2-(4-异戊基苯基)乙酸 | 14377-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-异戊基苯基)乙酸
• 英文名称: p-Isopentyl-phenylessigsaeure
• 英文别名: 2-(4-Isopentylphenyl)acetic acid；2-[4-(3-methylbutyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 14377-20-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: JCAFZOXHJLOMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.4±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2-(4-异戊基苯基)乙酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 p-Isopentyl-phenylessigsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  对烷基苯乙酸的合成

  摘要：

  描述了脂肪酸的制备，其中β-碳原子已被对位取代的苯基取代。苯乙酸酯的Friedel-Crafts酰化给出组成的主要混合物米-和p -acylphenylacetates。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82572-2
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-(4-异戊基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  对烷基苯乙酸的合成

  摘要：

  描述了脂肪酸的制备，其中β-碳原子已被对位取代的苯基取代。苯乙酸酯的Friedel-Crafts酰化给出组成的主要混合物米-和p -acylphenylacetates。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82572-2

文献信息

• FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVE HAVING TTK INHIBITORY ACTION
  申请人：Kusakabe Ken-ichi

  公开号：US20120059162A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Provided are a compound represented by general formula (1) and having a TTK inhibitory action and a medicine containing the compound. In formula (1), (X, Y, V, W) is (—N═, ═CR 1 —, ═N—, —CR 7 ═), (—CR 2 ═, ═N—, ═N—, —CR 7 ═), etc.; A is an (un)substituted aromatic hydrocarbon ring, etc.; L is a single bond, —C(═O)—NR A —, etc.; Z is a group represented by the formula —NR 3 R 4 or a group represented by the formula —OR 5 ; R 1 to R 3 , R 6 , and R 7 each is a hydrogen atom, etc.; R 4 and R 5 each is an (un)substituted alkyl, etc.; and R 8 is an (un)substituted cycloalkyl, etc.

  提供了一个由一般式（1）表示的化合物，具有TTK抑制作用，以及含有该化合物的药物。在式（1）中，（X，Y，V，W）为（—N═，═CR1—，═N—，—CR7═），（—CR2═，═N—，═N—，—CR7═），等等；A为（非）取代芳香烃环等；L为一个单键，—C(═O)—NRA—等；Z为由式—NR3R4或式—OR5表示的基团；R1至R3，R6和R7分别是氢原子等；R4和R5分别是（非）取代烷基等；R8是（非）取代环烷基等。
• [EN] QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] QUINOXALINES ET AZA-QUINOXALINES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012087861A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J1, J2, R1, R2, R3, R22, Ra, Rb, Rc, Rd, X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH2 function.

  该发明提供了式（I）中的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及它们的药用盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。该发明还提供包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与CRTH2功能的不受控制或不适当刺激相关的疾病或症状的方法。
• QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Boyce Christopher W.

  公开号：US20130303517A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The invention provides certain quinoxalines and aza-quinoxalines of the Formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, wherein J 1 , J 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 22 , R a , R b , R c , R d , X, Y, b, n, and q are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions associated with uncontrolled or inappropriate stimulation of CRTH 2 function.

  本发明提供了式（I）的某些喹喔啉和氮杂喹喔啉，以及其药学上可接受的盐，其中J1、J2、R1、R2、R3、R22、Ra、Rb、Rc、Rd、X、Y、b、n和q如本文所定义。本发明还提供了包含这些化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗与CRTH2功能不受控制或不适当刺激相关的疾病或病症的方法。
• 4-SUBSTITUTED-QUINOLINE DERIVATIVES AND 4-SUBSTITUTE-QUINOLINE COMBINATORIAL LIBRARIES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP0977989A1

  公开（公告）日：2000-02-09
• US9469615B2
  申请人：——

  公开号：US9469615B2

  公开（公告）日：2016-10-18