2-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-2-oxoethanimidoyl chloride | 6305-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-2-oxoethanimidoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-chloro-phenyl)-N-hydroxy-2-oxo-acetimidoyl chloride；2-(4-chloro-phenyl)-glyoxylohydroximoyl chloride；2-(4-Chlor-phenyl)-glyoxylohydroximoylchlorid；C-(4-Chlor-phenyl)-glyoxylohydroximsaeure-chlorid；C-(4-Chlor-phenyl)-glyoxylohydroximoylchlorid；4-chlorophenylglyoxyl-o-hydroxamyl chloride
• CAS: 6305-05-1
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 218.039
• InChiKey: KPMRXNMLJSQAQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-2-oxoethanimidoyl chloride 在 四丁基硫酸氢铵 potassium dichromate 、 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 [3-(4-氯苯甲酰基)异恶唑-5-基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。2.（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成末端炔醇，然后进行相转移催化氧化，提供了一条短而方便的途径来制备几种新型的（3-芳基异恶唑-5-基）链烷酸。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240331
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 盐酸 、 亚硝酸丁酯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-N-hydroxy-2-oxoethanimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  芳腈氧化物环化。1。（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸的合成

  摘要：

  1，3-偶极芳族腈氧化物的分子间环化成丙二腈为各种新型（3-芳酰基-1,2,4-恶二唑-5-基）乙酸衍生物提供了可行的方法。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240330

文献信息

• Ring–Ring Interconversions of Nitrosoimidazoles. The Effect of some Condensed Six-Membered Rings on the Reactivity
  作者：Roberta Billi、Barbara Cosimelli、Domenico Spinelli、Aldo Andreani、Alberto Leoni

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00600-1

  日期：2000.8

  effect of a condensed ring on the reactivity of nitrosoimidazoles with hydrochloric acid has been extended to some six-membered rings: thus, the reactivity of 2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyridine (6), 6-chloro-2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosoimidazo[1,2-b]pyridazine (7), 2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyrimidine (8a) and 2-(4-chlorophenyl)-3-nitrosoimidazo[1,2-a]pyrazine (9) has been

  关于稠环对亚硝基咪唑与盐酸反应性的影响的研究已扩展到一些六元环：因此，2-（4-氯苯基）-3-亚硝基咪唑[1,2- a ]的反应性吡啶（6），6-氯-2-（4-氯苯基）-3-亚硝基磺并咪唑[1,2- b ]哒嗪（7），2-（4-氯苯基）-3-亚硝基磺并咪唑[1,2- a ]检验了嘧啶（8a）和2-（4-氯苯基）-3-亚硝基氨基咪唑并[1,2- a ]吡嗪（9）。观察到化合物6 – 9反应性的显着差异（分别进行了亚硝化，消除氨的开环，C 3片段的意外丢失和分解的开环互变）。
• [EN] PRE-ORGANIZED TRICYCLIC INTEGRASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES PRÉORGANISÉS INHIBITEURS D'INTÉGRASE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2004035576A3

  公开（公告）日：2004-06-24
• AMINO ALCOHOLS. XI.¹ ARYLGLYOXYLOHYDROXAMYL CHLORIDES²
  作者：NATHAN LEVIN、WALTER H. HARTUNG

  DOI：10.1021/jo01199a002

  日期：1942.9
• Seth; Deshapande, Journal of the Indian Chemical Society, 1952, vol. 29, p. 539,541
  作者：Seth、Deshapande

  DOI：——

  日期：——
• Shevchuk,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1975, vol. 45, p. 2571 - 2574
  作者：Shevchuk,M.I. et al.

  DOI：——

  日期：——