(4-乙酰基苯基)乙酸 | 7398-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4-乙酰基苯基)乙酸
• 中文别名: 4-乙酰基苯乙酸
• 英文名称: 2-(4-acetylphenyl)acetic acid
• 英文别名: 4-acetyl-phenylacetic acid；p-acetylphenylacetic acid；(4-Acetylphenyl)acetic acid
• CAS: 7398-52-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• mdl: MFCD00021760
• 分子量: 178.188
• InChiKey: DQGDHZGCMKDNRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117℃
• 沸点：
  356.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙酰基苯基)乙酸 在 吗啉 、 sulfur 作用下， 生成 1,4-苯二乙酸
  参考文献：
  名称：

  通过改良的Willgerodt反应制备芳基脂族酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01176a023
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 硫酸 作用下， 生成 (4-乙酰基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Friedel-Crafts酮合成中的反常取向。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a002

文献信息

• Direct Catalytic Enantioselective Benzylation from Aryl Acetic Acids
  作者：Patrick J. Moon、Zhongyu Wei、Rylan J. Lundgren

  DOI：10.1021/jacs.8b11390

  日期：2018.12.19

  We demonstrate that metal-catalyzed enantioselective benzylation reactions of allylic electrophiles can occur directly from aryl acetic acids. The reaction proceeds via a pathway in which decarboxylation is the terminal event, occurring after stereoselective carbon-carbon bond formation. This mechanistic feature enables enantioselective benzylation without the generation of a highly basic nucleophile

  我们证明了金属催化的烯丙基亲电试剂的对映选择性苄基化反应可以直接从芳基乙酸中发生。该反应通过其中脱羧是最终事件的途径进行，发生在立体选择性碳-碳键形成之后。这种机制特征可以实现对映选择性苄基化，而不会产生强碱性亲核试剂。因此，该过程具有广泛的官能团兼容性，这在采用已建立的协议时是不可能的。
• [EN] PERIODONTAL DISEASE THERAPY<br/>[FR] THÉRAPIE DE MALADIE PARODONTALE
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2019136022A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Disclosed are formulations for oral films and other compositions containing therapeutic agents. The therapeutic agents interfere with succinate/succinate receptor signaling. The films and compositions of the present disclosure can be used to treat periodontal disease.

  本公开涉及含有治疗剂的口腔膜和其他组合物的配方。这些治疗剂干扰琥珀酸/琥珀酸受体信号传导。本公开的膜和组合物可用于治疗牙周病。
• Synthesis and biological evaluation of aromatic enones related to curcumin
  作者：Thomas Philip Robinson、Richard B. Hubbard、Tedman J. Ehlers、Jack L. Arbiser、David J. Goldsmith、J. Phillip Bowen

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.054

  日期：2005.6

  It has been specifically shown to be an effective inhibitor of angiogenesis both in vitro and in vivo. Using curcumin as a lead compound for anti-angiogenic analog design, a series of structurally related compounds utilizing a substituted chalcone backbone have been synthesized and tested via an established SVR cell proliferation assay. The results have yielded a wide range of compounds that equal or

  姜黄素是从香料姜黄中分离得到的天然产物，已显示出广泛的药理活性，包括某些抗癌特性。它已被明确地证明是在体外和体内血管生成的有效抑制剂。使用姜黄素作为抗血管生成类似物设计的先导化合物，已经合成了一系列利用取代的查尔酮骨架的结构相关化合物，并通过已建立的SVR细胞增殖测定法进行了测试。结果产生了范围广泛的化合物，这些化合物等于或超过姜黄素体外抑制内皮细胞生长的能力。由于它们的商业可获得性和相当简单的合成制备方法，这些低分子量化合物是开发未来血管生成抑制剂的诱人线索。
• Efficient photodecarboxylation of aroyl-substituted phenylacetic acids in aqueous solution: a general photochemical reaction
  作者：Musheng Xu、Peter Wan

  DOI：10.1039/b006724p

  日期：——

  Photolysis (254–350 nm) of a variety of aroyl-substituted phenylacetic acids and p-acetylphenylacetic acid in aqueous solution at pH > pKa resulted in efficient photodecarboxylation (Φ = 0.2–0.7), to give in most cases a single product arising via the corresponding arylmethyl carbanion, indicating that photodecarboxylation is an efficient and general reaction for these types of compounds.

  在 pH > pKa 的水溶液中，各种芳酰基取代的苯乙酸和对乙酰苯乙酸在水溶液中的光解（254-350 nm）导致有效的光脱羧（Φ = 0.2-0.7），在大多数情况下产生单一产物相应的芳甲基碳负离子，表明光脱羧是这些类型化合物的有效且通用的反应。
• PNA-Based Reagents for the Direct and Site-Specific Synthesis of Thymine Dimer Lesions in Genomic DNA
  作者：J. Carsten Pieck、David Kuch、Friederike Grolle、Uwe Linne、Clemens Haas、Thomas Carell

  DOI：10.1021/ja056358i

  日期：2006.2.1

  An acetophenone containing PNA-based reagent was designed for the direct and site-specific synthesis of a cis-syn thymidine dimer lesion in genomic DNA.

  含有苯乙酮的基于 PNA 的试剂设计用于直接和位点特异性合成基因组 DNA 中的顺式-syn 胸苷二聚体损伤。