2-苯乙脒酸乙酯 | 4971-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯乙脒酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-phenylethanimidoate
• 英文别名: ethyl 2-phenylacetimidate；2-Phenyl-acetimidic acid ethyl ester；ethyl 2-phenylethanimidate
• CAS: 4971-77-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: WOSCONIPQYKXMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  5 °C
• 沸点：
  96-98.5 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯乙脒酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-苄基苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sugasawa; Ohara, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1952, vol. 72, p. 1036

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 在 Amberlyst A-21 resin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2-苯乙脒酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Synthesis of 3,5-Dimethylene Substituted 1,2,4-Triazoles

  摘要：

  通过相应的腈和羧酸分别生成的带有亚甲基连接R基团的咪达特和酰肼进行组合环化反应，提供了大量3,5-二亚甲基取代的1,2,4-三唑库。

  DOI：

  10.2174/138620711794474033

文献信息

• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• SUBSTITUTED IMIDAZOLONE DERIVATIVES, PREPARATIONS AND USES
  申请人：Bouey Edith

  公开号：US20100004159A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention relates to polysubstituted imidazolone derivatives, to the pharmaceutical compositions comprising them and to the therapeutic uses thereof in the human and animal health fields. The present invention also relates to a process for preparing these derivatives.

  本发明涉及多取代咪唑酮衍生物，包括它们的药物组合物以及在人类和动物健康领域中的治疗用途。本发明还涉及一种制备这些衍生物的方法。
• Discovery of a Hydroxypyridinone APJ Receptor Agonist as a Clinical Candidate
  作者：James A. Johnson、Soong-Hoon Kim、Ji Jiang、Monique Phillips、William A. Schumacher、Jeffrey S. Bostwick、Peter S. Gargalovic、Joelle M. Onorato、Chiuwa E. Luk、Claudia Generaux、Yan He、Xue-Qing Chen、Carrie Xu、Michael A. Galella、Tao Wang、David A. Gordon、Ruth R. Wexler、Heather J. Finlay

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01878

  日期：2021.3.25

  with the potential for improving cardiac function in heart failure patients. However, the low plasma stability of apelin-13 necessitates continuous intravenous infusion for therapeutic use. There are several approaches to increase the stability of apelin-13 including attachment of pharmacokinetic enhancing groups, stabilized peptides, and Fc-fusion approaches. We sought a small-molecule APJ receptor

  Apelin-13是Apelin受体（APJ）受体的内源性肽激动剂，具有改善心力衰竭患者心脏功能的潜力。然而，apelin-13的低血浆稳定性需要连续静脉输注以用于治疗。有几种增加apelin-13稳定性的方法，包括附加药代动力学增强基团，稳定的肽和Fc融合方法。我们寻求一种小分子APJ受体激动剂的方法来靶向具有适合长期口服给药的药代动力学特征的化合物。这份手稿描述了嘧啶系列的顺序优化，导致吡啶酮14，用体外效力相当于内源性配体apelin-13，在多种临床前物种中具有出色的口服生物利用度和PK谱。在急性大鼠压力-容量环模型中，化合物14表现出与apelin-13相似的强大药效学作用，并已被推荐作为临床候选药物。
• AMIDINE-CONTAINING COMPOUNDS USEFUL AS MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ji YuHua

  公开号：US20090170870A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1-3 , R 5 , R 7 , a, b, Q, X, X′, X″, Y, Z, and Ar are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.

  该发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐，其中R1-3、R5、R7、a、b、Q、X、X′、X″、Y、Z和Ar如规范中所定义。这些化合物是肌肉胆碱受体拮抗剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗肺部疾病（如慢性阻塞性肺疾病和哮喘）等方法。
• Copper(II)-Catalyzed Benzylic C(sp³)–H Aerobic Oxidation of (Hetero)Aryl Acetimidates: Synthesis of Aryl-α-ketoesters
  作者：Yogesh Kumar、Yogesh Jaiswal、Amit Kumar

  DOI：10.1021/acs.joc.6b02176

  日期：2016.12.16

  straightforward method is developed in this paper for the synthesis of α-ketoesters through copper-catalyzed aerobic oxidation of (hetero)aryl acetimidates using molecular oxygen as a sustainable oxidant. The reaction represents the first example of the direct synthesis of aryl-α-ketoesters from arylacetimidates through the aerobic oxidation of a benzylic C(sp3)–H (C═O) bond in moderate to good yield. This transformation

  本文开发了一种简单的方法，使用分子氧作为可持续的氧化剂，通过铜催化的（杂）芳基乙酰亚氨酸的需氧氧化，合成α-酮酸酯。该反应代表了通过对苄基C （sp3） -H（C═O）键进行有氧氧化以中等至良好收率，由芳基乙酰亚氨酸酯直接合成芳基-α-酮酸酯的第一个例子。这种转化在温和的反应条件下与多种底物一起发生，并利用了容易获得的氧化剂和催化剂。这种转化的合成效用通过放大合成得到了证明。还提出了合理的反应机理。