（4aS,9bR）-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 | 1059630-07-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: （4aS,9bR）-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚
• 中文别名: (4aS,9bR)-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚
• 英文名称: [4aS,9bR]-6-bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• 英文别名: (4aS,9bR)-6-Bromo-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole
• CAS: 1059630-07-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₂
• 分子量: 253.142
• InChiKey: LPBJHSPFSUDRSY-WPRPVWTQSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，避光，并需保存在惰性气体环境中。

制备方法与用途

用途：（4aS,9bR）-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚是一种杂环有机物，可用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  （4aS,9bR）-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚 在 盐酸 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 、 正丁醇 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 1-(4-氟苯基)-4-[(6BR,10AS)-2,3,6B,9,10,10A-六氢-3-甲基-1H-吡啶并[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3-DE]喹喔啉-8(7H)-基]-1-丁酮对甲苯磺酸盐
  参考文献：
  名称：

  四环喹喔啉衍生物作为治疗神经精神病和神经疾病的有效和口服活性多功能药物候选物的发现

  摘要：

  我们报告了一类四环丁苯酮的合成与结构-活性关系，这些四环丁酮显示了对5-羟色胺5-HT 2A和多巴胺D 2受体的强结合亲和力。这项工作导致了4-（（6b R，10a S）-3-methyl-2,3,6b，9,10,10 a -hexahydro -1 H，7 H -pyrido [3'，4 ′：4,5]吡咯并[1,2,3- de ]喹喔啉-8-基）-1-（4-氟苯基）-丁-1-酮4-甲基苯磺酸盐（ITI-007），其有效值为5 -HT 2A拮抗剂，突触后D 2素和5-羟色胺转运蛋白的抑制剂。该多功能候选药物具有口服生物利用度，并且在体内表现出良好的抗精神病功效。目前，这种正在研究中的新药正在临床开发中，用于治疗神经精神疾病和神经疾病。

  DOI：

  10.1021/jm401958n
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-羟基-2-苯基乙酸；(4aS,9bR)-6-溴-1H,2H,3H,4H,4aH,5H,9bH-吡啶[4,3-b]吲哚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 （4aS,9bR）-6-溴-2,3,4,4a,5,9b-六氢-1H-吡啶并[4,3-B]吲哚
  参考文献：
  名称：

  WO2008/112280

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLE FUSED GAMMA-CARBOLINES SYNTHESIS<br/>[FR] SYNTHÈSE DE GAMMA-CARBOLINES FUSIONNÉES À HÉTÉROCYCLES SUBSTITUÉS
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2019241278A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  The present invention provides improved methods for the preparation of substituted heterocycle fused gamma-carbolines, intermediates useful in producing them and methods for producing such intermediates and such heterocycle fused gamma-carbolines.

  本发明提供了改进的方法，用于制备取代杂环融合γ-咔啉，这些中间体在生产中很有用，并提供了制备这些中间体和这些杂环融合γ-咔啉的方法。
• [EN] METHOD FOR THE MANUFACTURE OF LUMATEPERONE AND ITS SALTS<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA FABRICATION DE LUMATÉPÉRONE ET DE SES SELS
  申请人：EGYT GYOGYSZERVEGYESZETI GYAR

  公开号：WO2019102240A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Method for the production of formula (I) lumateperone or its acid addition salts so that the enantiomer compound with stereochemistry 6bR, 10aS is separated form the cis racemate using resolution and the formula (II) stereoisomer is alkylated with 4-halo-4'-fluoro butyrophenone (X = I, Br, CI) to produce the formula (I) lumateperone, or optionally its acid addition salt. The object of the invention also relates to the amorphous form of the morphologically uniform p-toluenesulfonic acid salt of lumateperone and to the naphthalene-2-sulfonic acid salt of lumateperone, to the 1 :2 stoichiometry salt of lumateperone formed with naphthalene-2-sulfonic acid.

  生产配方（I）卢马特贝隆或其酸盐的方法，以便通过分辨法将立体化学为6bR，10aS的对映异构体与顺式混合物分离，使用配方（II）立体异构体与4-卤代-4'-氟丁酮苯（X = I，Br，Cl）烷基化，制备配方（I）卢马特贝隆，或可选择其酸盐。本发明的目的还涉及卢马特贝隆形态上均匀的对甲苯磺酸盐和卢马特贝隆的萘-2-磺酸盐，以及与萘-2-磺酸形成的1：2化学计量比的卢马特贝隆盐。
• 一种卢美哌隆中间体的制备方法
  申请人：上海法默生物科技有限公司

  公开号：CN113024554B

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明公开了一种卢美哌隆中间体的制备方法，将(4aS,9bR)‑6‑溴‑1,3,4,4a,5,9b‑‑六氢‑2H‑吡啶并[4,3‑b]吲哚‑2‑羧酸乙酯与2‑氯‑N‑甲基乙胺盐酸盐反应，以碳酸钾为碱、碘化亚铜为催化剂，经一锅法制得卢美哌隆中间体(6bR,10aS)‑2,3,6b,9,10,10a‑六氢‑3‑甲基‑1H‑吡啶[3',4':4,5]吡咯并[1,2,3‑脱]喹喔啉‑8(7H)羧酸乙酯。本发明的卢美哌隆中间体的制备方法，原料易得，能够显著降低生产成本；简化了工艺步序，减少了耗时，提高了生产效率，同时大大提升了收率，此外反应条件温和，后处理简单便捷，适合放大制备，极具应用前景。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLE GAMMA-CARBOLINES SYNTHESIS
  申请人：Tomesch John Charles

  公开号：US20100113781A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides methods for the preparation of substituted heterocycle fused gamma-carbolines, intermediates useful in producing them and methods for producing such intermediates and such heterocycle fused gamma-carbolines.

  本发明提供了制备取代杂环融合的γ-咔啉类化合物的方法，以及用于生产它们的中间体和制备这些中间体和杂环融合的γ-咔啉类化合物的方法。
• Substituted heterocycle gamma-carbolines synthesis
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：US08309722B2

  公开（公告）日：2012-11-13

  The present invention provides methods for the preparation of substituted heterocycle fused gamma-carbolines, intermediates useful in producing them and methods for producing such intermediates and such heterocycle fused gamma-carbolines.

  本发明提供了制备取代杂环融合γ-咔啉类化合物的方法，以及用于生产它们的中间体和制备这些中间体和这些杂环融合γ-咔啉类化合物的方法。