2-bromo-2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one | 50618-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: ω-Brom-ω-chlor-p-chloracetophenon；2-bromo-2-chloro-1-(4-chloro-phenyl)-ethanone；4-Chlor-phenacylidenchlorobromid；4.ω-Dichlor-ω-brom-acetophenon；2-Brom-2-chlor-1-(4-chlor-phenyl)-aethanon；2-Bromo-2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethanone
• CAS: 50618-99-0
• 化学式: C₈H₅BrCl₂O
• 分子量: 267.937
• InChiKey: GXWFBUPBVBSKHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one 、 3-溴丙烯 在 三氢化钐 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.08h， 以34%的产率得到2-chloro-2-(4-chlorophenyl)pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基溴化from从α，α-二卤代酮轻松合成两类多功能碳化合物

  摘要：

  介绍了使用烯丙基溴化to对共同的起始原料α，α-二卤代酮进行两种不同的反应。用DMF，在NaOMe / MeOH存在下，获得α-卤代-α-烯丙基醛，而获得α-羟基-α-烯丙基醛缩醛。 mar-醛-缩醛-重排-合成

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216913
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-bromo-2-chloro-1-(4-chlorophenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Facile One-Pot Synthesis of α-Halo-α-allyl-aldehydes from α,α-Dihaloketones Using Allylsamarium Bromide and DMF

  摘要：

  本文描述了一种便捷的一锅法合成多种α-卤代-α-烯丙基醛的方法。该方案涉及烯丙基三溴化锑与各种α,α-二卤代酮的反应。同时，提出了这一转化过程的可能机理。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078418

文献信息

• Solvent-free preparation of α,α-dichloroketones with sulfuryl chloride
  作者：Dewei Tu、Juan Luo、Wengao Jiang、Qiang Tang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153335

  日期：2021.9

  An efficient and facile method is reported for the synthesis of a series of α,α-dichloroketones. The direct dichlorination of methyl ketones and 1,3-dicarbonyls using an excess amount of sulfuryl chloride affords the corresponding -dichloro compounds in moderate to excellent yields. Moreover, the protocol features high yields, broad substrate scope, and simple reaction conditions without using any

  据报道，一种有效且简便的方法用于合成一系列 α,α-二氯酮。使用过量磺酰氯对甲基酮和1,3-二羰基进行直接二氯化，以中等至优异的产率提供相应的二氯化合物。此外，该方案具有收率高、底物范围广、反应条件简单、无需使用任何催化剂和溶剂等特点。
• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20070191385A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。
• A Facile One-pot Synthesis of<i>α</i>-Halo,<i>α</i>-allylic Aldehydes from<i>α</i>,<i>α</i>-Dihalo Ketones Utilizing Allylic Zinc Bromide
  作者：Xiaolei Wang、Songlin Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201180466

  日期：2012.1

  An efficient synthesis of various α‐halo,α‐allylic aldehydes from α,α‐dihalo ketones using both cyclic (3‐bromocyclohex‐1‐ene zinc bromide and (Z)‐3‐bromocyclobut‐1‐ene zinc bromide) and acyclic (allylzinc bromide and cinnamylzinc bromide) type of allylic organozinc bromide with DMF as base is described. A possible reaction mechanism is also proposed.

  使用环状（3-溴环己基-1-烯溴化锌和（Z）-3-溴环丁-1-烯溴化锌）和非环状化合物从α，α-二卤代酮高效合成各种α-卤代，α-烯丙基醛描述了以DMF为碱的（烯丙基溴化锌和肉桂基溴化锌）型烯丙基有机溴化锌。还提出了可能的反应机理。
• IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AND THEIR USE
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110053929A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to substituted imidazo-, pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  该发明涉及取代咪唑-、吡唑基咪唑啉和咪唑三嗪，以及其制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。
• Substituted azole derivatives, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050187277A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present invention provides azole derivatives of Formula (I), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention can be useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了式（I）的唑类衍生物，其制备方法，包含式（I）化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的用途。本发明的化合物可用作蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制剂，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。