ethyl 2-phenylbut-3-enoate | 59697-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-phenylbut-3-enoate
• 英文别名: 2-phenyl-but-3-enoic acid ethyl ester；2-Phenyl-3-butensaeure-ethylester
• CAS: 59697-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WBAHPENVEVAGQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.1±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-piperazin-1-ylmethyl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide 、 ethyl 2-phenylbut-3-enoate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 2-Benzyl-3-{4-[4-((S)-1-cyclohexyl-ethylcarbamoyl)-2-phenyl-quinolin-3-ylmethyl]-piperazin-1-yl}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxy-2-phenyl-buttersaeure-ethylester 在 phosphorus pentoxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-phenylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  Wagner-Meerwein转位的乙氧基羰基dans la迁移

  摘要：

  Wagner-Meerwein重排中的乙氧羰基迁移。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590137

文献信息

• A Convenient Synthesis of α-Substituted β,γ-Unsaturated Ketones and Esters via the Direct Addition of Substituted Allylic Zinc Reagents Prepared by Direct Insertion
  作者：Paul Knochel、Christoph Sämann

  DOI：10.1055/s-0033-1338415

  日期：——

  regioselectivity. A practical and convenient procedure for the synthesis of α-substituted β,γ-unsaturated ketones and esters has been developed. Substituted allylic zinc reagents, prepared via direct metal insertion in substituted allylic halides, react readily with a broad range of acid chlorides and chloroformates furnishing the corresponding α-substituted β,γ-unsaturated ketones and esters in high yield and perfect

  献给Scott E.Denmark教授60岁生日 抽象 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂，可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应，从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β，γ-不饱和酮和酯。 已经开发出一种实用且方便的合成α-取代的β，γ-不饱和酮和酯的方法。通过直接将金属插入取代的烯丙基卤化物中制备的取代的烯丙基锌试剂，可以轻松地与各种酰氯和氯甲酸酯反应，从而以高收率和完美的区域选择性提供相应的α-取代的β，γ-不饱和酮和酯。
• Quinoline Derivatives as NK-3 Antagonists
  申请人：Farina Carlo

  公开号：US20060223819A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  公式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物：制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
• Chemistry of Pentavalent Organobismuth Reagents. Regioselective α-Arylation of α,β-Unsaturated Carbonyls and Related Systems
  作者：Thomas Arnauld、Derek H. R. Barton、Jean-François Normant、Eric Doris

  DOI：10.1021/jo9905928

  日期：1999.9.1
• CHIUSOLI G. P.; COSTA M.; TERENGHI G.; MARI A., TRANSIT. METAL. CHEM., 1980, 5, NO 6, 379-382
  作者：CHIUSOLI G. P.、 COSTA M.、 TERENGHI G.、 MARI A.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS NK-3 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline S.p.A.

  公开号：EP1351953A1

  公开（公告）日：2003-10-15