2'-溴-4-氯苯乙酮 | 536-38-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2'-溴-4-氯苯乙酮
• 中文别名: 2-溴-4-氯乙酰丙酮；4-氯苯酰甲基溴；alpha-溴代-4-氯苯乙酮；α-溴代-4-氯苯乙酮；α-溴代对氯苯乙酮；ω-溴代-4-氯苯乙酮；α-溴-4-氯苯乙酮；4-氯苯甲酰甲基溴；2-溴-4'-氯乙酰丙酮；2-溴-4'-氯苯乙酮；4-氯苯甲基溴化物98％；4-氯苯甲基溴化物
• 英文名称: 4-Chlorophenacyl bromide
• 英文别名: 4-chlorobenzoylmethyl bromide；2-bromo-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one；2-bromo-4'-chloroacetophenone；2-bromo-4’-chloroacetophenone；2-bromo-1-(4-chlorophenyl)ethanone；2-bromo-4′-chloroacetophenone；2‐bromo‐1‐(4‐chlorophenyl)ethan‐1‐one；alpha-bromo-4-chloroacetophenone；4-chloro-2'-bromoacetophenone；p-chlorophenacyl bromide
• CAS: 536-38-9
• 化学式: C₈H₆BrClO
• mdl: MFCD00000625
• 分子量: 233.492
• InChiKey: FLAYZKKEOIAALB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-96 °C(lit.)
• 沸点：
  186°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5624 (rough estimate)
• 溶解度：
  溶于甲醇
• 稳定性/保质期：
  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险品运输编号：
  UN 3261 8/PG 2
• 海关编码：
  2914399090
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R22,R34
• 包装等级：
  III
• WGK Germany：
  3
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。库区应备有合适的材料以处理泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-Bromo-4′-chloroacetophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Chlorophenacyl bromide
ω-Bromo-4-chloroacetophenone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤腐蚀 (类别1B)
严重的眼损伤 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防
P260 不要吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/ 穿防护服/ 戴防护眼罩/ 戴防护面具。
措施
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P310 立即呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Chlorophenacyl bromide
别名
ω-Bromo-4-chloroacetophenone
: C8H6BrClO
分子式
: 233.49 g/mol
分子量
成分 浓度
Bromomethyl p-chlorophenyl ketone
-
化学文摘编号(CAS No.) 536-38-9
EC-编号 208-631-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
立即脱掉污染的衣服和鞋子。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体, 溴化氢气
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 93 - 96 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 老鼠 - > 2,000 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 引起皮肤烧伤。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: AM5978800

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: 3261 国际海运危规: 3261 国际空运危规: 3261
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bromomethyl p-chlorophenyl ketone)
国际海运危规: CORROSIVE SOLID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Bromomethyl p-chlorophenyl ketone)
国际空运危规: Corrosive solid, acidic, organic, n.o.s. (Bromomethyl p-chlorophenyl ketone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
针状结晶，熔点为96-96.5℃。

用途
主要用于有机合成中间体及原料，同时也是医药中间体的重要组成部分。

生产方法
可通过氯苯与溴乙酰氯在三氯化铝存在下反应制得，或由对氯苯乙酮溴化而得。

类别
该物质属于有毒物质，分级为中毒。

毒性分级
急性口服毒性：小鼠 LD50 > 2000 毫克/公斤。

可燃性危险特性
可燃，在燃烧时会分解产生有毒的氯化物和溴化物气体。

储运特性
应存放在低温、通风、干燥的库房中。

灭火剂
使用水、二氧化碳、干粉或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-溴-4-氯苯乙酮 在 二氢吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  界面合成的2D COF薄膜光催化剂：从CO2产生太阳能甲酸和精细化学合成的高效光催化剂

  摘要：

  拟议工作的实质是高效合成，高效，可回收利用的，独立的共价有机骨架有机共价薄膜光催化剂，用于多方面的光催化。在硝基苯和乙二醛水溶液中的5,10,15,20-四-（4-氨基苯基）卟啉，2-乙烯基苯-1,4-二甲醛中的简单，可扩展，无试剂合成薄膜连续的2D薄膜，具有显着的稳定性，柔韧性和有效的可见光活性。与常规的基于亚胺的COF显着不同，乙二醛单元作为调节剂的结合有助于带隙调节并在薄膜内产生柔韧性。时间和浓度之间的相互作用有助于获得对1具有有效光催化活性的薄膜光催化剂，2。薄膜光催化剂的最佳带边缘位置还可以在可见光照射下通过还原性脱卤作用实现优异的可回收性，从而实现太阳能精细化学合成。目前的工作深入了解可见光活性薄膜的形成过程，以实现无金属的可持续光催化。

  DOI：

  10.1039/d1ta00802a
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 氢溴酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到2'-溴-4-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  合成 α-溴代烷基芳基酮的简便电化学方法

  摘要：

  已经报道了一种以优异的产率对烷基芳基酮进行有效 α-溴化的电化学方法。该方法的优点是实验过程简单，无催化剂转化，单溴化产物收率高。

  DOI：

  10.1080/00397910903161710
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯-1-甲基吡啶碘化物 在 三乙胺 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-({1H-benzo[d]imidazol-2(3H)-ylidene}(cyano)methyl)-1-methylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Mukaiyama reagents in the synthesis of (E)-2-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)ylidene]acetonitriles and their further electronic rearrangements effected by the action of acids and alkylating agents

  摘要：

  Reactions of N-alkyl-2-chloropyridinium salts with benzimidazolylacetonitriles result in (E)-2-(1Hbenzo[d]imidazol-2-yl)-2-[1-alkylpyridin-2(1H)-ylidene]acetonitriles. The alkylation of the latter with omega-bromoacetophenones in boiling acetone may gives rise to the N-alkylated salts, which are stabilized in two configurations, Z and E. The heating of the salts in acetonitrile causes their transformation into 2-(1H-benzo[d]-imidazol-2(3H)-ylidene(cyano)methyl)-1-methylpyridinium bromide due to the dearoylmethylation. The structure of the latter was proved by the XRD analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363212040238

文献信息

• A convergent approach to polycyclic aromatic hydrocarbons
  作者：Raphaël F. Guignard、Samir Z. Zard

  DOI：10.1039/c1cc15095b

  日期：——

  A new concise route to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) through radical addition and cyclisation of xanthates is described.

  描述了一种通过黄原酸酯的自由基加成和环化反应合成多环芳烃（PAHs）的新简明路线。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA FAAH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009152025A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention is directed to certain imidazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

  本发明涉及某些咪唑衍生物，其可用作脂肪酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病性神经病、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
• [EN] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES FOR SPINAL MUSCULAR ATROPHY<br/>[FR] 2,4-DIAMINOQUINAZOLINES UTILES POUR LE TRAITEMENT D'UNE ATROPHIE MUSCULAIRE SPINALE
  申请人：DECODE CHEMISTRY INC

  公开号：WO2005123724A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  2,4-Diaminoquinazolines of formulae I-IV and VI (I, II, III, IV and VI) are useful for treating spinal muscular atrophy (SMA).

  2,4-二氨基喹唑啉的化学式I-IV和VI（I，II，III，IV和VI）可用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）。
• Aminoalkylthiopyranopyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03991076A1

  公开（公告）日：1976-11-09

  Aminoalkylthiopyranopyrroles and related compounds of the formula ##SPC1## In which R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n and p are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to possess antiinflammatory and antiarrhythmic properties. A process for their preparation is also disclosed.

  Aminoalkylthiopyranopyrroles及相关化合物的化学式如下所示：##SPC1## 其中R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, X, m, n和p的定义如下，并且其生理耐受性酸盐被披露具有抗炎和抗心律失常的特性。同时还披露了它们的制备方法。
• Selective reduction of 2,4-dinitro- and 4,5-dinitroimidazole derivatives using iron dust
  作者：Dorota Olender、Justyna Żwawiak、Lucjusz Zaprutko

  DOI：10.1002/jhet.418

  日期：——

  5‐dinitroimidazoles have been selectively reduced to the corresponding aminonitroimidazole derivatives, using iron dust in glacial acetic acid at room temperature. 2,4‐Dinitroimidazoles have been reduced to the 2‐amino‐4‐nitro‐derivatives only but 4,5‐dinitroimidazoles have given 4‐amino‐5‐nitro‐ or 5‐amino‐4‐nitro‐ derivatives depended on the structure of the N‐substituent. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在室温下，使用冰醋酸中的铁粉将一系列N取代的2,4-二硝基咪唑，4,5-二硝基咪唑和2-甲基-4,5-二硝基咪唑选择性还原为相应的氨基硝基咪唑衍生物。2,4-二硝基咪唑仅被还原为2-氨基-4-硝基衍生物，但是4,5-二硝基咪唑根据结构的不同给出了4-氨基-5-硝基或5-氨基-4-硝基衍生物。的ñ -取代。J.杂环化​​学。（2010）。

表征谱图