苯甲醇 | 100-51-6

• 物质功能分类: 原料药 - 麻醉剂 - 局部麻醉剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲醇
• 中文别名: 苄醇；苄基醇
• 英文名称: benzyl alcohol
• 英文别名: benzylic alcohol；phenylmethanol；BnOH；phenylcarbinol；benzyl aclohol；benzene methanol；BZA
• CAS: 100-51-6
• 化学式: C₇H₈O
• mdl: MFCD00004599
• 分子量: 108.14
• InChiKey: WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -15 °C
• 沸点：
  205 °C
• 密度：
  1.045 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.7 (vs air)
• 闪点：
  201 °F
• 溶解度：
  H2O：33 mg/mL，澄清，无色
• 介电常数：
  13.1（20℃）
• 暴露限值：
  No exposure limit is set. Because of its low vapor pressure and low toxicity, the health hazard to humans from occupational exposure should be very low.
• LogP：
  1.05 at 20℃
• 物理描述：
  Benzyl alcohol appears as a clear colorless liquid with a pleasant odor. Slightly denser than water. Flash point 194°F. Boiling point 401°F. Contact may irritate skin, eyes, and mucous membranes. May be slightly toxic by ingestion. Used to make other chemicals.
• 颜色/状态：
  Water-white liquid
• 气味：
  Faint aromatic odor
• 味道：
  Sharp burning taste
• 蒸汽密度：
  3.72 (NTP, 1992) (Relative to Air)
• 蒸汽压力：
  0.094 mm Hg at 25 °C
• 亨利常数：
  3.37e-07 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  2.29e-11 cm3/molecule*sec
• 稳定性/保质期：
  1. 避免与氧化剂和酸接触，具有醇的化学反应性。在氯化锌或三氟化硼等催化剂存在下可酯化生成有机酸酯；在酸催化下过量乙醛作用可生成乙缩醛；苄醇氧化可得苯甲醛，进一步氧化可得苯甲酸；苄醇也可发生硝化、磺化及氯化反应。 2. 低毒，但大量附着于皮肤上时具有较强毒性。大鼠经口LD50为3100 mg/kg。生产设备应密闭，防止跑冒滴漏，并要求操作人员穿戴防护用具。 3. 存在于烤烟、白肋烟及香料烟的烟叶中。 4. 天然存在于茉莉、橙花、依兰、晚香玉、黄兰、栀子、风信子、金合欢、丁香花和海狸香等植物中。
• 自燃温度：
  817 °F (436 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and fumes.
• 粘度：
  5.474 cP at 25 °C; 2.760 cP at 50 °C; 1.618 cP at 75 °C; 1.055 cP at 100 °C
• 腐蚀性：
  Will attack some plastics
• 燃烧热：
  894.3 kg cal/g mol wt at 20 °C
• 汽化热：
  50.48 kJ/mol at 205.31 °C
• 表面张力：
  39.0 dynes/cm at 20 °C; 33 dyn/cm at 80 °C
• 聚合：
  Benzyl alcohol contaminated with 1.4% of hydrogen bromide and 1.2% of dissolved iron(II) polymerizes exothermally above 100 °C.
• 气味阈值：
  5.5 ppm
• 折光率：
  Index of refraction: 1.5396 at 20 °C/D
• 酸价：
  Not more than 0,5
• 解离常数：
  pKa = 15.40
• 保留指数：
  1005.7;1005.7;1053;1033;1037;1000;1002;1009.1;1004.8;1026;1007;1007;1047;1017;1007;1007;1003.9;1007.4;1002;1031;1005;1022;1040;1010;1014;1014;1013;1020;1033;1022;1022;1022;1031;1005;1027.54;1007;1006.8;1005.3;1012.3;1007;1009;1009;1009;1014;1014;1030;1017;1035;1039;1039;1046;1046;1031;1033;1028;1028;1036;1036;1003;1015;1006;1012;1033;1030;1037;1004;1006;1006;1004;1009;1003;1008;1005;1000;1002;1002;1004;1033;1004;1015.4;1006;1010;1009;1025;1007;1007;1006.5;1015;1036;1016.1;1005;1021;1018;1012;1036;1003;1008;1035;1010;1025;1002;1005;1008;1009;1004;1013.2;1007;1007;1004;1004;1005;1004;1006;1007;1033;1027;1033;1039;1035;1046;1001;1081;1082;1046;1012

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

代谢

苯甲醇通常会被迅速氧化成苯甲酸，在肝脏与甘氨酸结合，并作为马尿酸排出体外。然而，早产儿的这种代谢途径可能尚未完全发育。因此，苯甲醇可能已经被代谢成苯甲酸，但由于不成熟的肝脏无法将其与甘氨酸结合，导致其积累，引起代谢性酸中毒...。

Benzyl alcohol is normally oxidized rapidly to benzoic acid, conjugated with glycine in the liver, and excreted as hippuric acid. However, this metabolic pathway may not be well developed in premature infants. The benzyl alcohol may therefore have been metabolized to benzoic acid, which could not be conjugated by the immature liver but accumulated, causing metabolic acidosis ... .

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当进行代谢时，苯甲醇通过简单的氧化转化为苯甲酸。因此，相关的数据涉及苯甲酸和苯甲酸钠。

When metabolized, benzyl alcohol is converted to benzoic acid by simple oxidation. The relevant data, therefore, relate to benzoic acid and sodium benzoate.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

苯甲醇是苯乙酸代谢途径的中间产物；随后的代谢过程与苯甲醇相同。

Benzyl alcohol was an intermediate product in the metabolic pathway of benzyl acetate; the subsequent metabolism was identical to that of benzyl alcohol.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在成年人中，苯甲醇被氧化成苯甲酸，在肝脏与甘氨酸结合，并以马尿酸的形式通过尿液排出体外。由于婴儿的不成熟代谢能力，他们代谢和排出苯甲醇的能力减弱。早产儿比足月儿更有能力将苯甲醇代谢成苯甲酸，但不能将苯甲酸转化为马尿酸，可能是由于甘氨酸缺乏。这导致苯甲酸的积累。

In adults, benzyl alcohol is oxidized to benzoic acid, conjugated in the liver with glycine, and excreted in the urine as hippuric acid. The immature metabolic capacities of infants diminish their ability to metabolize and excrete benzyl alcohol. Preterm babies have a greater ability to metabolize benzyl alcohol to benzoic acid than do term babies, but are unable to convert benzoic acid to hippuric acid, possibly because of glycine deficiency. This results in the accumulation of benzoic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

苯甲醇是已知的人类甲苯代谢物。

Benzyl alcohol is a known human metabolite of toluene.

来源:NORMAN Suspect List Exchange

毒理性

• 毒性总结

识别：苯甲醇是一种带有淡雅芳香气味和尖锐灼烧味的无色至淡黄色的芳香有机醇；它是一种防腐剂、溶剂和局部麻醉剂。它被广泛应用于多种产品中，包括彩色电影胶片的显影剂；染色的尼龙长丝、纺织品和片状塑料；染料的溶剂、纤维素酯、酪蛋白、蜡；热封的聚乙烯薄膜；苯甲酯和醚的中间体；抑菌剂；化妆品、软膏、乳液；圆珠笔油墨；模板油墨。人类暴露和毒性：当苯甲醇浓度达到3%或更高时，会对皮肤产生刺激性。0.65%苯甲醇的贴片试验没有引起皮肤刺激。苯甲醇中毒会导致新生儿出现喘息综合症。婴儿表现出逐渐的神经系统退化、严重的代谢性酸中毒、显著的喘息呼吸、血小板减少、肝肾功能衰竭、低血压、心血管崩溃和死亡。每个婴儿的尿液中都检出了未代谢的苯甲醇。经皮或静脉暴露于苯甲醇后可能会发生过敏反应。急性反应包括荨麻疹、红斑、可触及的水肿、疲劳、恶心、弥漫性血管性水肿、斑丘疹和发热。同一患者在单次苯甲醇挑战后立即反应后，可能在2到3天内出现延迟型过敏反应，表现为红斑、水肿和疱疹。有报告指出，含有苯甲醇的神经肌肉阻滞剂的使用是禁忌的。不建议在新生儿或硬脊膜外腔使用这些药物。苯甲醇0.225 mg/mL，是曲安奈德醋酸酯（TA）眼内注射后具有临床相关浓度的物质，在2小时内导致了超微结构损伤并损害了人视网膜色素上皮细胞功能。苯甲醇9.0 mg/mL，是商业TA悬浮液的浓度，在5分钟内就显示出毒性。动物研究：在一项原发性刺激研究中，将10%的苯甲醇以24小时闭合贴片的方式应用于八只雄性白兔的背部，并未引起刺激。未稀释的苯甲醇在24小时内涂抹于豚鼠脱毛皮肤上时，产生了中等程度的刺激。在小鼠中确定了苯甲醇的急性静脉毒性。所有品系在24小时内的临床表现为抽搐、呼吸困难活动减少。治疗后的第一周体重略有下降，在第二周恢复正常。当5%的苯甲醇注射到猫的侧面脸部时，显微镜检查显示局部神经退化；在10%时产生局部麻醉。在另一项实验中，将大鼠口服剂量为50、100、200、400和800 mg/kg的苯甲醇，持续13周。高剂量产生了表明神经毒性的临床迹象，包括蹒跚、呼吸困难和乏力。在800 mg/kg的雄性和等于或高于200 mg/kg的雌性中注意到了体重增加的减少。高剂量动物还出现了口鼻周围的出血和大脑、胸腺、骨骼肌和肾脏的组织学病变。在50只怀孕小鼠的妊娠第6-13天，通过灌胃给予750 mg/kg/天的苯甲醇水溶液，然后允许其分娩。观察到幼崽的出生体重和体重增加减少，但该化学物质对母鼠没有毒性，对幼崽的存活没有影响。苯甲醇在5种沙门氏菌菌株（TA1535、TA1537、TA97、TA98和TA100）存在和不存在代谢激活的情况下进行了基因毒性测试。在任何S. typhimurium菌株中未观察到毒性的最高无效剂量测试为5.0 mg/板。在6.666 mg/板的文化中，背景细菌草坪轻微受到抑制，但结果中没有显著变化。在使用CHO细胞的哺乳动物细胞基因毒性分析中，苯甲醇在没有代谢激活的情况下为阴性，在有代谢激活的情况下为阳性。

IDENTIFICATION: Benzyl alcohol is an aromatic organic alcohol, water-white in color with a faint aromatic odor and a sharp burning taste; it is a preservative, a solvent, and a local anesthetic. It is used in a wide variety of products including photographic developer for color movie films; dyeing nylon filament, textiles, and sheet plastics; solvent for dyestuffs, cellulose esters, casein, waxes; heat-sealing polyethylene films; intermediate for benzyl esters and ethers; bacteriostatic; cosmetics, ointments, emulsions; ball point pen inks; stencil inks. HUMAN EXPOSURE AND TOXICITY: Benzyl alcohol has been found to be irritating to the skin at levels 3% or greater. Patch test with 0.65% benzyl alcohol did not produce irritation of the skin. Benzyl alcohol poisoning can cause the gasping syndrome in neonates. The infants had a typical course of gradual neurologic deterioration, severe metabolic acidosis, the striking onset of gasping respirations, thrombocytopenia, hepatic and renal failure, hypotension, cardiovascular collapse and death. In every infant, unmetabolized benzyl alcohol was identified in the urine. Hypersensitivity reactions may occur after parenteral or dermal exposure to benzyl alcohol. Acute reactions include urticaria, erythema, palpable edema, fatigue, nausea, diffuse angioedema, maculopapular rash, and fever. A delayed hypersensitivity reaction characterized by erythema, edema, and vesiculation may appear in 2 to 3 days after an immediate reaction to a single benzyl alcohol challenge in the same patient. Reports are available contraindicating the use of neuromuscular blocking agents containing benzyl alcohol. Use of these agents was not advised in neonates or in the epidural space. Benzyl alcohol 0.225 mg/mL, the clinically relevant concentration in triamcinolone acetonide (TA) following intravitreal injection, caused ultrastructural damage and impaired human retinal pigment epithelial cell function at 2 hr. Benzyl alcohol 9.0 mg/mL, the concentration in commercial TA suspensions, was toxic within 5 minutes. ANIMAL STUDIES: In a primary irritation study 10% benzyl alcohol applied in a 24-hour occlusive patch to the back of eight male albino rabbits did not cause irritation. Undiluted benzyl alcohol was moderately irritating when applied to the depilated skin of guinea pigs for 24 hr. Acute intravenous toxicity of benzyl alcohol was determined in mice. Clinical signs were convulsion, dyspnea and reduced motility in all strains for 24 hours. The slight decrease in body weight in the first week following treatment returned to normal in the second week. Microscopic examination revealed local nerve degeneration when 5% benzyl alcohol was injected into the side of a cat's face; at 10% local anesthesia was produced. In another experiment, rats were given oral doses of 50, 100, 200, 400, and 800 mg/kg for 13 weeks. The high dose produced clinical signs indicative of neurotoxicity including staggering, respiratory difficulty, and lethargy. Reduction in weight gain was noted in males at 800 mg/kg and females at equal to or greater than 200 mg/kg. The high dose animals also showed hemorrhages around the mouth and nose, and histological lesions in the brain, thymus, skeletal muscle, and kidney. Fifty pregnant mice were given 750 mg/kg/day benzyl alcohol in water by gavage on days 6-13 of gestation and were allowed to deliver. A decrease in the birth weight and weight gain in the pups was observed, but the chemical was not toxic to the mothers and had no effect on pup viability. Benzyl alcohol was tested for genotoxicity in 5 Salmonella typhimurium strains (TA1535, TA1537, TA97, TA98, and TA100) in the presence and absence of metabolic activation. The highest ineffective dose tested without toxicity in any S. typhimurium strains was 5.0 mg/plate. Slight inhibition of the background bacterial lawn occurred in cultures at 6.666 mg/plate but no significant change was seen in the results. In a mammalian cell genotoxicity assay using CHO cells, benzyl alcohol was negative without metabolic activation and positive with metabolic activation.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入其蒸气和摄入的方式被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of its vapour and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。眩晕。头痛。

Cough. Dizziness. Headache.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

红色。

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

活体猕猴中测定了经皮吸收。在24小时内，通过闭塞皮肤的吸收率很高（56-80%）。皮肤渗透与辛醇-水分配系数之间没有相关性。在非闭塞条件下，由于化合物的蒸发，皮肤渗透减少（32%）。

The percutaneous absorption was determined in vivo in rhesus monkeys. Absorption through occluded skin was high (56-80 %) in 24 hr. No correlation was seen between skin penetration and the octanol-water partition coefficient. Under unoccluded conditions skin penetration was reduced (32 %), because of evaporation of the compound.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

尿素症患者在进行血液透析时被发现有高水平的苯甲醇（5-500微克/10毫升血浆）；正常对照组中未检测到苯甲醇。

High levels of benzyl alcohol (5-500 ug/10 mL plasma) were found in uremic patients on hemodialysis; benzyl alcohol was not detected in normal controls.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

给予1克苯甲醇的兔子在接下来的24小时内排出了300-400毫克的马尿酸。在口服0.40克/千克体重的苯甲醇后6小时内，兔子通过尿液排出了65.7%的剂量，以马尿酸的形式。

Rabbits given 1 g of benzyl alcohol sc eliminated 300-400 mg of hippuric acid within the following 24 hr. Within 6 hr after oral administration of 0.40 g benzyl alcohol/kg bw, rabbits eliminated 65.7% of dose as hippuric acid in the urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

在人和动物中，苯甲醇能被胃肠道迅速吸收。经皮吸收在局部使用后很高。恒河猴在闭合条件下24小时内吸收了56-80%的局部剂量；在非闭合条件下由于蒸发，吸收较少。在大鼠肌肉注射后，苯甲醇迅速从注射部位消失；消失半衰期估计小于10分钟...

In humans and animals, benzyl alcohol was readily absorbed from the gastrointestinal tract. Percutaneous absorption was high following topical use. Rhesus monkeys absorbed 56-80% of a topical dose administered under occlusive conditions in 24 hours; absorption was less under unoccluded conditions due to evaporation. Benzyl alcohol rapidly disappeared from the injection site following intramuscular administration in rats; the disappearance half-life was estimated to be less than 10 minutes. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S23,S24/25,S26,S36/37,S53
• 危险类别码：
  R63,R40,R36/37/38,R43,R20/22,R45,R23/24/25
• WGK Germany：
  1
• 海关编码：
  2906210000
• 危险品运输编号：
  UN 1593 6.1/PG 3
• RTECS号：
  DN3150000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H332,H319
• 危险性防范说明：
  P261,P301 + P312 + P330,P304 + P340 + P312,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 储存在阴凉、通风的库房中，远离火源和热源，并与氧化剂和酸性物质分开存放，禁止混储。应密封保存，并使用防爆型照明和通风设备。储区需配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2. 采用500ml棕色试剂瓶或20kg聚乙烯桶包装，确保密闭避光保存，在阴凉、干燥、通风的地方存放。按易燃物品的规定进行贮存和运输。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	苯甲醇
化学品英文名称：	Benzyl alcohol；Benzenecarbinol
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	100-51-6
分子式：	C 7 H 8 O
分子量：	108.13

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：苯甲醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	具有麻醉作用，对眼、上呼吸道、皮肤有刺激作用。摄入引起头痛、恶心、呕吐、胃肠道刺激、惊厥、昏迷。
环境危害：
燃爆危险：	本品可燃，有毒，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用大量流动清水彻底冲洗。
眼睛接触：	立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即进行人工呼吸。就医。
食入：	给饮足量温水，催吐，就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧的危险。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：	100
自燃温度(℃)：	436
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土、干燥石灰或苏打灰混合。也可以用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3[皮]美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	生产过程密闭，全面通风。
呼吸系统防护：	空气中浓度超标时，应该佩戴防毒面具。
眼睛防护：	一般不需特殊防护，但建议特殊情况下，戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿工作服。穿防毒物渗透工作服。
手防护：	必要时戴防护手套。戴橡胶耐油手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体，有芳香味。
pH：
熔点(℃)：	-15．3
沸点(℃)：	205．7
相对密度(水=1)：	1．04(25℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	3．72
饱和蒸气压(kPa)：	0．13(58℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	100
引燃温度(℃)：	436
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 7 H 8 O
分子量：	108.13
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。
主要用途：	用作溶剂、增塑剂、防腐剂，并用于香料、肥皂、药物、染料等的制造。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：1230mg／kg(大鼠经口)；1580mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	水中含量 350mg/L时，萤光假单孢菌对葡萄糖的降解受抑制；水中含量大于1000mg/L，大肠杆菌对葡萄糖的降解受抑制。
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输车船必须彻底清洗、消毒，否则不得装运其它物品。船运时，配装位置应远离卧室、厨房，并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	4
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

根据提供的信息,苯甲醇是一种重要的有机化合物,具有多种应用。以下是关于苯甲醇的一些重要点:

1. 生产方法:

• 可以从氯化苄水解得到
• 也可以通过甲醛和苯甲醛的歧化反应制备

2. 性质:

• 易燃液体
• 中毒(急性毒性:LD50为大鼠1230毫克/公斤)
• 刺激性:对皮肤、眼睛有刺激作用
• 可能会发生分解爆炸或聚合放热反应

3. 用途广泛:

• 主要用于配制香精,特别是水果型香精
• 作为定香剂使用
• 溶剂,如涂料溶剂、照相显影剂等
• 医药工业中的药膏防腐剂
• 显微镜用包埋材料

4. 安全注意事项:

• 应在通风良好的地方操作
• 使用时应穿戴适当的个人防护装备
• 避免接触皮肤和眼睛

5. 环境影响:

• 具有一定的生物降解性,但可能会对水生生态系统造成短期毒性效应。

6. GB 2760标准规定为暂时允许使用的食用香料。

总之,苯甲醇是一种多功能的化工产品,在多个行业中都有应用,但在使用时需要关注其安全性和潜在的危害。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醇 在 1,1,2,2-tetrahydroperoxy-1,2-diphenylethane 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 苯甲酸异丙酯
  参考文献：
  名称：

  1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷：各种氧化反应中的高效，高氧含量氧化剂

  摘要：

  几种氧化方法分别是芳族化合物的硫氰化，烯烃的环氧化，芳族醛的酰胺化，α，β-不饱和酮的环氧化，硫化物氧化为亚砜和砜，拜耳-维格反应，苯胺和苯酚衍生物的溴化和碘化氧化酯化，吡啶氧化和仲，烯丙基和苄基醇的氧化反应均使用1,1,2,2-四氢过氧-1,2-二苯乙烷作为潜在的固体氧化剂进行，可储存数月而不会损失其活性。所有步骤均通过温和的反应条件完成，并以高收率和较短的反应时间提供了产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.09.041
• 作为产物：
  描述：

  甲酸苄酯 在 苯硅烷 、 (Ph₂PPrPDI)Mn 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.25h， 以88%的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  双(亚氨基)吡啶锰催化羰基和羧酸氢化硅烷化反应机理研究

  摘要：

  我们最近报道了一种双（亚氨基）吡啶（或吡啶二亚胺，PDI）锰预催化剂，(Ph2PPrPDI)Mn (1)，它对酮的氢化硅烷化和酯的二氢硅烷化具有活性。在这项贡献中，我们揭示了 1 介导的氢化硅烷化的扩展范围，并提出了两种不同的催化机制。已经实现了高达 4900 min-1 的醛氢化硅烷化转换频率 (TOF)，这是第一行金属催化羰基氢化硅烷化报告的最高值。此外，1 已显示介导甲酸二氢硅烷化，前导 TOF 可达 330 min-1。在化学计量和催化条件下，发现将 PhSiH3 添加到 (Ph2PPrPDI)Mn 中会导致部分转化为新的抗磁性氢化物。通过将 NaEt3BH 添加到 (Ph2PPrPDI)MnCl2 中，实现了 (Ph2PPrPDI)MnH (2) 的独立制备，单晶 X 射线衍射分析表明该复合物具有封闭的三角双锥体固态几何形状。当 2,2,2-三氟苯乙酮加入到 1 中时，自由基转移产生

  DOI：

  10.1021/jacs.7b00879
• 作为试剂：
  描述：

  苯膦酰二氯 、 二乙二醇单甲醚 在 吡啶 、 苯甲醇 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以23%的产率得到dibenzyl phenylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  An Improved Access to Phosphonic Acids and Their Mono-and Diesters

  摘要：

  磷二氯化物的反应与苄醇和脂肪醇混合物提供了相应的二苄基膦酸盐、二烷基膦酸盐和烷基苄基膦酸盐混合物，该混合物通过柱色谱法容易分离得到纯成分。二苄基膦酸盐通过催化氢化裂解得到膦酸，而烷基苄基膦酸盐在相同条件下裂解得到烷基氢膦酸盐（单酯）。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27752

文献信息

• Properties and Reactions of Substituted 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides: Chiral Mono- and Bicyclic 1,2-Thiazetidine 1,1-Dioxides fromα-Amino Acids
  作者：Alexandra Meinzer、Andrea Breckel、Bassam Abu Thaher、Nico Manicone、Hans-Hartwig Otto

  DOI：10.1002/hlca.200490021

  日期：2004.1

  New chiral mono- and bicyclic β-sultams, valuable building blocks for drug synthesis, have been prepared from L-Ala, L-Val, L-Leu, L-Ile, L-Phe, L-Cys, L-Ser, L-Thr, and D-penicillamine by transformation of the COOH group into a methylsulfonyl chloride function, followed by cyclization under basic conditions. Selected properties, derivatives, and reactions of the β-sultams are described.

  新的手性单环和双环β -sultams，为药物合成有价值积木，已经从L-丙氨酸，L-缬氨酸，L-亮氨酸，L-异亮氨酸，L-PHE，L-的Cys，L-丝氨酸，L制备-Thr和D-青霉胺，方法是将COOH基团转化为甲磺酰氯官能团，然后在碱性条件下环化。描述了β-合乎目的选择的性质，衍生物和反应。
• [EN] BENZAMIDE OR BENZAMINE COMPOUNDS USEFUL AS ANTICANCER AGENTS FOR THE TREATMENT OF HUMAN CANCERS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZAMIDE OU BENZAMINE À UTILISER EN TANT QU'ANTICANCÉREUX POUR LE TRAITEMENT DE CANCERS HUMAINS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2017007634A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  The described invention provides small molecule anti-cancer compounds for treating tumors that respond to cholesterol biosynthesis inhibition. The compounds selectively inhibit the cholesterol biosynthetic pathway in tumor-derived cancer cells, but do not affect normally dividing cells.

  所描述的发明提供了用于治疗对胆固醇生物合成抑制作出反应的肿瘤的小分子抗癌化合物。这些化合物选择性地抑制肿瘤来源的癌细胞中的胆固醇生物合成途径，但不影响正常分裂的细胞。
• 5-Norbornene-2,3-dicarboximido Carbonochloridate. A New Stable Reagent for the Introduction of Amino-Protecting Groups
  作者：Peter Henklein、Hans-Ulrich Heyne、Wolf-Rainer Halatsch、Hartmut Niedrich

  DOI：10.1055/s-1987-27873

  日期：——

  The synthesis of activated carbonates, based on a new carbonochloridate derived from N-hydroxy-5-norbornene-2,3-dicarboximide, is reported. These activated carbonic esters are excellent reagents for the introduction of all currently used urethane protecting groups.

  报道了一种基于N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二羧亚胺衍生的新碳酰氯化物的活化碳酸盐的合成。这些活化碳酸酯是引入目前所有使用的氨基甲酸酯保护基团的优秀试剂。
• Alkyl 1-Chloroalkyl Carbonates: Reagents for the Synthesis of Carbamates and Protection of Amino Groups
  作者：Gérard Barcelo、Jean-Pierre Senet、Gérard Sennyey、Jean Bensoam、Albert Loffet

  DOI：10.1055/s-1986-31724

  日期：——

  The synthesis of 1-chloroalkyl carbonates and their reaction with various type of amines are described. This reaction is useful for the synthesis of carbamate pesticides and for the protection of various amino groups, including amino acids.

  描述了1-氯代烷基碳酸酯的合成及其与各种类型胺的反应。这一反应对于合成氨基甲酸酯类农药和保护包括氨基酸在内的各种氨基团具有重要作用。
• [EN] TARGETED DELIVERY AND PRODRUG DESIGNS FOR PLATINUM-ACRIDINE ANTI-CANCER COMPOUNDS AND METHODS THEREOF<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE ET CONCEPTIONS DE PROMÉDICAMENTS POUR COMPOSÉS ANTICANCÉREUX À BASE DE PLATINE ET D'ACRIDINE ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：WAKE FOREST SCHOOL OF MEDICINE

  公开号：WO2013033430A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Acridine containing cispiaiin compounds have been disclosed that show greater efficacy against cancer than other cisplatin compounds. Methods of delivery of those more effective eisp!aiin compounds to the nucleus in cancer ceils is disclosed using one or more amino acids, one or more sugars, one or more polymeric ethers, C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15, folic acid, av03 iniegriii RGD binding peptide, tamoxifen, endoxifen, epidermal growth factor receptor, antibody conjugates, kinase inhibitors, diazoles, triazol.es, oxazoies, erlotinib, and/or mixtures thereof; wherein R]§ is a peptide.

  含有环丙啶结构的吖啶类化合物已被披露，显示出比其他顺铂类化合物更有效地对抗癌症。使用一种或多种氨基酸、一种或多种糖、一种或多种聚合醚、C i^aikylene-phenyl-NH-C(0)-R.15、叶酸、av03整合RGD结合肽、他莫昔芬、恩多西芬、表皮生长因子受体、抗体结合物、激酶抑制剂、二唑类化合物、三唑类化合物、噁唑类化合物、厄洛替尼和/或它们的混合物将这些更有效的吖啶类化合物传递到癌细胞核中的方法被披露；其中R]§是一个肽。

表征谱图