p-Butylphenyl-essigsaeure-ethylester | 14377-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Butylphenyl-essigsaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-butylphenyl)acetate；ethyl 2-(4-butylphenyl)acetate
• CAS: 14377-25-4
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: OTKJWDOEBCPWDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  157-158 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Butylphenyl-essigsaeure-ethylester 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(4-butylphenyl)-N-hydroxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-Butyryl-phenylessigsaeure-ethylester 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 反应 2.0h， 生成 p-Butylphenyl-essigsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  对烷基苯乙酸的合成

  摘要：

  描述了脂肪酸的制备，其中β-碳原子已被对位取代的苯基取代。苯乙酸酯的Friedel-Crafts酰化给出组成的主要混合物米-和p -acylphenylacetates。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82572-2

文献信息

• 一种布洛芬杂质B的制备方法
  申请人：艾希尔（深圳）药物研发有限公司

  公开号：CN112479855A

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明提供一种布洛芬杂质B的制备方法，属于药物杂质标准品的制备技术领域，包括以下步骤：步骤1：式1示化合物与溴乙酸乙酯在催化剂和第一碱的作用下发生偶联反应得到式2所示化合物；步骤2：式2所示化合物在第二碱的作用下与碘甲烷发生取代反应得到式3所示化合物；步骤3：式3所示化合物在第三碱的作用下水解得到布洛芬杂质B。本发明方法具有操作简单、制备周期短、副产物少、易于纯化、产率高的优点，制备得到的布洛芬杂质B的纯度高，无明显杂质点，符合杂质对照品要求，可作为布洛芬杂质B标准品，应用于布洛芬杂质B的定性、定量研究和检测，对布洛芬原料药及其相关制剂的质量控制具有一定的意义。
• [EN] A LIPID<br/>[FR] LIPIDE
  申请人：[en]STEMIRNA THERAPEUTICS CO., LTD.

  公开号：WO2022233291A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  The invention provides a lipid of Formula (I) and nanoparticle compositions containing the same. Nanoparticle compositions including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
• Buu-Hoi,N.P. et al., Chimica Therapeutica, 1967, vol. 2, p. 39 - 48
  作者：Buu-Hoi,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of p-alkylphenylacetic acids
  作者：E.D. Morgan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82572-2

  日期：1967.1

  The preparation of fatty acids is described where the β-carbon atom has been replaced by a p-substituted phenyl group. Friedel-Crafts acylation of phenylacetic esters gives mixtures consisting chiefly of m- and p-acylphenylacetates.

  描述了脂肪酸的制备，其中β-碳原子已被对位取代的苯基取代。苯乙酸酯的Friedel-Crafts酰化给出组成的主要混合物米-和p -acylphenylacetates。