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苯乙酸甲酯 | 101-41-7

中文名称
苯乙酸甲酯
中文别名
——
英文名称
benzeneacetic acid methyl ester
英文别名
methyl phenylacetate;methyl 2-phenylacetate
苯乙酸甲酯化学式
CAS
101-41-7
化学式
C9H10O2
mdl
——
分子量
150.177
InChiKey
CRZQGDNQQAALAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    107-115 °C
  • 沸点:
    218 °C (lit.)
  • 密度:
    1.066 g/mL at 20 °C (lit.)
  • 闪点:
    195 °F
  • 溶解度:
    可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
  • LogP:
    1.91-2.09 at 21.9-25℃
  • 物理描述:
    Colourless to nearly colourless liquid; intense odour suggestive of honey and jasmine
  • 颜色/状态:
    Colorless liquid
  • 气味:
    Honey, jasmine odor
  • 味道:
    Honey, Jasmine
  • 蒸汽密度:
    5.18 (Air = 1)
  • 蒸汽压力:
    0.13 mm Hg at 20 °C
  • 稳定性/保质期:
    1. 避免与强氧化剂接触。
    2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、香料烟烟叶中。
    3. 天然存在于可可、咖啡、草莓中。
  • 分解:
    When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
  • 气味阈值:
    Detection: 25 ppb
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.503-1.509
  • 保留指数:
    1143;1150;1141;1148;1155;1144;1156;1139.02;1140.48;1142.07;1143.76;1145.6;1147.51;1149.57;1151.74;1154.04;1156.39;1158.7;1142;1160;1170;1117;1154;1150;1133;1154;1144;1144;1144;1145;1143;1144;1155;1149;1149;1149.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

ADMET

代谢
在国际风味工业组织(IOFI)的赞助下,初步研究旨在建立26种有机醇和酸的酯(异戊基 furylpropanoate,乙基环己基propanoate,烯丙基己酸酯,苄基 2-甲基丁酸酯,间-甲苯苯乙酸酯,香叶基醋酸酯,苄基苯乙酸酯,乙基 furylpropanoate,烯丙基苯乙酸酯,异戊基苯乙酸酯,乙基癸酸酯,苄基肉桂酸酯,甲基苯乙酸酯,邻-甲苯醋酸酯,香叶基苯乙酸酯,苄基醋酸酯,异丙基苯乙酸酯,异丙基丁酸酯,异戊基醋酸酯,1,3-二甲基丁基醋酸酯,乙基醋酸酯,苄基tiglate,烯丙基tiglate,甲基苯乙腈,甲基-N-甲基苯乙腈和二甲基苄基甲醇醋酸酯)的相对酶促解速率。在大多数情况下,所选的酯被胰酶迅速解。对8种酯(异戊基醋酸酯,乙基醋酸酯,烯丙基tiglate,1,3-二甲基丁基醋酸酯,苄基tiglate,甲基-N-甲基苯乙腈,甲基苯乙腈和二甲基苄基甲醇醋酸酯)未迅速解,使用猪空肠和肝脏的整个匀浆进行了额外的调查。根据所用酶源的不同,风味酯的体外解程度有较大差异。在体外迅速解的酯也可能在完整的动物体内轻易降解。
Under the auspices of the International Organization of the Flavor Industry (IOFI), preliminary studies were designed to establish the relative rates of enzymic hydrolysis of 26 esters of organic alcohols and acids of various structural configurations (iso-amyl furylpropanoate, ethyl cyclohexylpropanoate, allyl hexanoate, benzyl 2-methylbutanoate, m-cresyl phenylacetate, citronellyl acetate, benzylphenylacetate, ethylfurylpropanoate, allylphenylacetate, isoamylphenylacetate, ethyldecanoate, benzylcinnamate, methylphenylacetate, o-cresyl acetate, citronellylphenylacetate, benzylacetate, isopropylphenylacetate, isopropylbutanoate, isoamylacetate, 1,3-dimethylbutyl acetate, ethylacetate, benzyltiglate, allyltiglate, methylanthranilate, methyl-N-methylanthranilate and dimethylbenzylcarbinylacetate). In the majority of cases, the selected esters were hydrolyzed rapidly by pancreatin. Additional investigations were undertaken on 8 esters (isoamylacetate, ethylacetate, allyltiglate, 1,3-dimethylbutylacetate, benzyltiglate, methyl-N-methylanthranilate, methylanthranilate and dimethylbenzylcarbinyl acetate) not rapidly hydrolyzed using whole homogenates of pig jejunum and liver. There was wide variation in the degree of in vitro hydrolysis of flavoring esters depending on the source of enzymes used. Those esters hydrolyzed rapidly in vitro will possibly also be degraded readily in the intact animal.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性总结
鉴定和使用:甲基苯基醋酸盐用作食品和饮料成分。它也是制造合成香的起始材料。人体研究:无数据可用。动物研究:用之前从结核分枝杆菌培养物中识别出的甲基苯基醋酸盐测试受限制的蜜蜂,以确定蜜蜂对特征挥发性物质检测的能力。甲基苯基醋酸盐在八个数量级的范围内可被检测到。训练有素的蜜蜂在非侵入性结核病诊断测试中具有潜力。
IDENTIFICATION AND USE: Methyl phenyl acetate is used as food and beverage ingredient. It is also the starting material in manufacture of synthetic perfumes. HUMAN STUDIES: There are no data available. ANIMAL STUDIES: Restrained bees were tested with methyl phenylacetate previously identified from Mycobacterium tuberculosis cultures, to determine honeybee capacity for signature volatile detection. Methyl phenylacetate was detectable over eight orders of magnitude. Potential exists for trained honeybees in non-invasive diagnostic tests for TB.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中和。如果患者停止呼吸,请开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。如有必要,执行心肺复苏。立即用缓慢流动的冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果患者呕吐,让患者身体前倾或置于左侧(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止吸入。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗帮助。 /酯类及其相关化合物/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用冲洗眼睛。在转运过程中,用0.9%的生理盐(NS)持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口,则用冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的进行稀释。给予活性炭……。/酯类及相关化合物/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilation if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于失去意识、严重肺肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽气管插管以控制气道。使用气囊阀面罩装置的正压通气技术可能有益。考虑使用药物治疗肺肿……。监测心率和必要时治疗心律失常……。开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最小流量/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐(NS)或乳酸钠林格氏液(LR)。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下出现低血压,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……。使用丙美卡因化物协助眼部冲洗……。/酯类及相关化合物/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) or lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Esters and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
/其他毒性信息/ 对蜂蜜 bees 的触角伸展反射进行了评估,以检测结核病。固定蜜蜂用甲基苯乙酸酯、甲基对茴香酸酯和甲基烟酸酯进行了测试,这些物质以前从结核分枝杆菌培养物中鉴定出来,以确定蜜蜂对特征挥发性检测的能力。甲基对茴香酸酯和甲基苯乙酸酯在八个数量级上可检测,蜜蜂对甲基对茴香酸酯在滤纸上的 0.1 pg 负载表现出触角伸展反应。经过训练的蜜蜂在 TB 的非侵入性诊断测试中具有潜力。
/OTHER TOXICITY INFORMATION/ The proboscis extension reflex in honeybees was evaluated for detection of tuberculosis. Restrained bees were tested with methyl phenylacetate, methyl p-anisate, and methyl nicotinate, previously identified from Mycobacterium tuberculosis cultures, to determine honeybee capacity for signature volatile detection. Methyl p-anisate and methyl phenylacetate were detectable over eight orders of magnitude, and honeybees showed proboscis extension response down to 0.1 pg loading of methyl p-anisate on filter paper. Potential exists for trained honeybees in non-invasive diagnostic tests for TB.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S23,S24/25
  • 危险类别码:
    R21
  • WGK Germany:
    2
  • 海关编码:
    29163500
  • 危险品运输编号:
    200kgs
  • RTECS号:
    AJ3175000
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房中,远离火种、热源。包装需密封,并与其他氧化剂分开存放,严禁混存。现场应配置相应的消防设备。仓库区域还应准备适当的材料以处理可能的泄漏。

SDS

SDS:9ca244d559408381df6221b411270a6c
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模块 1. 化学
1.1 产品标识符
: Methyl phenylacetate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
急性毒性, 经口 (类别 5)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
皮肤刺激 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H303 + H313 吞咽或皮肤接触可能有害。
H316 引起轻微皮肤刺激。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P370 + P378 在发生火灾时:用干砂,干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P403 + P235 保持低温,存放于通风良好处。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H10O2
分子式
: 150.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methyl phenylacetate
<=100%
化学文摘登记号(CAS 101-41-7
No.) 202-940-9
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出,用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来,并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
218 - 221 °C 在 1,013 hPa
g) 闪点
91 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.066 g/cm3
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 2,550 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 2,400 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 轻度的皮肤刺激 - 24 h
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

性质 苯乙酸甲酯是一种无色液体,具有强烈的、甜润的、细腻的蜂蜜样香味。其相对密度(=1)为1.061-1.069。该化合物能与乙醇乙醚混溶,并可溶于丙酮,而不溶于

结构特性 苯乙酸甲酯的沸点较高,这是由于分子中含有较多碳氧键,这些碳氧键需要消耗一定的能量才能打破它们之间的相互作用力。因此,其沸点升高。作为一种酯类化合物,苯乙酸甲酯具有酯的一般物理化学性质,可以解成相应的酸和醇类化合物,也可以进行酯交换反应生成新的酯类化合物。

应用 苯乙酸甲酯常用于食用香精配方中,可用于制作蜂蜜、巧克力、烟草等类型香精。此外,它也可应用于日化香精中,用以调配玫瑰、东方型等香型香精。IFRA未对其使用规定限制。

含量分析 按酯测定法(OT-18)中的方法一进行测定,所取试样量为1 g。计算中的当量因子(e) 取75.09。或按气相色谱法(GT-10-4)中用非极性柱的方法测定。

毒性 苯乙酸甲酯的ADI尚未规定(FAO/WHO,1994)。大鼠经口LD50为2550 mg/kg。

使用限量 根据FEMA标准:

  • 软饮料:3.9 mg/kg
  • 冷饮:2.5 mg/kg
  • 糖果:13 mg/kg
  • 焙烤食品:12 mg/kg
  • 布丁类:0.10 mg/kg
  • 胶姆糖:11 mg/kg
  • 糖浆:37 mg/kg

适度为限(FDA §172.515,2000)。

食品添加剂最大允许使用量及最大允许残留量标准 苯乙酸甲酯用作食品香料,在GB 2760中规定的各香精成分的最大允许使用量和最大允许残留量不得超过相应要求。

化学性质 无色液体,具有蜂蜜样香味。与乙醇乙醚混溶,并能溶于丙酮,而不溶于

用途 苯乙酸甲酯作为香料用于配制蜂蜜、巧克力、烟草等类型香精。 此外,它还可用于各种有机反应的合成,如地衣代谢物中具有抗炎特性的成分。其甜味并带有麝香香气,常用于调制花香型香精,适用于玫瑰、野蔷薇等香精;也可应用于烟草和肥皂。苯乙酸甲酯也用于有机合成以及制造阿托品山莨菪碱(合成法)。

生产方法苯乙腈解酯化而得。将甲醇加入干燥的搪玻璃反应锅中,搅拌冷却至30℃以下,滴加硫酸后升温至90℃开始滴加苯乙腈,在1.5小时内完成滴加。在95-100℃下反应6小时后,冷却至40℃以下,加入相当于反应液量0.6倍的稀释。静置分出酸性分层,用碳酸饱和溶液中和、洗涤弃去相。无水氯化钙,在减压条件下进行分馏即得苯乙酸甲酯,收率80%。另一种制备方法是将氯化苄、无甲醇在回流下通入氯化氢至饱和,放置2-3小时后加热1小时也可生成该品。

苯乙酸苯乙腈甲酯化而成。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4
    • 5
    • 6
    • 7
    • 8

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯乙酸甲酯氯化亚砜sodium methylateN,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷氯仿二甲基亚砜 为溶剂, 生成 Atropine
    参考文献:
    名称:
    一种抗胆碱药硫酸阿托品的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种硫酸阿托品的合成方法,其特征在于将苯乙酸甲酯(II)经水解得到化合物(III),化合物(III)与二氯亚砜经酰化反应得到化合物(IV),化合物(IV)与8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-醇缩合反应得到化合物(V),化合物(V)与多聚甲醛在碱性条件下得到阿托品(VI),阿托品(VI)在酸性条件下成盐得到硫酸阿托品(I):该工艺简单,收率高,纯度高,单杂低,易于工业化生产。
    公开号:
    CN104341414B
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基磺酰基-1,3-苯并噻唑 在 samarium diiodide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 苯乙酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    使用β-羰基BT砜作为常见中间体,将伯醇和仲醇的一碳和二碳同构成相应的羧酸酯
    摘要:
    本文中,我们报告了使用β-羰基苯并噻唑(BT)砜中间体通过Mitsunobu反应将1°和2°醇有效地一碳和二碳同系化为它们相应的同系酯。一碳同系物方法使用标准的Mitsunobu C–S键形成,氧化和随后的烷基化,而二碳同系物使用较少见的CC碳键形成Mitsunobu反应。在后一种情况下,使用含β-BT砜的酯会降低p K a足以将底物用作基于碳的亲核试剂并传递同源的β-BT砜酯,然后可以裂解该多余的砜基。在本文中,我们描述了几种有效进行BT砜脱磺酰化的方法,并开发了用于一锅烷基化脱磺酰化序列的方法。因此,总的来说,可以通过两锅法(四步法)实现一碳同源序列,而通过两锅法(三步法)(三锅;在C-包括酸合成)。该方法学已被应用于多种功能(酯,甲硅烷基醚,苄基,杂芳基,酮,烯烃和炔烃),并且均能很好地耐受,从而提供了很好的总收率。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00112
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    溶液中苯乙酸甲酯和叔丁酯烯醇化物的结构研究:光谱测定它们的 E 或 Z 构型
    摘要:
    Li和K的甲基和叔丁基苯基乙酸酯烯醇化A,M和B,M的结构已经通过IR和13 C NMR光谱在不同溶剂和溶剂混合物中进行了检测。在 IR 中,芳环模式与 v(C . - . O) 伸缩振动的耦合允许将 E(或 Z)构型分配给相应的烯醇化物。IR 模式分配通过苯乙酸甲酯中苯基或甲基部分的特定氘化来保证。
    DOI:
    10.1021/ja00058a012
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文献信息

  • Fungicides
    申请人:Imperial Chemical Industries PLC
    公开号:US05286894A1
    公开(公告)日:1994-02-15
    This invention relates to derivatives of acrylic acid useful as fungicides, to processes for preparing them, to fungicidal compositions containing them, and to methods of combating fungi, especially fungal infections in plants, using them.
    这项发明涉及丙烯酸生物,其作为杀真菌剂有用,涉及制备它们的方法,含有它们的杀真菌组合物,以及使用它们来对抗真菌,特别是在植物中使用它们来对抗真菌感染的方法。
  • [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:KYMERA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019140387A1
    公开(公告)日:2019-07-18
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
  • An approach to spirooxindoles via palladium-catalyzed remote C–H activation and dual alkylation with CH<sub>2</sub>Br<sub>2</sub>
    作者:Changdong Shao、Zhuo Wu、Xiaoming Ji、Bo Zhou、Yanghui Zhang
    DOI:10.1039/c7cc06196j
    日期:——
    A facile and efficient approach for the synthesis of spirooxindoles has been developed via the coupling of spirocyclic C, C-palladacycles with CH2Br2. The key spirocyclic palladacycles are generated catalytically via intramolecular remote C–H activation. A range of spirooxindoles can be synthesized in good to excellent yields from readily available starting materials.
    通过螺环C,C-palladacycles与CH2Br2的耦合,已开发出一种简便高效的合成螺辛多酯的方法。关键的螺环戊四环是通过分子内远程C–H活化催化生成的。可以从容易获得的起始原料中以良好至极好的产率合成一系列螺醇。
  • A Direct, Versatile, and Chemoselective Synthesis of Vinylogous Bis- and Monourethanes/amides and β-Keto Esters by Aza-Knoevenagel-Type Reactions of Tertiary Amides with Enolates
    作者:Pei-Qiang Huang、Wei Ou
    DOI:10.1002/ejoc.201601326
    日期:2017.1.18
    carbanions generated from methyl ketones, malonic acid monoester, 2-phenylacetate, or (benzylsulfonyl)benzene. Moreover, when higher homologous of acetate was used, beta-keto esters were obtained directly from amides. The method has been applied to the one-step synthesis of several known key intermediates in the total synthesis of alkaloids and quinoline antibiotics. An efficient and mild intramolecular Friedel-Crafts
    报告了对使用常见叔酰胺作为亲电伙伴的 aza-Knoevenagel 型反应的调查的全部细节。该方法基于将稳定的碳负离子亲核试剂添加到原位三氟甲磺酸酐活化的酰胺中。该反应在温和条件下运行,可耐受几个敏感的官能团,包括烯酰胺和 TBSO。值得注意的是,由于酰胺带有更多的反应性酯、基和醛基,反应以化学选择性发生在反应性最低的酰胺基上。这种 C=C 键形成中化学选择性的“umpolung”具有挑战性、罕见且具有合成价值。乙烯基氨基甲酸酯(氮杂-Knoevenagel型缩合产物),乙烯基氨基甲酸酯,和乙烯基酰胺可以通过使用由甲基酮、丙二酸单酯、2-苯基乙酸酯或(苄基磺酰基)苯产生的烯醇化物/碳负离子来合成。此外,当使用更高同系物的乙酸酯时,β-酮酯可直接从酰胺中获得。该方法已应用于生物碱喹啉类抗生素全合成中几种已知关键中间体的一步合成。使用 Tf2O 作为有效的促进剂,也实现了苯胺酯的有效和温和的分子内
  • Anti-angiogenic compounds
    申请人:Bradshaw W. Curt
    公开号:US20060205670A1
    公开(公告)日:2006-09-14
    The present invention provides AA targeting compounds which comprise AA targeting agent-linker conjugates which are linked to a combining site of an antibody. Various uses of the compounds are provided, including methods to treat disorders connected to abnormal angiogenesis.
    本发明提供了包括与抗体的结合位点连接的AA靶向剂-连接剂共轭物的AA靶向化合物。提供了化合物的各种用途,包括治疗与异常血管生成相关的疾病的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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