2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid | 153783-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid
• 英文别名: 2-{[2-(4-Chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}acetic acid；2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfanylacetic acid
• CAS: 153783-86-9
• 化学式: C₁₀H₉ClO₃S
• mdl: MFCD04067646
• 分子量: 244.699
• InChiKey: JIYHIZUYCBNBNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  437.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Methyl 2-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]sulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Reddy, P. V. Ramana, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 10, p. 1018 - 1023

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  使用芳烃的Uxpol-Oxa- [2,3]嗜向性重排反应，用于功能化烯醇醚的合成

  摘要：

  据报道涉及芳烃的oxa- [2,3]σ重排以酮为主体，其中的C═O键极性相反。β-酮硫醚和芳烃在原位生成的硫烷基化物经过有效的重排，可以轻松，稳健地合成高官能度的烯醇醚，并具有出色的官能团相容性。初步的机理研究排除了在这种情况下运行Pummerer型重排的可能性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c00911

文献信息

• Sequential Reduction and Dehydration of Phenacyl-(<i>E</i>)-Styryl Sulfones to Unsymmetrical (<i>E</i>,<i>E</i>)-Bis(styryl) Sulfones
  作者：M. V. Reddy、Muralidhar Reddy Mallireddigari、Venkat R. Pallela、E. Premkumar Reddy

  DOI：10.1055/s-2005-918450

  日期：——

  β-Keto vinylic sulfones, the key building blocks for the synthesis of the title compounds, were prepared by two different routes. NaBH4 reduction of these compounds afforded β-hydroxy vinylic sulfones which were dehydrated with acetic anhydride and BF3·Et2O to obtain bis(styryl) sulfones. Alternatively, one-pot synthesis of these bis(styryl) sulfones was also achieved directly from β-keto vinylic sulfones by treating with NaBH4 in EtOH followed by refluxing with concentrated HCl.

  δ²-酮乙烯基砜是合成标题化合物的关键构件，通过两种不同的方法制备。用 NaBH4 还原这些化合物可得到δ-羟基乙烯基砜，再用乙酸酐和 BF3-Et2O 脱水可得到双（苯乙烯基）砜。另外，还可以直接从δ-酮乙烯基砜单锅合成这些双（苯乙烯基）砜，方法是在 EtOH 中用 NaBH4 处理，然后用浓盐酸回流。
• Diphenylazetidinone Derivatives Possessing Cholesterol Absorption Inhibitory Activity
  申请人：Alenfalk Susanne

  公开号：US20080064676A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Compounds of formula (I) (wherein variable groups are as defined within) pharmaceutically acceptable salts, solvates, solvates of such salts and prodrugs thereof and their use as cholesterol absorption inhibitors for the treatment of hyperlipidaemia are described. Processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  本文描述了化学式(I)的化合物（其中变量基团如定义所示），其药学上可接受的盐、此类盐的溶剂化合物、其前药以及其作为治疗高脂血症的胆固醇吸收抑制剂的用途。本文还描述了其制造工艺和含有它们的制药组合物。
• Reddy, D. Bhaskar; Reddy, M. Muralidhar; Subbaraju, Gottumukkala V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 9, p. 816 - 822
  作者：Reddy, D. Bhaskar、Reddy, M. Muralidhar、Subbaraju, Gottumukkala V.

  DOI：——

  日期：——
• A simple strategy for styryl sulfonyl ethynylogues and 1,4-diarylbut-1-en-3-ynes
  作者：D Bhaskar reddy、N Chandrasekhar babu、V Padmavathi、A Padmaja

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10159-4

  日期：1997.12
• Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V., Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 10, S 1018-1023
  作者：Bhaskar Reddy D., Muralidhar Reddy M., Ramana Reddy P. V.

  DOI：——

  日期：——