2-(4-乙基苯基)乙酸 | 14387-10-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙基苯基)乙酸
• 中文别名: 4-乙基苯乙酸
• 英文名称: (4-ethyl-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 4-(ethyl)-phenyl-ethanoic acid；2-(4-ethylphenyl)acetic acid；4-ethylbenzeneacetic acid；(4-Aethyl-phenyl)-essigsaeure；(4-Ethylphenyl)acetic acid
• CAS: 14387-10-1
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• mdl: MFCD00605330
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QMBLXRHXCGJOGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1452

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)乙酸 在 重水 作用下， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种羧酸脱羧氘化制备氘代化合物的方法。该方法以羧酸化合物为原料，将其在氘水中将羧酸根的氢原子交换为氘原子后，经过光催化脱羧氘化的过程，以羧酸基团作为定位基团实现化合物的选择性氘化，制备氘代化合物。所述的反应过程如下所示，其中R1、R2和R3均选自烷基、芳香基、氢原子中的至少一种。本发明利用氘水/氘水与氘气作为氘源，不需要使用昂贵、有毒的氘源试剂，无需添加剂，反应条件温和，且底物适用范围广。

  公开号：

  CN112939748B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苄氯 在 乙醇 、 硫酸 作用下， 生成 2-(4-乙基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  The power of communication: P systems with symport/antiport

  摘要：

  In the attempt to have a framework where the computation is done by communication only, we consider the biological phenomenon of trans-membrane transport of couples of chemicals (one say symport when two chemicals pass together through a membrane, in the same direction, and antiport when two chemicals pass simultaneously through a membrane, in opposite directions). Surprisingly enough, membrane systems without changing (evolving) the used objects and with the communication based on rules of this type are computationally complete, and this result is achieved even for pairs of communicated objects (as encountered in biology). Five membranes are used; the number of membranes is reduced to two if more than two chemicals may collaborate when passing through membranes.

  DOI：

  10.1007/bf03037362
• 作为试剂：
  描述：

  对乙基苯乙酮 、 吗啉 、 硫磺 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 盐酸 、 aqueous solution 、 碳酸氢钠 、 水 、 2-(4-乙基苯基)乙酸 、 morpholine sulfur 作用下， 以 水 为溶剂， 40.0~140.0 ℃ 、1.78 MPa 条件下， 反应 13.0h， 生成 2-(4-乙基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  4-Vinylbenzeneacetic acid

  摘要：

  本文描述了从易得的1,4-二乙基苯制备4-乙烯基苯乙酸的多步制备方法。该方法利用钴(II)催化氧化1,4-二乙基苯生成4-乙酰苯甲酮，随后将后者氧化重排生成4-乙基苯乙酸，通过选择性光氯化制备4-(1'-氯乙基)苯乙酸，最后通过碱催化去氢氯化反应得到目标化合物。

  公开号：

  US04499300A1

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015187684A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed:

  揭示了具有以下化学式（I）的化合物及其使用和制备方法。
• A General, Activator-Free Palladium-Catalyzed Synthesis of Arylacetic and Benzoic Acids from Formic Acid
  作者：Lin Wang、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201802384

  日期：2018.6.4

  carboxylative synthesis of arylacetic and benzoic acids using formic acid (HCOOH) as the CO surrogate was developed. In an improvement over previous work, CO is generated in situ without the need for any additional activators. Key to success was the use of a specific system consisting of palladium acetate and 1,2‐bis((tert‐butyl(2‐pyridinyl)phosphinyl)methyl)benzene. The generality of this method is demonstrated

  开发了一种新的用于甲酸（HCOOH）作为CO代用品的芳酸和苯甲酸羧化合成的催化剂。在对先前工作的改进中，无需任何其他活化剂即可原位生成CO。成功的关键是使用由乙酸钯和1,2-双（（叔丁基（2-吡啶基）膦基）甲基）苯组成的特定系统。在温和条件下以高收率合成30多种羧酸，包括非甾体类抗炎药（NSAIDs），证明了这种方法的普遍性。
• Media controlled photo-Favorskii type rearrangement of α-chloro acetophenones: Synthesis of phenylacetic acids
  作者：Dilip D. Dhavale、Vasant P. Mali、Surendra G. Sudrik、Harikisan R. Sonawane

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10081-3

  日期：1997.12

  Photolysis of substituted α-chloro acetophenones has been studied in different solvent systems wherein 1,2-aryl migration is found to be media controlled. Effect of substituents on the migratory aptitude and a direct access to phenylacetic acids, in practical yields, has been described.

  已经在不同的溶剂系统中研究了取代的α-氯乙酰苯的光解，其中发现1,2-芳基迁移受介质控制。已经描述了取代基对迁移能力和以实际产率直接获得苯乙酸的影响。
• [EN] N-ACYLPIPERIDINE ETHER TROPOMYOSIN-RELATED KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE APPARENTÉS À LA N-ACYLPIPÉRIDINE ÉTHER TROPOMYOSINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2015092610A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to compounds of Formula (I) described herein and their pharmaceutically acceptable salts, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.

  本发明涉及本文所述的式(I)化合物及其药学上可接受的盐，以及它们在医学上的用途，特别是作为Trk拮抗剂。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP3939577A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  The invention relates to a pharmaceutical composition according to the claim 1 comprising a glucopyranosyl-substituted benzene derivative in combination with a DPP IV inhibitor which is suitable in the treatment or prevention of one or more conditions selected from type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, impaired glucose tolerance and hyperglycemia. In addition the present invention relates to methods for preventing or treating of metabolic disorders and related conditions.

  该发明涉及根据权利要求1的药物组合物，包括一种葡萄糖吡喃基取代苯衍生物与一种适用于治疗或预防从以下选定的一种或多种疾病的DPP IV抑制剂的组合物，所述疾病包括1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖。此外，本发明涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。