异丙托溴铵EP杂质L | 3979-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 异丙托溴铵EP杂质L
• 英文名称: tropic acid ethyl ester
• 英文别名: (rac)-tropic acid ethyl ester；3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid ethyl ester-1-¹⁴C；rac-ethyl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate；ethyl tropate；3-hydroxy-2-phenyl-propionic acid ethyl ester；Inakt. β-Oxy-α-phenyl-propionsaeure-aethylester；(+/-)-3-Hydroxy-2-phenyl-propionsaeure-aethylester；2-phenyl-3-hydroxypropionic acid ethylester；(+/-)-Tropasaeure-aethylester；dl-Tropasaeure-aethylester；ethyl 3-hydroxy-2-phenylpropionate；Ethyl 3-hydroxy-2-phenylpropanoate
• CAS: 3979-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: NVWZHTVEPJITPR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-154 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙托溴铵EP杂质L 在 barium dihydroxide 作用下， 生成 DL-托品酸
  参考文献：
  名称：

  DE302737

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Alpha-甲酰基苯乙酸乙酯 在 乙醇 、 palladium dichloride 作用下， 生成 异丙托溴铵EP杂质L
  参考文献：
  名称：

  DE302737

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hydrogen‐Bonding Assisted Catalytic Kinetic Resolution of Acyclic β‐Hydroxy Amides
  作者：Arka Porey、Bhaskar Deb Mondal、Joyram Guin

  DOI：10.1002/anie.202015004

  日期：2021.4.12

  Enantioenriched acyclic α‐substituted β‐hydroxy amides are valuable compounds in chemical, material and medicinal sciences, but their enantioselective synthesis remains challenging. A catalytic kinetic resolution (KR) of such amides with selectivity factor(s) up to >200 is developed via enantioselective acylation of primary alcohol with N‐heterocyclic carbene. An enhanced selectivity for the catalytic

  富含对映体的无环α-取代的β-羟基酰胺在化学，材料和医学科学中都是有价值的化合物，但它们的对映选择性合成仍然具有挑战性。通过将伯醇与N杂环卡宾进行对映选择性酰化反应，可以开发出选择性因子高达> 200的此类酰胺的催化动力学拆分（KR）。使用环状叔胺作为基础添加剂，可提高催化KR工艺的选择性。提出了用于该过程的非对映体过渡态模型，以合理化对映选择性的起源。
• Convenient Procedure for the Indium-Mediated Hydroxymethylation of Active Bromo Compounds: Transformation of Ketones into α-Hydroxymethyl Nitroalkanes
  作者：Raquel Soengas、Amalia Estévez

  DOI：10.1055/s-0030-1258581

  日期：2010.10

  gaseous formaldehyde is described. Moreover, under these conditions, bromonitroalkanes were converted into the corresponding α-monohydroxymethylated nitroalkanes, which are precursors of the corresponding α-amino acids. Considering the easy transformation of ketones into bromonitroalkanes, this represents a method for the formal synthesis of α-amino acids from ketones.

  描述了一种非常简单、安全和有效的方法，用于在 annyarous 条件下避免使用气态甲醛的 hyaroxymethylation 或 2-溴酯和内酯。此外，在这些条件下，溴硝基烷烃转化为相应的 α-单羟甲基化硝基烷烃，它们是相应 α-氨基酸的前体。考虑到酮容易转化为溴硝基烷烃，这代表了一种从酮正式合成 α-氨基酸的方法。
• Copper-catalyzed intermolecular chloroazidation of α,β-unsaturated amides
  作者：Long Chen、Haotian Xing、Huaibin Zhang、Zhong-Xing Jiang、Zhigang Yang

  DOI：10.1039/c6ob01352j

  日期：——

  A highly practical copper-catalyzed intermolecular chloroazidation of α,β-unsaturated amides has been described, giving a series of azidochlorides in good-to-excellent yields. The stable azidoiodine(III) reagent and SOCl2 were used as azide and chlorine sources, respectively. The synthetic applications of this protocol were also explored by a variety of synthetically useful transformations.

  已经描述了高度实用的铜催化的α，β-不饱和酰胺的分子间氯叠氮化，以良好至优异的产率给出了一系列叠氮氯化物。稳定的叠氮碘（III）试剂和SOCl 2分别用作叠氮化物和氯气源。还通过各种合成上有用的转换探索了该协议的合成应用。
• Amino Acid Analogs III: New Syntheses of Monomethyl- and Monophenylglutamic Acids
  作者：Herman Gershon、Raulo Parmegiani、Vincent R. Giannasio、Ira S. Krull

  DOI：10.1002/jps.2600641123

  日期：1975.11

  Glutamic acid analogs containing 3- and 4-methyl and 2-, 3-, and 4-phenyl substituents were prepared. The 3- and 4-methyl- and 3- and 4-phenylglutamic acids did not inhibit Plasmodium berghei and were nontoxic to the host (mice) at 640 mg/kg. The five analogs in addition to 2-methlglutamic acid were inactive against Lactobacillus casei at 1000 mug/ml in a defined medium: against Escherichia coli, only

  制备了含有3-和4-甲基以及2-，3-和4-苯基取代基的谷氨酸类似物。3-和4-甲基-和3-和4-苯基谷氨酸不抑制伯氏疟原虫并且以640 mg / kg的剂量对宿主（小鼠）无毒。除2-甲基谷氨酸外，这五种类似物在规定的培养基中以1000杯/毫升的速率对干酪乳杆菌无活性：对于大肠杆菌，只有2-甲基谷氨酸在10,000杯/毫升的情况下产生27％的抑制作用。在低于10,000杯/毫升的特定培养基中，所有六个类似物均未能抑制黑曲霉，米曲霉，木霉菌和绿霉菌。
• ANTI-ODOR COMPOSITIONS AND THERAPEUTIC USE
  申请人：Yu J. Ruey

  公开号：US20060251597A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  This application discloses a composition comprising a malodor compound and an anti-odor ingredient effective for reducing the presence or production of malodor. The composition may be topically applied to a subject and is useful for cosmetic conditions, pharmaceutical indications, or other objectives.

  本申请公开了一种包含恶臭化合物和抑臭成分的组合物，用于减少恶臭的存在或产生。该组合物可以局部应用于一个对象，并且适用于化妆条件、药用指示或其他目的。