ethyl 2-acetoxy-2-phenylacetate | 86109-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-acetoxy-2-phenylacetate
• 英文别名: diethyl phenylmalonate；Phenylmalonsaeuremethylesteraethylester；1-O-ethyl 3-O-methyl 2-phenylpropanedioate
• CAS: 86109-32-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: MKEPLEKEKQGSLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2-aminoimidazolinium bromide 、 ethyl 2-acetoxy-2-phenylacetate 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorphenyl)-7-hydroxy-6-phenyl-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidine-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  一系列具有潜在镇痛活性的 1,6-aryl-7-hydroxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-ones 的结构研究

  摘要：

  摘要 使用红外、1H 和 13C 核磁共振光谱分析、X 射线晶体结构测定和理论计算对一系列新的生物活性咪唑并 [1,2-a] 嘧啶 1-6 进行了结构研究。化合物 1-6 是通过相应的 1-芳基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺氢溴酸盐和苯基丙二酸二乙酯在甲醇钠存在下在甲醇中缩合获得的，对于这些化合物，可能的 O10-在气相、溶液和结晶状态下研究了烯醇/O11-酮（a）、O11-烯醇/O10-酮（b）和O10，O11-二酮（c）互变异构形式。光谱研究 1H、13C NMR 和 IR 允许鉴定化合物 1-6，但它们没有明确指出它们在溶液和固态中存在的互变异构形式。X 射线分析表明，所有研究的化合物的分子都以结晶态的 O10-烯醇/O11-酮（a）互变异构形式存在。现有互变异构形式特有的羟基和羰基参与强的分子内和/或分子间 OH⋯O 和 OH⋯N 氢键。DFT/B3LYP/6-311++G(d

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2015.04.005
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 在 正丁基锂 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.67h， 生成 ethyl 2-acetoxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of alkyl trimethylsilyl ketene acetals with lead(IV) carboxylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00173a031

文献信息

• Oxidation of alkyl trimethylsilyl ketene acetals with lead(IV) carboxylates
  作者：George M. Rubottom、John M. Gruber、Roberto Marrero、Henrik D. Juve、Chong Wan Kim

  DOI：10.1021/jo00173a031

  日期：1983.12
• Structural investigations of a series of 1,6-aryl-7-hydroxy-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrimidin-5(1H)-ones with potential antinociceptive activity
  作者：Waldemar Wysocki、Zbigniew Karczmarzyk、Marzena Rządkowska、Elżbieta Szacoń、Dariusz Matosiuk、Zofia Urbańczyk-Lipkowska、Przemysław Kalicki

  DOI：10.1016/j.molstruc.2015.04.005

  日期：2015.8

  O11-enol/O10-keto (b) and O10,O11-diketo (c) tautomeric forms were investigated in the gaseous phase, solution and crystalline state. Spectroscopic studies 1H, 13C NMR and IR allowed for the identification of the compounds 1–6 but they did not indicate explicitly their tautomeric forms present in solution and in the solid state. The X-ray analysis showed that the molecules of all investigated compounds exist

  摘要 使用红外、1H 和 13C 核磁共振光谱分析、X 射线晶体结构测定和理论计算对一系列新的生物活性咪唑并 [1,2-a] 嘧啶 1-6 进行了结构研究。化合物 1-6 是通过相应的 1-芳基-4,5-二氢-1H-咪唑-2-胺氢溴酸盐和苯基丙二酸二乙酯在甲醇钠存在下在甲醇中缩合获得的，对于这些化合物，可能的 O10-在气相、溶液和结晶状态下研究了烯醇/O11-酮（a）、O11-烯醇/O10-酮（b）和O10，O11-二酮（c）互变异构形式。光谱研究 1H、13C NMR 和 IR 允许鉴定化合物 1-6，但它们没有明确指出它们在溶液和固态中存在的互变异构形式。X 射线分析表明，所有研究的化合物的分子都以结晶态的 O10-烯醇/O11-酮（a）互变异构形式存在。现有互变异构形式特有的羟基和羰基参与强的分子内和/或分子间 OH⋯O 和 OH⋯N 氢键。DFT/B3LYP/6-311++G(d