对硝基苯乙酸乙酯 | 5445-26-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基苯乙酸乙酯
• 中文别名: 4-硝基苯乙酸乙酯；4-硝基苯基乙酸乙酯
• 英文名称: ETHYL 4-NITROPHENYLACETATE
• 英文别名: ethyl 2-(4-nitrophenyl)acetate
• CAS: 5445-26-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD00017046
• 分子量: 209.202
• InChiKey: DWDRNKYLWMKWTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-65 °C
• 沸点：
  196 °C / 20mmHg
• 密度：
  1.2944 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二甲基亚砜
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  T
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  29163990
• 储存条件：
  请将产品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

4-硝基苯乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Ethyl 4-Nitrophenylacetate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-硝基苯乙酸乙酯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 5445-26-1
俗名： 4-Nitrophenylacetic Acid Ethyl Ester
分子式： C10H11NO4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-硝基苯乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
64°C
沸点/沸程 196 °C/2.7kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-硝基苯乙酸乙酯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-硝基苯乙酸乙酯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-硝基苯乙酸乙酯是一种优质的除草剂，并且可以开发出一系列药物和精细化工产品，例如非甾体类新药联苯乙酸和高效降压药氨酰新胺等。此外，它还能与稀土金属形成具有良好性能的发光材料，在稀土功能材料方面具有广泛的应用前景。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对硝基苯乙酸	4-nitrobenzeneacetic acid	104-03-0	C8H7NO4	181.148
  2-(4-硝基苯基)乙酰氯	4-nitrophenylacetyl chloride	50434-36-1	C8H6ClNO3	199.594
  对硝基苯乙腈	4-Nitrophenylacetonitrile	555-21-5	C8H6N2O2	162.148
  苯乙酸乙酯	Ethyl 2-phenylethanoate	101-97-3	C10H12O2	164.204
  ——	1-(4-nitrophenyl)-4-(trimethylsilyl)but-3-yn-2-one	1357356-72-9	C13H15NO3Si	261.353
  1-(氯甲基)-4-硝基苯	4-nitrobenzyl chloride	100-14-1	C7H6ClNO2	171.583
  对硝基苯甲醛	4-nitrobenzaldehdye	555-16-8	C7H5NO3	151.122

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  对硝基苯乙酸	4-nitrobenzeneacetic acid	104-03-0	C8H7NO4	181.148
  2-(4-硝基苯基)丙酸乙酯	ethyl 2-(4-nitrophenyl)propionate	50712-64-6	C11H13NO4	223.229
  对硝基苯乙醇	2-(4-nitrophenyl)ethanol	100-27-6	C8H9NO3	167.164
  ——	ethyl 2-(4-nitrophenyl)propenoate	72800-63-6	C11H11NO4	221.213
  ——	ethyl α-bromo-p-nitrophenylacetate	4691-72-9	C10H10BrNO4	288.098
  4-硝基苯基乙醛酸乙酯	ethyl 2-(4-nitrophenyl)-2-oxoacetate	70091-75-7	C10H9NO5	223.185
  Alpha-甲基-4-硝基苯乙酸	2-(4-nitrophenyl)propanoic acid	19910-33-9	C9H9NO4	195.175
  4-氨基苯乙酸乙酯	ethyl (4-amino-3,5-dibromophenyl)acetate	5438-70-0	C10H13NO2	179.219
  a,a-二甲基-4-硝基-苯乙酸乙酯	ethyl 2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propanoate	83397-45-9	C12H15NO4	237.255
  ——	2-(4-nitrophenyl)acetamide	6321-12-6	C8H8N2O3	180.163

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯乙酸乙酯 在 对甲苯磺酰叠氮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 2-diazo-2-(4-nitrophenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF3 的三氟甲基化：水作为促进剂的重要作用

  摘要：

  铜介导的 α-重氮酯与 TMSCF(3) 试剂的三氟甲基化已被开发作为制备 α-三氟甲酯的新方法。这种三氟甲基化反应代表了非氟化卡宾前体氟烷基化的第一个例子。水通过激活由 CuI/TMSCF(3)/CsF (1.0:1.1:1.1) 制备的“CuCF(3)”物种，在促进反应中发挥重要作用。这种三氟甲基化反应的范围很广，在合成各种芳基、苄基和烷基取代的 3,3,3-三氟丙酸酯中证明了其效率。

  DOI：

  10.1021/ja307058c
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 对硝基苯乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  RAR selective retinoid agonists

  摘要：

  含有双环融合环的新化合物，其中之一是苯基团，通过脂肪链连接到环烷基或芳基团，以及其药用活性盐可用作RAR选择性视黄醇激动剂。此外，这种视黄酸受体激动剂，特别是视黄酸受体&ggr; (RAR&ggr;) 选择性激动剂，可用于治疗肺气肿和相关肺部疾病，以及治疗和预防皮肤疾病，治疗和预防恶性和前恶性上皮病变、肿瘤和粘膜的癌前变化，如口腔、舌头、喉、食道、膀胱、子宫颈和结肠。

  公开号：

  US20020026060A1

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Tertiary aminoacids
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US03997669A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  New .alpha.-(cyclic tert. aminophenyl)-aliphatic acids, e.g. those of the formula ##STR1## AND FUNCTIONAL DERIVATIVES THEREOF, ARE ANTI-INFLAMMATORY AGENTS.

  新的.alpha.-(环状叔丁基氨基苯基)-脂肪酸，例如式##STR1##及其功能衍生物，是抗炎药物。
• Improving the Potency of Cancer Immunotherapy by Dual Targeting of IDO1 and DNA
  作者：Kun Fang、Guoqiang Dong、Hongyu Wang、Shipeng He、Shanchao Wu、Wei Wang、Chunquan Sheng

  DOI：10.1002/cmdc.201700666

  日期：2018.1.8

  Herein we report the first exploration of a dual‐targeting drug design strategy to improve the efficacy of small‐molecule cancer immunotherapy. New hybrids of indoleamine 2,3‐dioxygenase 1 (IDO1) inhibitors and DNA alkylating nitrogen mustards that respectively target IDO1 and DNA were rationally designed. As the first‐in‐class examples of such molecules, they were found to exhibit significantly enhanced

  在此，我们报告了首次探索双重靶向药物设计策略以提高小分子癌症免疫疗法的功效。合理设计了吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）抑制剂和分别将IDO1和DNA分别靶向氮芥的DNA烷基化杂种。作为此类分子的首例，它们在体外和体内均显示出显着增强的抗癌活性，且毒性低。这项概念验证研究为开发新型有效的免疫疗法治疗癌症迈出了关键的一步。
• COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
  申请人：Van Goor Fredrick F.

  公开号：US20110098311A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Oxidation of Enolate Anion by Hypervalent Iodine Compounds: Synthesis of α-Tempo Carbonyl Compound, A New Living Radical Polymerization Initiator
  作者：Kwang-Hyun Ahn、Younghun Kim

  DOI：10.1080/00397919908086598

  日期：1999.12.1

  Abstract Oxyfunctionalization of esters, 1, by (diacetoxyiodo)benzene and 2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-l-oxy radical produced α-TEMPO esters, 2, which are an efficient unimolecular initiator for the living radical polymerization.

  摘要 通过（二乙酰氧基碘）苯和 2,2,6,6-四甲基哌啶基-1-氧基自由基对酯 1 进行氧官能化生成 α-TEMPO 酯 2，这是活性自由基聚合的有效单分子引发剂。

表征谱图