1-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-{[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}ethyl)sulfanyl]-1-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-{[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}ethyl)sulfanyl]-1-ethanone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-[2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylethylsulfanyl]ethanone
• 化学式: C₁₈H₁₆Cl₂O₂S₂
• 分子量: 399.362
• InChiKey: VNMIMCJHHWECDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-乙二硫醇 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 zinc(II) oxide 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以96%的产率得到1-(4-Chlorophenyl)-2-[(2-{[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}ethyl)sulfanyl]-1-ethanone
  参考文献：
  名称：

  用于 CS 键构建的氧化锌催化无溶剂机械化学路线：可持续的过程

  摘要：

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601425

文献信息

• Zinc Oxide Catalyzed Solvent-Free Mechanochemical Route for C-S Bond Construction: A Sustainable Process
  作者：P. Md. Khaja Mohinuddin、N. C. Gangi Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201601425

  日期：2017.2.24

  Zinc oxide-catalyzed solvent-free mechanochemical route has been developed for the rapid construction of C-S bond using a variety of thiols and phenacyl/benzyl/alkyl bromides via a nucleophilic substitution (SN2 mechanism). Notable advantages of this method include broad substrate scope, cleaner reaction profile, safe, scalable, high yields at ambient conditions and reuse of catalyst. Further, the

  已经开发了氧化锌催化的无溶剂机械化学路线，通过亲核取代（SN2 机制）使用各种硫醇和苯甲酰/苄基/烷基溴化物快速构建 CS 键。这种方法的显着优点包括广泛的底物范围、更清洁的反应曲线、安全、可扩展、环境条件下的高产率和催化剂的重复使用。此外，制备的合成前体是各种生物活性分子合成中的重要组成部分。