sodium perborate | 7632-04-4

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 硼化物、硼酸盐和过硼酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 类金属有机物
• 英文名称: sodium perborate
• 英文别名: Dexol；sodium;oxidooxy(oxo)borane
• CAS: 7632-04-4
• 化学式: BO₃*Na
• 分子量: 81.799
• InChiKey: YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  60°C
• 溶解度：
  微溶于水，分解缓慢。它溶于稀无机酸。
• 介电常数：
  2.2（Ambient）
• 物理描述：
  DryPowder; PelletsLargeCrystals
• 稳定性/保质期：

  1. 在温度较高、有游离碱存在的情况下容易分解。与稀酸作用会产生过氧化氢；而以浓硫酸处理时，则会释放氧气及臭氧。它也易被其他物质如氧化铅、二氧化锰、高锰酸钾、硝酸银、氧化铜、氧化钴及铂黑等催化分解。

  2. 与过硼酸钠接触后可能引起咽喉痛、咳嗽、呕吐、腹泻、意识丧失等症状，皮肤和眼结膜也会充血并感到疼痛。因此在操作时应注意防护，防止粉尘弥散，并佩戴好相应的防护用品。严禁在工作期间进食、喝水或吸烟。若不慎沾染，应立即离开现场，用大量清水冲洗眼睛，脱掉被污染的衣物，并淋洗全身，必要时送医治疗。对于泄漏情况，则需戴上过滤式防毒面具清理漏出物，并用大量水冲洗。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.75
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  O,Xn
• 安全说明：
  S17,S25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R8,R36/37/38
• 危险品运输编号：
  UN 3377 5.1/PG 3
• 海关编码：
  2840300000
• 储存条件：
  本品在潮湿和高温环境下容易分解，因此容器必须保持密封。避免将其置于日光下暴晒，以防受潮结块或受热分解。不可与有机物共存混运，并且不宜久贮。

制备方法与用途

化学性质
白色单斜晶系结晶颗粒或粉末，可溶于酸、碱及甘油中，微溶于水。

用途
用作氧化剂、消毒剂、杀菌剂、媒染剂、脱臭剂和电镀溶液添加剂等。此外，它还可作为分析试剂和氧化剂，广泛应用于防腐、脱臭、电镀、漂白和杀菌等领域。

生产方法
将48克硼砂、10克固体氢氧化钠、5毫升30%过氧化氢和250毫升水混合，在-2至12℃下搅拌3小时。在此条件下制得的产品产率为96.73%，含有10.31%的活性氧。

类别
氧化剂

毒性分级
中毒

急性毒性
口服 - 小鼠 LD₅₀: 3250 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇潮、受热分解氧气

储运特性
储存于通风低温干燥的库房中；轻装轻卸；与有机物、还原剂、硫、磷等易燃物质分开存放。

灭火剂
使用雾状水、砂土或泡沫进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium perborate 以0%的产率得到mercury(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Hg: MVol.B1, 1.3, page 19 - 27

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium metaborate 在 双氧水 作用下， 生成 sodium perborate
  参考文献：
  名称：

  Le Blanc; Zellmann, Zeitschrift fur Elektrochemie, 1923, vol. 29, p. 184

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴-2,3,6-三氟苯胺 在 sodium perborate 、 铁粉 、 氯化铵 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (S)-5-bromo-3,6-difluoro-N1-(oxetan-2-ylmethyl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS

  摘要：

  The present disclosure relates generally to GLP-1 agonists and pharmaceutical compositions comprising the same, as well as methods for treating a GLP-1 associated disease, disorder, or condition.

  公开号：

  WO2024131869A1

文献信息

• Benzimidazolone and dihydroindolone derivatives and uses thereof
  申请人：Owens Timothy

  公开号：US20070015744A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein m, n, X, Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. Also provided are methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula I.

  式I的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中m、n、X、Ar、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了制备方法、包含化合物I的组合物以及使用式I化合物的方法。
• Cyclic sulfone containing retroviral protease inhibitors
  申请人：Bertenshaw E. Deborah

  公开号：US20050119257A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to cyclic sulfone moiety-containing hydroxyethylamine protease inhibitor compounds and pharmaceutical or method of use therefor, particularly as an inhibitor of HIV protease.

  本发明涉及含有环磺酮基团的羟乙基胺蛋白酶抑制剂化合物及其药物或用途方法，特别是作为HIV蛋白酶抑制剂。
• Deazapurines and uses thereof
  申请人：Daun Jane

  公开号：US20050124649A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The present invention provides compounds having formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of inflammatory or autoimmune and proliferative disorders and as inhibitors of cell adhesion molecule expression and inflammatory cytokine signal transduction generally.

  本发明提供具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3和n如此处一般和分类子中所述，并且另外提供其制药组合物，以及在治疗炎症或自身免疫和增殖性疾病以及一般作为细胞黏附分子表达抑制剂和炎症细胞因子信号转导抑制剂的用途的方法。
• N-(arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas useful in the treatment of
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04724235A1

  公开（公告）日：1988-02-09

  N-(Arylthioalkyl)-N'-(aminoalkyl)ureas and thioureas and oxidation derivatives having the formula ##STR1## wherein B is thio, sulfinyl or sulfonyl; R.sup.1 and R.sup.2 are hydrogen, loweralkyl, cycloalkyl, 2-furanyl, phenyl, substituted phenyl or phenyl-loweralkyl and R.sup.3 and R.sup.4 are hydrogen, loweralkyl, phenyl or phenyl-loweralkyl wherein phenyl is optionally substituted, or R.sup.3 and R.sup.4 taken with the adjacent nitrogen form a heterocyclic residue. The compounds are useful in the treatment of cardiac arrhythmia.

  N-(芳基硫代烷基)-N'-(氨基烷基)脲和硫脲以及具有公式##STR1##的氧化衍生物，其中B是硫、亚砜基或磺酰基；R1和R2是氢、较低烷基、环烷基、2-呋喃基、苯基、取代苯基或苯基-较低烷基，R3和R4是氢、较低烷基、苯基或苯基-较低烷基，其中苯基可选择性地被取代，或R3和R4与相邻的氮形成杂环残基。这些化合物在治疗心律失常方面有用。
• Cytoprotective steroids (II)
  申请人：——

  公开号：US20030092692A1

  公开（公告）日：2003-05-15

  A method is provided for treating a patient in need of therapy for acute neuronal degeneration due to metabolic compromise of central or peripheral nervous system cells comprising administering to that patient a therapeutically effective amount of a 7&agr;-hydroxy substituted steroid selected from 7&agr;-hydroxy-derivatives of estradiols, dehydroepiandrosterones and pregnenolones, and metabolic precursors thereof. Use of such compounds for manufacture of medicaments and neuroprotective compositions are also provided.

  本发明提供了一种治疗因中枢或外周神经系统细胞代谢障碍引起的急性神经退行性疾病患者的方法，包括向该患者施用治疗有效量的7α-羟基取代类固醇，所述7α-羟基取代类固醇选自雌二醇、去氢表雄酮和孕酮的7α-羟基衍生物及其代谢前体。本发明还提供了使用这些化合物制造药物和神经保护组合物的方法。