摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2-二苯乙酸乙酯 | 3468-99-3

中文名称
2,2-二苯乙酸乙酯
中文别名
二苯乙酸乙酯
英文名称
ethyl diphenylacetate
英文别名
ethyl 2,2-diphenylacetate
2,2-二苯乙酸乙酯化学式
CAS
3468-99-3
化学式
C16H16O2
mdl
MFCD00026861
分子量
240.302
InChiKey
PYPHPZOQIVEWHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    170-171℃
  • 沸点:
    343.02°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1860

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:8b9e78d3dc044bb09286c745a6461045
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Continuous‐Flow Amide and Ester Reductions Using Neat Borane Dimethylsulfide Complex
    作者:Sándor B. Ötvös、C. Oliver Kappe
    DOI:10.1002/cssc.201903459
    日期:2020.4.7
    importance in synthetic chemistry, and there are numerous protocols for executing these transformations employing traditional batch conditions. Notably, strategies based on flow chemistry, especially for amide reductions, are much less explored. Herein, a simple process was developed in which neat borane dimethylsulfide complex (BH3 ⋅DMS) was used to reduce various esters and amides under continuous-flow conditions
    酰胺和酯的还原在合成化学中至关重要,有许多使用传统间歇条件进行这些转化的方案。值得注意的是,很少研究基于流动化学的策略,尤其是酰胺还原的策略。本文中,开发了一种简单的方法,其中使用纯硼烷二甲基硫醚络合物(BH3·DMS)在连续流动条件下还原各种酯和酰胺。利用可商购的硼烷试剂的无溶剂性质,实现了高底物浓度,从而实现了出色的生产率和E因子的显着降低。另外,在精心优化的短停留时间的情况下,以高选择性和高收率获得了相应的醇和胺。药物相关产品的多克级合成进一步证实了廉价且易于实施的流程协议的合成效用。由于其有益的特征,包括低的溶剂和还原剂消耗,高的选择性,简单性和固有的可扩展性,与使用氢化物作为还原剂的大多数典型的批量还原相比,本发明的方法对环境的关注较少。
  • Catalytic C–C coupling of diazo compounds with arylboronic acids: using surface modified sewage sludge as catalyst
    作者:Zhipeng Zhang、Yang Yu、Yuxing Xie、Timothy Hughes、Jun Xu、Fei Huang、He Huang
    DOI:10.1039/d0gc00317d
    日期:——
    carbonaceous materials (SW) by perchloric acid catalyzed coupling reactions between diazo compounds and arylboronic acids was developed. The reaction shows a high level of functional tolerance and a broad substrate scope. Furthermore, the highly selective 1,2-alkyl shift products were furnished through the sterically demanding R4, R5 migration of diazo compounds (3-diazochromanone). The structures of 1,2-shift
    通过高氯酸催化重氮化合物与芳基硼酸之间的偶联反应,开发了一种绿色,温和且高效的合成方法,该方法利用污污泥衍生的碳质材料(SW)合成二芳基次甲基。该反应显示出高平的功能耐受性和广泛的底物范围。此外,通过空间要求高的R 4,R 5提供了高选择性的1,2-烷基转移产物重氮化合物(3-重氮苯并二氢吡喃酮)的迁移。通过单晶X射线分析进一步证实了1,2-移位产物的结构。值得注意的是,darifenacin(一种用于膀胱过度活动症的临床药物,OAB)和diclofensine(一种显示出抗抑郁和单胺再摄取抑制剂活性的兴奋剂)的核心结构的合成进一步证明了该方法的有效性和合成潜力。
  • Carbon Disulfide. V. Reaction with Azibenzil
    作者:Peter Yates、B. G. Christensen、L. L. Williams
    DOI:10.1139/v71-276
    日期:1971.5.15
    The product formed by the reaction of azibenzil (2-diazo-2-phenylacetophenone) with carbon disulfide has been shown to be 2-(α-phenylphenacylidene)-5,5-diphenyl-1,3-dithiolan-4-one (9).
    azibenzil (2-diazo-2-phenylacetophenone) 与二硫化碳反应生成的产物是 2-(α-phenylphenacylidene)-5,5-diphenyl-1,3-dithiolan-4-one (9 )。
  • Mild hydrolysis or alcoholysis of amides. Ti(IV) catalyzed conversion of primary carboxamides to carboxylic acids or esters
    作者:Lawrence E. Fisher、Joan M. Caroon、S. Russell Stabler、Scott Lundberg、Shahid Zaidi、Carole M. Sorensen、Mark L. Sparacino、Joseph M. Muchowski
    DOI:10.1139/v94-022
    日期:1994.1.1
    Reaction of primary amides (e.g., 1a or 6–13) or O-methylhydroxamates (1b and 1c) with a catalytic amount of TiCl4 and one equivalent of aqueous HCl converts these compounds in good yields to carbo...
    伯酰胺(例如,1a 或 6-13)或 O-甲基异羟酸酯(1b 和 1c)与催化量的 TiCl4 和一当量的 HCl 溶液反应,这些化合物以良好的产率转化为碳...
  • Selective ligand-free cobalt-catalysed reduction of esters to aldehydes or alcohols
    作者:Vincent Rysak、Armel Descamps-Mandine、Pardis Simon、Florent Blanchard、Laurence Burylo、Martine Trentesaux、Maxence Vandewalle、Vincent Collière、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon
    DOI:10.1039/c8cy00728d
    日期:——
    Cobalt(II) salts combined with NaBHEt3 and eventually a base catalyse efficiently and selectively the reduction of esters to aldehydes or alcohols through hydrosilylation by using phenylsilane. Catalyst characterisation by XRD, XPS, TEM and STEM analyses indicates the materials were partially crystalline with the presence of cobalt nanoparticles. Control experiments suggested low valent Co(0) was the
    与NaBHEt 3结合的(II)盐,最终与碱结合使用苯硅烷,通过加氢硅烷化反应有效且选择性地将酯还原为醛或醇。通过XRD,XPS,TEM和STEM分析对催化剂进行表征,表明该材料在存在纳米颗粒的情况下部分结晶。对照实验表明,低价Co(0)是所涉及的活性催化物质。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫