苯乙酸乙酯 | 101-97-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯乙酸乙酯
• 中文别名: 甲苯甲酸乙酯；苯基乙酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 2-phenylethanoate
• 英文别名: Ethyl phenylacetate；ethyl 2-phenylacetate；2-phenyl ethyl acetate；benzeneacetic acid ethyl ester；ethyl benzeneacetate
• CAS: 101-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: DULCUDSUACXJJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -29 °C
• 沸点：
  229 °C(lit.)
• 密度：
  1.03 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  172 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）
• 介电常数：
  5.4（21℃）
• LogP：
  2.36 at 22℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Liquid
• 气味：
  Sweet, honey odor
• 味道：
  Taste characteristics at 10 ppm: sweet, fruity, honey, cocoa, apple and woody
• 蒸汽密度：
  5.67 (Air = 1)
• 蒸汽压力：
  6.24X10-2 mm Hg at 25 °C (est)
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与强氧化剂接触。无色或近似无色透明液体，具有浓烈而甜的蜂蜜香气。不溶于水，能与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。避免蒸汽吸入。 2. 存在于烤烟烟叶中。 3. 天然存在于蜂蜜、小麦面包、可可中。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 气味阈值：
  Detection: 650 ppb
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4980 at 20 °C/D
• 解离常数：
  pKa = -7.1 (est)
• 保留指数：
  1210.8;1210.8;1211.7;1213;1209;1225;1224;1207.77;1205.65;1207.01;1208.64;1210.19;1211.83;1213.64;1215.5;1217.58;1219.66;1221.84;1224.16;1226.48;1239;1225;1229;1257;1260;1193;1217.8;1219;1246;1213;1213;1214;1219;1222

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

毒理性

• 毒性总结

鉴定和使用： ethyl phenyl acetate是一种无色液体，是食品和饮料（如果汁和葡萄酒）中的风味成分。 人体研究：在人体贴片预测试中，未发现皮肤刺激。健康男性志愿者中未发生接触致敏。在人体皮肤模型测试中进行的体外研究中，其刺激性潜力评估结果为阴性。 动物研究：ethyl phenyl acetate对兔眼无刺激性。在豚鼠中未致敏。在鼠伤寒沙门氏菌TA92、TA1535、TA100、TA1537、TA94、TA98以及某些样品TA2637有和无代谢活化的突变研究中，未观察到致突变效应。

IDENTIFICATION AND USE: Ethyl phenyl acetate is a colorless liquid and a flavor ingredient found in food and drinks such as juices and wines. HUMAN STUDIES: In a human patch pretest, no skin irritation was found. There were no instances of contact-sensitization in healthy male volunteers. It was negative in the in vitro study performed to assess the irritation potential in the Human Skin Model Test. ANIMAL STUDIES: Ethyl phenyl acetate was not irritating to the eyes of rabbits. It was not sensitizing in guinea pigs. In a mutagenesis study with the Salmonella strains TA92, TA1535, TA100, TA1537, TA94, TA98 and for some samples TA2637 with and without metabolic activation no mutagenic effects were observed.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 立即急救：确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸，开始人工呼吸，最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩，按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐，让患者向前倾或将其置于左侧卧位（如果可能的话，头部向下）以保持呼吸道畅通，防止吸入。保持患者安静，维持正常体温。寻求医疗救助。 /酯类及其相关化合物/

/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 基本治疗：建立专利气道（如有需要，使用口咽或鼻咽气道）。如有必要，进行吸痰。观察呼吸不足的迹象，如有必要，协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿，如有必要，进行治疗……。监测休克，如有必要，进行治疗……。对于眼睛污染，立即用水冲洗眼睛。在转运过程中，用0.9%的生理盐水（NS）持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入，如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水，则用水冲洗口腔，并给予5毫升/千克，最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/酯类及相关化合物/

/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilation if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 解毒与急救

/SRP:/ 高级治疗：对于昏迷、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人，考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺水肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放"，最小流量/。如果出现低血容量的迹象，使用0.9%生理盐水（NS）或乳酸钠林格氏液（LR）。对于伴有低血容量迹象的低血压，谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压，考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……。使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……。/酯类及相关化合物/

/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Esters and related compounds/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

人体暴露研究/在一项人体最大剂量研究的预测试中，将贴剂施加在5名受试者背部的正常部位并遮盖，持续48小时。没有观察到皮肤刺激作用。根据这些结果，认为该物质对皮肤无刺激性。结论：在人体贴剂预测试中，测试材料的皮肤刺激性潜力已确定。未发现刺激作用。

/HUMAN EXPOSURE STUDIES/ In a pre-test for a human maximization study, a patch was applied under occlusion to normal sites on the backs of 5 subjects for 48 hours. No skin irritation effects were observed. On the basis of these results the substance was considered to be non irritating to the skin. Conclusions: In a human patch pretest the skin irritation potential of the test material was determined. No irritation was found.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S23,S24/25
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2918230000
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  AJ2824000
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，并与氧化剂分开存放，禁止混合存储。配置相应的消防设备。库区内需准备适当的材料以处理泄漏情况。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 苯乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
事故响应
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H12O2
分子式
: 164.2 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Ethyl phenylacetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 101-97-3
No.) 202-993-8
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® (KCL 897 / Z677647, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 30 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
229 °C - lit.
g) 闪点
98.9 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.03 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 3,300 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AJ2824000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

理化性质

苯乙酸乙酯常温常压下为无色或近似无色透明液体，具有浓烈而甜的蜂蜜香气，属于酯类有机化合物。它可用作香精和香料生产。

化学反应

苯乙酸乙酯中的酯基（C=O键）极化程度较低，不易被氧化或还原，因此具有一定的稳定性；它不易与水分子形成氢键，所以在水中溶解度很低。但是它的酯基和苯环是非极性的，能够与许多有机溶剂混溶。苯乙酸乙酯中的酯基可以与亲核试剂发生酯化反应生成酯类化合物，而其苯环则可能进行芳香族取代反应，如亲电取代或自由基取代等，例如被硝酸硝化生成硝基苯乙酸乙酯。

含量分析

精确称取约1.0g试样，按OT-18中的方法二测定。计算中当量因子(e)为82.10。建议采用GT-10-4气相色谱法（使用非极性柱）进行测定。

毒性

LD50值为3300mg/kg（大鼠，经口摄入）。

使用限量

• FEMA(mg/kg)：软饮料2.4；冷饮5.2；糖果8.1；焙烤食品6.0；糖浆24。
• 适度为限（FDA§172．515，2000）。

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

苯乙酸乙酯作为食品用香料，在GB 2760-96中规定暂时允许使用。其用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量。

化学性质

无色或近似无色透明液体，具有浓烈而甜的蜂蜜香气，不溶于水，但可与乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。

用途

根据GB 2760-96的规定，苯乙酸乙酯主要用以配制蜂蜜、桃及烟草等花香型日用香精。少量用于多种类型的香型中，主要用于中、低档白玫瑰、檀香玫瑰、铃兰、甜豆花、橙花、蜜香、三叶草及一些脂蜡香香型中，并可广泛应用于烟用及食用香精中，是好的烟用香精的香料。在蜜香、奶油、杏子、樱桃、桃子等食用香精中的用量应适当地减少。

用途

苯乙酸乙酯作为一种合成香料，具有显著而甜密的玫瑰花香，广泛用于烟、皂、日用化妆品的香精中，并少量用于白玫瑰和微量用于橙花、甜豆及蜂蜜果子的香精。适用于哈瓦那型草香精。

用途

在医药工业中，苯乙酸乙酯可用于生产巴比妥类催眠药鲁米那，也可作为溶剂使用。

生产方法

苯乙酸乙酯可通过以下方法制备：由苯乙腈、乙醇和硫酸回流反应生成；或由苯乙酸或氰化苄与乙醇在硫酸（或盐酸）催化下回流加热酯化制得，收率为90%。另一种生产方法是将苯乙酰胺经水解、酯化而获得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 生成 diethyl erythro-2,3-diphenylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  锂酯烯醇化物的电化学氧化

  摘要：

  不含活化基团的酯的烯醇锂在低温下的电化学氧化以相当好的产率产生相应的取代琥珀酸酯。苯乙酸乙酯烯醇的电解也产生了氧化二聚体的定量产率，电流效率为 100%。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.621
• 作为产物：
  描述：

  α-溴苯乙酸乙酯 在 三氢化钐 、 3-溴丙烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 9.08h， 生成 苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  烯丙基sa溴化物作为格氏试剂和单电子转移试剂在二元和三元一锅法合成中的应用

  摘要：

  首次报道了烯丙基溴化溴作为亲核试剂和单电子转移（SET）试剂在α-卤代，γ-卤代-α，β-不饱和酮和酯与烯丙基溴化reaction的反应中的用途在本文中。从综合的角度出发，开发了一种通用，高效且实验简单的一锅法制备1,4-二烯和三烯的方法。提出了一种可能的转化机制。

  DOI：

  10.1002/chem.200901927
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-diphenyl-3,6-dihydro-1,2-dioxine 在 sodium ethanolate 、 苯乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,2-联苯甲酰乙烷
  参考文献：
  名称：

  1,2-二恶英作为被掩盖的顺式γ-羟基烯酮及其在高度取代的γ-内酯的合成中的多功能性。

  摘要：

  将高度稳定的酯亲核试剂加到1,2-二恶英中可提供高非对映选择性的高产率的γ-内酯。1,2-二恶英在适当条件下的异源或同源裂解产生关键的反应性顺式γ-羟基烯酮，最终提供了观察到的γ-内酯。非对映选择性是由于酯烯醇盐将其抗1,4-加成至顺式烯酮，随后进行分子内环化而导致的。该反应可耐受1,2-二恶英上的一系列取代模式，同时还可容纳多种酯。除了外消旋γ-内酯的合成外，当手性钴（II）催化剂用于1,2-二恶英的初始均相开环时，还可以合成高度对映体富集的γ-内酯。

  DOI：

  10.1021/jo0200421

文献信息

• Chromone Studies. Part 13. Synthesis and Electron-Impact Mass Spectrometric Studies of 5-Hydroxy-2-isopropyl-7-methoxychromone, a Constituent of the Medicinal Plant <i>Baeckea </i><i>f</i><i>rutescens,</i> and Side-Chain Analogues
  作者：Christopher A. Gray、Perry T. Kaye、Aloysius T. Nchinda

  DOI：10.1021/np030097d

  日期：2003.8.1

  brine shrimp Artemia salina, have been prepared from 2',4',6'-trihydroxyacetophenone. High-resolution mass spectrometric analysis has permitted elucidation of the fragmentation patterns exhibited by these systems following electron-impact ionization.

  5-羟基-2-异丙基-7-甲氧基色酮（1d），一种从贝氏酵母（Baeckea frutescens）的空中部分分离出的色酮成分，以及四种类似物（1a-c和1e），它们均对卤水虾卤虫有毒，由2′，4′，6′-三羟基苯乙酮制备。高分辨率质谱分析允许阐明这些系统在电子碰撞电离后显示的碎片模式。
• Chemoselective Reactions of Tellurium Tetraethoxide towards Thioamides and Amides
  作者：Kazushi Omote、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/bcsj.67.1759

  日期：1994.6

  Tellurium tetraethoxide reacts with primary thioamides at room temperature, forming nitriles in high yields. On the other hand, the reactions with amides are largely temperature-dependent, giving predominantly esters at 80 °C and nitriles at a higher temperature. Similarly, tellurium tetraethoxide readily induces the C–N bond cleavage of ureas to give carbamates and amines.

  四乙氧基碲在室温下与伯硫酰胺反应，高效生成腈。另一方面，四乙氧基碲与酰胺的反应很大程度上依赖于温度，在80°C主要生成酯，而在更高温度下生成腈。同样，四乙氧基碲容易引发尿素中的C-N键断裂，生成氨基甲酸酯和胺。
• [EN] NOVEL ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2014170368A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to a series of novel compounds and derivatives thereof, methods to prevent or treat viral infections by using the novel compounds, processes for their preparation, their use to treat or prevent viral infections and their use to manufacture a medicine to treat or prevent viral infections, preferably infections with viruses belonging to the family of the Togaviridae and more preferably infections with chikungunya virus (CHIKV).

  本发明涉及一系列新化合物及其衍生物，利用这些新化合物预防或治疗病毒感染的方法，以及它们的制备过程，用于治疗或预防病毒感染以及用于制造治疗或预防病毒感染的药物，最好是用于治疗属于Togaviridae家族的病毒，更好地是用于治疗寨卡病毒感染。
• Rh(III)-Catalyzed Regio- and Chemoselective [4 + 1]-Annulation of Azoxy Compounds with Diazoesters for the Synthesis of 2<i>H</i>-Indazoles: Roles of the Azoxy Oxygen Atom
  作者：Zhen Long、Zhigang Wang、Danni Zhou、Danyang Wan、Jingsong You

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00631

  日期：2017.6.2

  tandem C–H alkylation/intramolecular decarboxylative cyclization of azoxy compounds with diazoesters for the synthesis of 3-acyl-2H-indazoles is disclosed. The azoxy instead of the azo group enables a distinct approach for cyclative capture, leading to a [4 + 1]-annulation rather than a classic [4 + 2] manner. The azoxy oxygen atom is traceless after annulation, and further removal from the product is

  揭示了用Rh（III）催化的重氮化合物与重氮酸酯的串联C–H烷基化/分子内脱羧环化反应，可合成3-酰基-2 H-吲唑。取代偶氮基团的是偶氮氧基团，从而实现了一种独特的环化捕获方法，从而导致了[4 +1]环化，而不是经典的[4 + 2]方式。环氧化后，z氧基氧原子是无痕的，不需要进一步从产物中除去。该反应具有对不对称的乙氧基苯的完全区域选择性和单芳基二烯氧化物的相容性。
• Preparation of amides mediated by isopropylmagnesium chloride under continuous flow conditions
  作者：Juan de M. Muñoz、Jesús Alcázar、Antonio de la Hoz、Ángel Díaz-Ortiz、Sergio-A. Alonso de Diego

  DOI：10.1039/c2gc35037h

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  mediated by Grignard reagents (the Bodroux reaction) is described. The procedure can be applied to a wide variety of primary and secondary amines and anilines, as well as to aromatic and aliphatic esters. The flow approach leads to improved yields and selectivities in the reaction, which has a sustainable purification procedure and a simple scale-up. This reaction represents an efficient and green alternative

  Direct的安全，绿色和功能组容忍的流程版本 酰胺 介导的键形成 格氏试剂（Bodroux反应）被描述。该程序可应用于各种各样的主要和仲胺 和 苯胺以及芳香族和脂肪族 酯类。流动方法可提高反应的收率和选择性，并具有可持续的纯化程序和简单的放大规模。该反应代表了烷基铝和金属催化方法的一种有效而绿色的替代方法。

表征谱图