para-(4-chloro-1-oxobutyl)benzene acetic acid ethyl ester | 169280-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: para-(4-chloro-1-oxobutyl)benzene acetic acid ethyl ester
• 英文别名: [4-(4-Chloro-butyryl)-phenyl]-acetic acid, ethyl ester；ethyl para-(4-chloro-1-oxobutyl)benzeneacetate；Ethyl 2-[4-(4-chlorobutanoyl)phenyl]acetate
• CAS: 169280-07-3
• 化学式: C₁₄H₁₇ClO₃
• 分子量: 268.74
• InChiKey: DFNIFZDQUSPXCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-(4-chloro-1-oxobutyl)benzene acetic acid ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-苯基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和过程，该中间体和过程在制备某些抗组胺酸哌啶衍生物的过程中非常有用，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—; R1代表氢或羟基; R2代表氢; R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键; n为1至5的整数; m为0或1的整数; R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基基团具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基;以及其药用可接受盐和各自的光学异构体， 但是当R1和R2一起形成连接R1和R2的碳原子之间的第二键或当R1代表羟基时，m为0。

  公开号：

  US06348597B2
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸乙酯 、 4-氯丁酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 生成 meta-(4-chloro-1-oxobutyl)benzene acetic acid ethyl ester 、 para-(4-chloro-1-oxobutyl)benzene acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Intermediates useful for the preparation of antihistaminic piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新型中间体和工艺，用于制备某些抗组胺哌啶衍生物，其化学式为 其中 W代表—C(═O)—或—CH(OH)—； R1代表氢或羟基； R2代表氢； R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键； n为1至5的整数； m为0或1的整数； R3为—COOH或—COO烷基，其中烷基部分具有1至6个碳原子，直链或支链，A的每个是氢或羟基； 以及其药学上可接受的盐和各自的光学异构体，但其中R1和R2一起形成连接R1和R2所带的碳原子之间的第二键，或者R1代表羟基时，m为整数0。

  公开号：

  US06340761B1

文献信息

• US6407119
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ANTIHISTAMINIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Aventisub II Inc.

  公开号：EP1091938B1

  公开（公告）日：2010-10-20