diethyl erythro-2,3-diphenylsuccinate | 3059-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diethyl erythro-2,3-diphenylsuccinate
• 英文别名: Diethyl 2,3-diphenylbutanedioate
• CAS: 3059-23-2；13638-89-6；24097-93-6；41915-58-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• mdl: MFCD00089546
• 分子量: 326.392
• InChiKey: AMAMWUWLDQUKAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138-139 °C
• 沸点：
  418.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl erythro-2,3-diphenylsuccinate 在 氢溴酸 作用下， 生成 meso-2,3-diphenylsuccinic acid
  参考文献：
  名称：

  Hell; Weinzweig, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2450,2452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 生成 diethyl erythro-2,3-diphenylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  锂酯烯醇化物的电化学氧化

  摘要：

  不含活化基团的酯的烯醇锂在低温下的电化学氧化以相当好的产率产生相应的取代琥珀酸酯。苯乙酸乙酯烯醇的电解也产生了氧化二聚体的定量产率，电流效率为 100%。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.621

文献信息

• Thioether- and sulfone-functionalized dibenzopentalenes as n-channel semiconductors for organic field-effect transistors
  作者：Mathias Hermann、Ruihan Wu、David C. Grenz、Daniel Kratzert、Hanying Li、Birgit Esser

  DOI：10.1039/c8tc00970h

  日期：——

  Dibenzo[a,e]pentalenes (DBPs) are promising candidates to be used as ambipolar or n-type semiconductors in organic field-effect transistors (OFETs). For n-channel conduction, low LUMO energy levels are required. Furthermore, a close molecular packing in the solid state is advantageous. Here we present thioether-functionalized DBPs with LUMO energies down to −3.47 eV as well as a DBP sulfone with a

  二苯并[ a，e ]戊烯（DBPs）是有希望的候选物，可用作有机场效应晶体管（OFET）中的双极性或n型半导体。对于n通道传导，需要较低的LUMO能级。此外，固态的紧密分子堆积是有利的。在这里，我们介绍了LUMO能量低至-3.47 eV的硫醚官能化DBP，以及LUMO能量为-3.94 eV的DBP砜。X射线晶体学显示固态的一维π堆积或人字形堆积，DBP核之间的分子内距离很近。在FET测量中，在电子迁移率高达0.18 cm 2 V -1 s -1的取向良好的晶体上，两个硫代DBP和DBP砜显示n沟道传导，迄今为止，DBP衍生物中n通道传导的报告值最高。短的合成路线在将来将允许容易地获得各种用于n通道或双极半导体的硫代和砜型DBP。
• Photochemical Reaction of Ethyl 3-Oxo-2,4-diphenylbutanoate
  作者：Michikazu Yoshioka、Haruhiko Osawa、Shinji Fukuzawa

  DOI：10.1246/bcsj.55.877

  日期：1982.3

  Irradiation of ethyl 3-oxo-2,4-diphenylbutanoate in hexane gave the products formed by recombination of the radicals (Ph–\dotCH2 and/or Ph–\dotCH–CO2Et) resulting from decarbonylation, together with small amounts of 1,2-diphenylethanol and ethyl α-hydroxyphenylacetate, whereas in benzene no 1,2-diphenylethanol was found. Under oxygen an increased amount of ethyl α-hydroxyphenylacetate and no radical

  3-氧代-2,4-二苯基丁酸乙酯在己烷中的辐照得到由脱羰产生的自由基（Ph–\dotCH2 和/或 Ph–\dotCH–CO2Et）与少量 1,2 -二苯乙醇和α-羟基苯乙酸乙酯，而在苯中未发现1,2-二苯乙醇。在氧气下，α-羟基苯基乙酸乙酯的量增加并且没有观察到自由基重组产物。
• RHODIUM CARBONYL-CATALYZED CARBONYLATION OF ACETYLENES IN ALCOHOL. SYNTHESIS OF 5-ALKOXY-2(5<i>H</i>)-FURANONES
  作者：Takaya Mise、Pangbu Hong、Hiroshi Yamazaki

  DOI：10.1246/cl.1981.993

  日期：1981.7.5

  Reactions of internal acetylenes with CO in alcohols gave 5-alkoxy-3,4-disubstituted-2(5H)-furanones in good yields in the presence of rhodium catalysts containing basic alkali metal salts, e.g., Rh4(CO)12 or RhCl3·3H2O in combination with sodium carbonate or sodium acetate.

  在含有碱性碱金属盐，例如 Rh4(CO)12 或 RhCl3·的铑催化剂存在下，内乙炔与 CO 在醇中的反应以良好的收率得到 5-烷氧基-3,4-二取代-2(5H)-呋喃酮3H2O 与碳酸钠或醋酸钠结合。
• Switching from Single to Simultaneous Free‐Radical and Anionic Polymerization with Enamine‐Based Organic Electron Donors
  作者：Yuxi Zhao、Marion Rollet、Laurence Charles、Gabriel Canard、Didier Gigmes、Patrice Vanelle、Julie Broggi

  DOI：10.1002/anie.202106733

  日期：2021.8.23

  the initiation of anionic chain-growth polymerization, introduction of a competing oxidant with a higher reduction potential than the monomer switches the former anionic propagation to a clean radical-propagation process. The benefit of this dual-mode activator is highlighted in the synthesis of an interpenetrating polymer network through simultaneous initiation of radical and anionic propagation processes

  尽管大多数单体可以通过不同的传播途径聚合，但可以从一种模式切换到另一种模式的聚合引发系统很少见。在这项研究中，我们证明了基于烯胺的有机电子给体 (OED) 构成了第一个能够在简单、温和和安全的条件下引发自由基或阴离子聚合的系统。虽然 OED 对单体的直接电子转移还原导致阴离子链增长聚合的引发，但引入具有比单体更高还原电位的竞争性氧化剂会将前者的阴离子传播转变为干净的自由基传播过程。这种双模式活化剂的优势在通过同时引发自由基和阴离子传播过程合成互穿聚合物网络中得到突出体现。
• A catalytic enantioselective approach to tetrol bearing vicinal all-carbon quaternary stereogenic centers
  作者：Hui Yang、Kou-Sen Cao、Wen-Hua Zheng

  DOI：10.1039/c7cc00457e

  日期：——

  The first highly enantioselective catalytic protocol for selective manipulation of tetrol benzylidene acetals through chiral phosphoric acid mediated oxidative desymmetrization is reported. This efficient approach provides a general access to...

  据报道，第一个通过手性磷酸介导的氧化脱对称性选择性控制四萜亚苄基乙缩醛的高对映选择性催化方案。这种有效的方法提供了一般访问...