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ethyl 2-(4-hexylphenyl)acetate | 14377-28-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(4-hexylphenyl)acetate
英文别名
——
ethyl 2-(4-hexylphenyl)acetate化学式
CAS
14377-28-7
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
DDTINRMDWRNWDP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    188-190 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(4-hexylphenyl)acetate溶剂黄146lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 4-(4-hexylphenyl)-3-isopropyl-1-(2-methyl-1-p-tolylpropan-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol
    参考文献:
    名称:
    PYRAZOLE COMPOUNDS HAVING THERAPEUTIC EFFECT ON MULTIPLE MYELOMA
    摘要:
    提供了用于骨髓瘤的新型治疗药物。一种用于多发性骨髓瘤的治疗剂,包含由式(1)表示的吡唑烷化合物:其中R1是C1-C6烷基,C1-C6烷基取代为R17,C1-C6卤代烷基,苯基,苯基取代为R11或类似物,R2是氢原子,C1-C6烷基,苯基或可选地取代为e个R21或类似物,R3是氢原子或类似物,X是单键或—(CR6,R7)n—,R4和R5分别独立地是C1-C6烷基或类似物,R6和R7是氢原子或C1-C6烷基,R8是苯基,苯基可选地取代为k个R81或类似物,所述化合物的互变异构体或其药用上可接受的盐或溶剂,作为活性成分。
    公开号:
    US20130253204A1
  • 作为产物:
    描述:
    p-Hexanoyl-phenylessigsaeure-ethylester 在 氢氧化钾对甲苯磺酸一水合肼 作用下, 反应 2.0h, 生成 ethyl 2-(4-hexylphenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    对烷基苯乙酸的合成
    摘要:
    描述了脂肪酸的制备,其中β-碳原子已被对位取代的苯基取代。苯乙酸酯的Friedel-Crafts酰化给出组成的主要混合物米-和p -acylphenylacetates。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)82572-2
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文献信息

  • Use of glycogen phosphorylase inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20030004162A1
    公开(公告)日:2003-01-02
    The invention provides methods of treating prophylactically an individual in whom Type 2 diabetes mellitus has not yet presented, but in whom there is an increased risk of developing such condition, which methods comprise administering to an individual in need thereof an effective amount of a glycogen phosphorylase inhibitor; effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and a non-glycogen phosphorylase inhibiting anti-diabetic agent; or effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and an anti-obesity agent. The invention further provides methods of treating prophylactically an individual in whom Type 2 diabetes mellitus has not yet presented, but in whom there is an increased risk of developing such condition, which methods comprise administering to an individual in need thereof a pharmaceutical composition comprising effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and a non-glycogen phosphorylase inhibiting anti-diabetic agent; or effective amounts of a glycogen phosphorylase inhibitor and an anti-obesity agent.
    本发明提供了一种预防性地治疗尚未出现2型糖尿病但存在发展为该病风险的个体的方法,该方法包括向需要该方法的个体施用有效量的糖原磷酸化酶抑制剂;有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和非糖原磷酸化酶抑制的抗糖尿病剂;或者有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和抗肥胖剂。本发明还提供了一种预防性地治疗尚未出现2型糖尿病但存在发展为该病风险的个体的方法,该方法包括向需要该方法的个体施用包含有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和非糖原磷酸化酶抑制的抗糖尿病剂的药物组合物;或者有效量的糖原磷酸化酶抑制剂和抗肥胖剂。
  • Method for producing hematopoietic stem cells using pyrazole compounds
    申请人:Nishino Taito
    公开号:US09212348B2
    公开(公告)日:2015-12-15
    An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R1 to R8 are as defined in the description).
    提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞的扩增剂,并用于提高基因转移效率以进行基因治疗。提供一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法,包括通过在存在以下式(I)所代表的化合物的情况下将造血干细胞在体外培养来扩增造血干细胞,该化合物的互变异构体或药用盐或其溶剂(其中R1至R8如描述中所定义)。
  • METHOD OF INHIBITION OF HUMAN GLYCOGEN PHOSPHORYLASE
    申请人:——
    公开号:US20020031816A1
    公开(公告)日:2002-03-14
    The present invention is directed to a novel binding site for a glycogen phosphorylase inhibitor found within a glycogen phosphorylase enzyme. The novel binding site allows the design novel of glycogen phosphorylase inhibitors.
    本发明涉及一种新型的糖原磷酸化酶抑制剂的结合位点,该结合位点位于糖原磷酸化酶酶内。该新型结合位点允许设计新型的糖原磷酸化酶抑制剂。
  • Pyrazole compounds having therapeutic effect on multiple myeloma
    申请人:Nishino Taito
    公开号:US08658686B2
    公开(公告)日:2014-02-25
    Novel therapeutic agents for myeloma are provided. A therapeutic agent for multiple myeloma containing a pyrazole compound represented by the formula (1): wherein R1 is C1-C6 alkyl, C1-C6 alkyl substituted with R17, C1-C6 haloalkyl, phenyl, phenyl substituted with a R11's or the like, R2 is a hydrogen atom, C1-C6 alkyl, phenyl or phenyl optionally substituted with e R21's or the like, R3 is a hydrogen atom or the like, X is a single bond or —(CR6R7)n—, each of R4 and R5 is independently C1-C6 alkyl or the like, R6 and R7 are hydrogen atoms or C1-C6 alkyl, R8 is phenyl, phenyl optionally substituted with k R81's or the like, a tautomer of the compound or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as an active ingredient.
    提供了治疗骨髓瘤的新型治疗剂。一种多发性骨髓瘤治疗剂,包含由式(1)表示的吡唑化合物,其中R1是C1-C6烷基,C1-C6烷基取代R17,C1-C6卤代烷基,苯基,苯基取代R11或类似基团,R2是氢原子,C1-C6烷基,苯基或苯基可选择地取代e个R21或类似基团,R3是氢原子或类似基团,X是单键或—(CR6R7)n—,R4和R5中的每一个独立地是C1-C6烷基或类似基团,R6和R7是氢原子或C1-C6烷基,R8是苯基,苯基可选择地取代k个R81或类似基团,该化合物的互变异构体或其药学上可接受的盐或溶剂,作为活性成分。
  • METHOD FOR PRODUCING HEMATOPOIETIC STEM CELLS USING PYRAZOLE COMPOUNDS
    申请人:Asai Ayako
    公开号:US20140057353A1
    公开(公告)日:2014-02-27
    An expanding agent for hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells useful as a therapy for various hematopoietic diseases and useful for improvement in the efficiency of gene transfer into hematopoietic stem cells for gene therapy is provided. A method of producing hematopoietic stem cells and/or hematopoietic progenitor cells, which comprises expanding hematopoietic stem cells by culturing hematopoietic stem cells ex vivo in the presence of a compound represented by the formula following (I), a tautomer or pharmaceutically acceptable salt of the compound or a solvate thereof (wherein R 1 to R 8 are as defined in the description).
    提供一种用于治疗各种造血系统疾病的造血干细胞和/或造血祖细胞扩增剂,并可用于提高基因治疗中基因转移效率的方法。一种生产造血干细胞和/或造血祖细胞的方法,包括在化合物公式(I)所表示的化合物、其互变异构体或药学上可接受的盐或其溶剂的存在下,在体外培养造血干细胞以扩增造血干细胞。其中R1至R8的定义如说明书中所示。
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