烯基团，低炔基团，环烷基低碳基团，芳基低碳氧基团和卤素原子；X.sup.2表示连接到由Het表示的杂环环的碳原子的单键。该过程包括将由公式（IIIa）表示的杂环化合物与由公式（II）表示的羧酸或其反应性衍生物反应：##STR2##其中，Het和X.sup.2如上所定义。

  公开号：

  US05496942A1

文献信息

• Tetrahydrobenzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions
  申请人：Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05344927A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  A tetrahydrobenzimidazole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein Het represents a heterocyclic group which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from the group consisting of a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl-lower alkyl group, an aralkyl group, a lower alkoxy group, a nitro group, a hydroxyl group, a lower alkoxycarbonyl group, and a halogen atom; and X represents a single bond or --NH-- which is bonded to the carbon atom or nitrogen atom of the heterocyclic ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of formula (I) and a salt thereof exhibits antagonism against 5-HT.sub.3 receptor.

  公式（I）所代表的四氢苯并咪唑衍生物：##STR1## 其中Het代表一个杂环基团，该基团可以被1至3个取自以下基团的取代基所取代：较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、环烷基-较低烷基基团、芳基烷基基团、较低的烷氧基、硝基、羟基、较低的烷氧羰基基团和卤素原子；X代表与杂环环的碳原子或氮原子相结合的单键或--NH--，或其药学上可接受的盐。公式（I）化合物及其盐表现出对5-HT3受体的拮抗作用。
• Tetrahydrobenzimidazole derivatives
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0381422B1

  公开（公告）日：1996-10-23
• US5344927A
  申请人：——

  公开号：US5344927A

  公开（公告）日：1994-09-06
• US5496942A
  申请人：——

  公开号：US5496942A

  公开（公告）日：1996-03-05