马来酸阿洛司琼 | 122852-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 马来酸阿洛司琼
• 英文名称: Alosetron (Z)-2-butenedioate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;5-methyl-2-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-3,4-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one
• CAS: 122852-43-1
• 化学式: C21H22N4O5
• 分子量: 410.4
• InChiKey: XCPGTDZMQXRLAW-BTJKTKAUSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-162 °C
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

制备方法与用途

生物活性

Alosetron (GR 68755) ((Z)-2-Butenedioate) 是一种高效、高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，用于肠易激综合征的研究。这种化合物能够阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50 约为 55 nM。此外，Alosetron (Z)-2-butenedioate 还能减轻清醒或麻醉犬直肠扩张引起的内脏伤害性效应，并具有抗炎活性。

靶点

| 5-HT₃ Receptor |

体内研究

Dexamethasone 和 Alosetron (1 mg/kg, 腹腔注射，连续6天) 处理的实验大鼠，在诱导结肠炎后的前两天内表现出腹泻指数显著降低。与 TNBS 对照组相比，尤其在治疗初期效果更为明显。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  阿洛司琼 生成 马来酸阿洛司琼
  参考文献：
  名称：

  COATES, IAN HAROLD;NORTH, PETER CHARLES;OXLORD, ALEHANDER WILLIAM

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS<br/>[FR] CONJUGUÉS DE COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020254606A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to conjugates of ΤΓ-electron-pair-donating heteroaromatic nitrogen-comprising drugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising said conjugates and the use of said conjugates as medicaments.

  本发明涉及ΤΓ-电子对供体杂芳氮含药物及其药用盐的结合物，包括所述结合物的药物组合物以及将所述结合物用作药物的用途。
• Lactam derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0306323A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  The invention relates to tricyclic lactams of the general formula (I) wherein Im represents an imidazolyl group of the formula: and R¹ represents a hydrogen atom or a group selected from C₁₋₆alkyl, C₃₋₆alkenyl, C₃₋₁₀alkynyl, C₃₋₇cycloalkyl, C₃₋₇cycloalkylC₁₋₄alkyl, phenyl, phenylC₁₋₃alkyl, phenylmethoxymethyl, phenoxyethyl, phenoxymethyl, -CO₂R⁵, -COR⁵, -CONR⁵R⁶ or -SO₂R⁵ (wherein R⁵ and R⁶, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom, a C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl group or a phenyl or phenylC₁₋₄alkyl group, in which the phenyl group is optionally substituted by one or more C₁₋₄alkyl, C₁₋₄alkoxy or hydroxy groups or halogen atoms, with the proviso that R⁵ does not represent a hydrogen atom when R¹ represents a group -CO₂R⁵ or -SO₂R⁵); one of the groups represented by R², R³ and R⁴ is a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, C₃₋₆alkenyl, phenyl or phenylC₁₋₃alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group; n represents 2 or 3; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT₃ receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  本发明涉及通式 (I) 的三环内酰胺 其中 Im 代表式中的咪唑基团： 和 R¹ 代表氢原子或选自 C₁₋₆烷基、C₃₋₆烯基、C₃₋₁₀炔基、C₃₋₇ 环烷基、C₃₋₇ 环烷基、C₁₋₄烷基、苯基、C₁₋₃烷基、苯甲氧基甲基、苯氧基乙基、苯氧基甲基、-CO₂R⁵、-COR⁵、-CONR⁵R⁶或-SO₂R⁵（其中 R⁵ 和 R⁶可以相同或不同、各自代表氢原子、C₁₋₆烷基或 C₃₋₇环烷基或苯基或苯基 C₁₋₄ 烷基，其中苯基任选被一个或多个 C₁₋₄ 烷基取代、C₁₋₄烷氧基或羟基或卤素原子取代，但当 R¹ 代表-CO₂R⁵或-SO₂R⁵基团时，R⁵不代表氢原子；） R²、R³和R⁴所代表的基团之一是氢原子或C₁₋₆烷基、C₃₋₇环烷基、C₃₋₆烯基、苯基或苯基 C₁₋₃烷基，而另外两个基团（可以相同或不同）分别代表氢原子或 C₁₋₆烷基； n 代表 2 或 3； 及其生理上可接受的盐和溶剂。 这些化合物是 5-HT₃ 受体上 5-HT 效应的强效选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、焦虑、恶心和呕吐等疾病。
• COATES, IAN HAROLD;NORTH, PETER CHARLES;OXLORD, ALEHANDER WILLIAM
  作者：COATES, IAN HAROLD、NORTH, PETER CHARLES、OXLORD, ALEHANDER WILLIAM

  DOI：——

  日期：——
• DIPEPTIDE-BASED PRODRUG LINKERS FOR ALIPHATIC AMINE-CONTAINING DRUGS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP2525830B1

  公开（公告）日：2016-05-11
• CONJUGATES OF HETEROAROMATIC NITROGEN-COMPRISING COMPOUNDS
  申请人：Ascendis Pharma A/S

  公开号：EP3986472A1

  公开（公告）日：2022-04-27