2-(4-乙基苯基)乙酸乙酯 | 14062-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-乙基苯基)乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl (4-ethyl-phenyl)-acetate
• 英文别名: (4-Ethyl-phenyl)-essigsaeure-ethylester；Ethyl 2-(4-ethylphenyl)acetate
• CAS: 14062-20-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: WKGJQUDONDDASX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  152-154 °C(Press: 35 Torr)
• 密度：
  1.013 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)乙酸乙酯 在 甲烷磺酸 、 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-(4-ethylbenzyl)-2-methoxy-4-(1-methoxy-D-glucopyranos-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING A GLUCOPYRANOSYL-SUBSTITUTED BENZENE DERIVATIVE

  摘要：

  该发明涉及根据权利要求1的药物组合物，包括一种葡萄糖吡喃基取代苯衍生物与一种适用于治疗或预防从以下选定的一种或多种疾病的DPP IV抑制剂的组合物，所述疾病包括1型糖尿病、2型糖尿病、糖耐量受损和高血糖。此外，本发明涉及预防或治疗代谢紊乱及相关疾病的方法。

  公开号：

  EP3939577A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-乙基苯基)乙酸 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 2-(4-乙基苯基)乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Huebner; Jacobs, Journal of Biological Chemistry, 1947, vol. 170, p. 203,206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OXIDATIVE COUPLING OF ARYL BORON REAGENTS WITH SP3-CARBON NUCLEOPHILES, AND AMBIENT DECARBOXYLATIVE ARYLATION OF MALONATE HALF-ESTERS VIA OXIDATIVE CATALYSIS
  申请人：The Governors of the University of Alberta

  公开号：US20180186721A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Described herein are methods of oxidative coupling of aryl boron reagents with sp 3 -carbon nucleophiles, and ambient decarboxylative arylation of malonate half-esters via oxidative catalysis.

  本文描述了一种利用氧化偶联芳基硼试剂与sp3-碳亲核试剂进行反应的方法，以及通过氧化催化实现马隆酸半酯的环境脱羧芳基化。
• Iron and Manganese Catalysts for the Selective Functionalization of Arene C(sp² )−H Bonds by Carbene Insertion
  作者：Ana Conde、Gerard Sabenya、Mònica Rodríguez、Verònica Postils、Josep M. Luis、M. Mar Díaz-Requejo、Miquel Costas、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/anie.201601750

  日期：2016.5.23

  (N2CHCO2Et) catalyzed by Mn‐ or Fe‐based complexes in a completely selective manner are reported, with no formation of the frequently observed cycloheptatriene derivatives through competing Buchner reaction. The best catalysts are FeII or MnII complexes bearing the tetradentate pytacn ligand (pytacn= 1‐(2‐pyridylmethyl)‐4,7‐dimethyl‐1,4,7‐triazacyclononane). When using alkylbenzenes, the alkylic C(sp3)−H

  据报道，第一个例子是通过基于锰或铁的络合物以完全选择性的方式催化重氮乙酸乙酯（N 2 CHCO 2 Et）直接活化未活化的芳基sp 2 C-H键。经常通过竞争性布赫纳反应观察到的环庚三烯衍生物。最好的催化剂是带有四齿吡喃配位体的Fe II或Mn II配合物（pytacn = 1-（2-吡啶基甲基）-4,7-二甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷）。当使用烷基苯时，取代基的烷基C（sp 3）-H键保持未改性，因此该反应对sp 2 C-H键的官能化也是选择性的。
• Synthesis of p-alkylphenylacetic acids
  作者：E.D. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82572-2

  日期：1967.1

  The preparation of fatty acids is described where the β-carbon atom has been replaced by a p-substituted phenyl group. Friedel-Crafts acylation of phenylacetic esters gives mixtures consisting chiefly of m- and p-acylphenylacetates.

  描述了脂肪酸的制备，其中β-碳原子已被对位取代的苯基取代。苯乙酸酯的Friedel-Crafts酰化给出组成的主要混合物米-和p -acylphenylacetates。
• 一种布洛芬杂质N的制备方法
  申请人：艾希尔（深圳）药物研发有限公司

  公开号：CN112552159A

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明提供一种布洛芬杂质N的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：步骤1：式1示化合物与溴乙酸乙酯在催化剂和第一碱的作用下发生偶联反应得到式2所示化合物；步骤2：式2所示化合物在第二碱的作用下与碘甲烷发生取代反应得到式3所示化合物；步骤3：式3所示化合物在第三碱的作用下水解得到布洛芬杂质N。本发明方法具有操作简单、制备周期短、副产物少、易于纯化、产率高的优点，制备得到的布洛芬杂质N的纯度高，无明显杂质点，符合杂质对照品要求，可作为布洛芬杂质N标准品，应用于布洛芬杂质N的定性、定量研究和检测，对布洛芬原料药及其相关制剂的质量控制具有一定的意义。
• 9-Substituted 8-oxoadenine compound
  申请人：Kurimoto Ayumu

  公开号：US20070190071A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides an 8-oxoadenine compound having immunemodulating activities such as an interferon inducing activity and useful as an antiviral agent and antiallergic agent, which is represented by the following formula (1): [wherein the ring A represents a 6-10 membered aromatic carbocyclic ring and the like, R represents a halogen atom, an alkyl group and the like, n represents an integer of 0-2, Z 1 represents alkylene, X 2 represents oxygen atom, sulfur atom, SO 2 , NR 5 , CO, CONR 5 , NR 5 CO and the like, Y 1 , Y 2 and Y 3 represent independently a single bond or an alkylene group, X 1 represents oxygen atom, sulfur atom, NR 4 (R 4 is hydrogen atom or an alkyl group) or a single bond, R 2 represents a substituted or unsubstituted alkyl group, R 1 represents hydrogen atom, hydroxy group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group or a haloalkyl group] or its pharmaceutically acceptable salt.

  本发明提供了一种具有免疫调节活性的8-氧腺嘌呤化合物，例如干扰素诱导活性，并且可用作抗病毒剂和抗过敏剂，其化学式如下（1）所示：[其中，环A代表6-10个成员的芳香环烷基环等，R代表卤素原子，烷基等，n代表0-2的整数，Z1代表烷基，X2代表氧原子，硫原子，SO2，NR5，CO，CONR5，NR5CO等，Y1，Y2和Y3独立地代表单键或烷基，X1代表氧原子，硫原子，NR4（R4为氢原子或烷基）或单键，R2代表取代或未取代的烷基，R1代表氢原子，羟基，烷氧基，烷氧羰基或卤代烷基]或其药学上可接受的盐。