对硝基苯甲酸喹啉-8-酯 | 13607-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苯甲酸喹啉-8-酯
• 英文名称: p-nitrobenzoic acid quinoline-8-ester
• 英文别名: quinolin-8-yl 4-nitrobenzoate；8-p-nitrobenzoyloxyquinoline；8-(4-nitro-benzoyloxy)-quinoline；4-nitro-benzoic acid-[8]quinolyl ester；4-Nitro-benzoesaeure-[8]chinolylester；8-(4-Nitro-benzoyloxy)-chinolin
• CAS: 13607-29-9
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₄
• mdl: MFCD00736343
• 分子量: 294.266
• InChiKey: SKUDPVZRYOVLEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175 °C
• 沸点：
  517.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  可得然胶 、 对硝基苯甲酸喹啉-8-酯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 生成 [(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Lion, Claude; Hedayatullah, Mir; Charvy, Claude, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1995, vol. 104, # 8, p. 515 - 520

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 4-硝基苯甲酰氯 生成 对硝基苯甲酸喹啉-8-酯
  参考文献：
  名称：

  8-羟基喹啉苯甲酸酯作为过渡金属离子的高灵敏度荧光化学传感器。

  摘要：

  [图：见正文] 8-羟基喹啉苯甲酸酯是作为用于过渡金属离子的高灵敏度荧光化学传感器的一组新的8-HQ衍生物而开发的。在过渡金属离子（例如Hg2 +和Cu2 +）的存在下发现了显着的荧光增强作用，这被认为是由于抑制了化学传感器中npi态的无辐射跃迁所致。

  DOI：

  10.1021/ol051614h

文献信息

• Catalytic alcoholysis of quinolin-8-yl esters by manganese complexes
  作者：Dipjyoti Kalita、Rupam Sarma、Jubaraj B. Baruah

  DOI：10.1016/j.inoche.2009.04.023

  日期：2009.6

  Abstract The role of different oxidation states of manganese in manganese(II) acetate promoted methanolysis reaction of p-nitrobenzoic acid quinolin-8-yl ester is presented.

  摘要 介绍了不同氧化态锰在乙酸锰(II)促进对硝基苯甲酸喹啉-8-基酯甲醇分解反应中的作用。
• Synthesis and mechanistic studies of quinolin-chlorobenzothioate derivatives with proteasome inhibitory activity in pancreatic cancer cell lines
  作者：Shuai Hu、Yi Jin、Yanghan Liu、Mats Ljungman、Nouri Neamati

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.09.037

  日期：2018.10

  mechanisms. In this study, we identified a quinolin-chlorobenzothioate, QCBT7, as a new proteasome inhibitor showing cytotoxicity in a panel of cancer cell lines. QCBT7 is a more stable derivative of quinoline-8-thiol that targets the regulatory subunit instead of the catalytic subunit of the proteasome. QCBT7 caused the accumulation of ubiquitylated proteins in the cancer cells, indicating its proteasome

  蛋白酶体活性的抑制阻止功能失调的蛋白质的降解，并由于细胞应激而诱导癌细胞死亡。因此，蛋白酶体抑制剂代表了有吸引力的一类抗癌药，并且硼替佐米，卡非佐米和依沙佐米已被FDA批准用于治疗多发性骨髓瘤。但是，癌细胞通过蛋白酶体催化亚基中的点突变或诱导其他补偿机制而获得了对这些抑制剂的抗性。在这项研究中，我们确定了喹啉-氯苯甲硫酸酯QCBT7作为一种新的蛋白酶体抑制剂，在一组癌细胞系中显示出细胞毒性。QCBT7是喹啉8-硫醇的更稳定衍生物，其靶向蛋白酶体的调节亚基而不是催化亚基。QCBT7引起癌细胞中泛素化蛋白的积累，表明其对蛋白酶体的抑制活性。此外，QCBT7在两个新生RNA和蛋白水平增加的一组基因（PFKFB4，CHOP，HMOX1和SLC7A11）的表达，类似于已知的蛋白酶体抑制剂MG132和伊克昔佐米。QCBT7共同诱导蛋白酶体抑制，低氧反应，内质网应激和糖酵解，最终导致细胞死亡。重要的是，
• Pharmaceutical co-crystal compositions
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20070026078A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  A pharmaceutical composition comprising a co-crystal of an API and a co-crystal former; wherein the API has at least one functional group selected from ether, thioether, alcohol, thiol, aldehyde, ketone, thioketone, nitrate ester, phosphate ester, thiophosphate ester, ester, thioester, sulfate ester, carboxylic acid, phosphonic acid, phosphinic acid, sulfonic acid, amide, primary amine, secondary amine, ammonia, tertiary amine, sp2 amine, thiocyanate, cyanamide, oxime, nitrile diazo, organohalide, nitro, s-heterocyclic ring, thiophene, n-heterocyclic ring, pyrrole, o-heterocyclic ring, furan, epoxide, peroxide, hydroxamic acid, imidazole, pyridine and the co-crystal former has at least one functional group selected from amine, amide, pyridine, imidazole, indole, pyrrolidine, carbonyl, carboxyl, hydroxyl, phenol, sulfone, sulfonyl, mercapto and methyl thio, such that the API and co-crystal former are capable of co-crystallizing from a solution phase under crystallization conditions.

  一种药物组合物，包括API和共晶形成剂的共晶体；其中，API具有至少一种从醚，硫醚，醇，硫醇，醛，酮，硫酮，硝酸酯，磷酸酯，硫代磷酸酯，酯，硫酯，硫酸酯，羧酸，膦酸，亚磷酸，磺酸，酰胺，一级胺，二级胺，氨，三级胺，sp2胺，硫氰酸盐，氰胺，肟，腈，重氮，有机卤化物，硝基，s-杂环环，噻吩，n-杂环环，吡咯，o-杂环环，呋喃，环氧化物，过氧化物，羟肟酸，咪唑，吡啶中至少一种官能团，而共晶形成剂具有至少一种从胺，酰胺，吡啶，咪唑，吲哚，吡咯烷，羰基，羧基，羟基，酚，磺酰，磺酰基，巯基和甲硫基中选择的官能团，使得API和共晶形成剂能够在结晶条件下从溶液相共结晶。
• Pharmaceutical Co-Crystal Compositions
  申请人：Almarsson Orn

  公开号：US20100311701A1

  公开（公告）日：2010-12-09

  A pharmaceutical composition comprising a co-crystal of an API and a co-crystal former; wherein the API has at least one functional group selected from ether, thioether, alcohol, thiol, aldehyde, ketone, thioketone, nitrate ester, phosphate ester, thiophosphate ester, ester, thioester, sulfate ester, carboxylic acid, phosphonic acid, phosphinic acid, sulfonic acid, amide, primary amine, secondary amine, ammonia, tertiary amine, imine, thiocyanate, cyanamide, oxime, nitrile diazo, organohalide, nitro, S-heterocyclic ring, thiophene, N-heterocyclic ring, pyrrole, O-heterocyclic ring, furan, epoxide, peroxide, hydroxamic acid, imidazole, pyridine and the co-crystal former has at least one functional group selected from amine, amide, pyridine, imidazole, indole, pyrrolidine, carbonyl, carboxyl, hydroxyl, phenol, sulfone, sulfonyl, mercapto and methyl thio, such that the API and co-crystal former are capable of co-crystallizing from a solution phase under crystallization conditions.

  一种药物组合物，包括API和共晶形成剂的共晶体；其中API具有至少一种功能基团，所述功能基团包括醚、硫醚、醇、巯基、醛、酮、硫酮、硝酸酯、磷酸酯、硫代磷酸酯、酯、硫酯、硫酸酯、羧酸、膦酸、亚磷酸、磺酸、酰胺、一级胺、二级胺、氨、三级胺、亚胺、硫氰酸盐、氰胺、肟、腈、重氮、有机卤化物、硝基、S-杂环环、噻吩、N-杂环环、吡咯、O-杂环环、呋喃、环氧化物、过氧化物、羟肟酸、咪唑和吡啶；共晶形成剂具有至少一种功能基团，所述功能基团包括胺、酰胺、吡啶、咪唑、吲哚、吡咯烷、羰基、羧基、羟基、酚、磺酰、磺酰基、巯基和甲基硫，因此，在结晶条件下，API和共晶形成剂能够从溶液相共结晶。
• RADIOACTIVE METAL-LABELED ANTI-CADHERIN ANTIBODY
  申请人：Fujifilm RI Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP2535358A1

  公开（公告）日：2012-12-19

  An object of the present invention is to provide a radioactive metal anti-cadherin antibody which is highly accumulated specifically in cancer tissue. Another object is to provide a cancer therapeutic agent having high anti-cancer effect and safety and a cancer diagnostic agent. The radioactive metal-labeled anti-cadherin antibody which is obtained by binding a radioactive metallic element to an anti-cadherin antibody via a metal-chelating reagent.

  本发明的一个目的是提供一种放射性金属抗粘连蛋白抗体，该抗体在癌症组织中具有高度的特异性积累。另一个目的是提供一种抗癌效果好、安全性高的癌症治疗剂和癌症诊断剂。 放射性金属标记的抗粘连蛋白抗体是通过金属螯合试剂将放射性金属元素与抗粘连蛋白抗体结合而得到的。