(E,Z)-丁烯基苄基醚 | 51299-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (E,Z)-丁烯基苄基醚
• 英文名称: (E,Z)-butenyl benzyl ether
• 英文别名: But-1-enoxymethylbenzene
• CAS: 51299-14-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: VCCLKQVBXFXPRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240.9±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,Z)-丁烯基苄基醚 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以93%的产率得到苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  聚硅氧烷凝胶中的封装分子催化剂：钌簇催化的烯烃异构化。

  摘要：

  通过在（mu（3），eta（2），eta（3），eta（5）-））Ru（3）（CO）（7）存在下用二醇处理聚甲基氢硅氧烷来制备新型钌包裹聚硅氧烷凝胶），并在烯烃的异构化中用作可重复使用的催化剂，而不会泄漏催化剂种类。

  DOI：

  10.1039/b809937e
• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E,Z)-丁烯基苄基醚
  参考文献：
  名称：

  钌类胡萝卜素络合物进行烯烃异构化。烯丙基和高烯丙基的裂解

  摘要：

  钌类化合物催化剂，例如Grubbs的配合物I，可有效介导β，γ-不饱和醚和胺异构化为相应的乙烯基醚和烯胺。该反应可用于烯丙基和高烯丙基醚以及胺的脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00141-7

文献信息

• A Novel Concept in Combinatorial Chemistry in Solution with the Advantages of Solid-Phase Synthesis: Formation of N-Betaines by Multicomponent Domino Reactions
  作者：Lutz F. Tietze、Holger Evers、Enno Töpken

  DOI：10.1002/1521-3773(20010302)40:5<903::aid-anie903>3.0.co;2-7

  日期：2001.3.2

  solid-phase and liquid-phase synthesis are combined in a new concept of combinatorial chemistry: a domino sequence comprising Knoevenagel and hetero-Diels-Alder reactions with subsequent hydrogenation starting from protected aminoaldehydes, 1,3-dicarbonyl compounds, and enol ethers leads to N-heterocycles of high diversity with a betaine structure, which are isolated in highly pure form by precipitation

  在组合化学的新概念中结合了固相和液相合成的优点：包含Knoevenagel和杂Diels-Alder反应的多米诺序列，随后从受保护的氨基醛，1,3-二羰基化合物和烯醇醚开始氢化导致形成具有甜菜碱结构的高度多样性的N杂环，这些杂环可以通过用乙醚沉淀而以高纯的形式分离出来。Cbz ＝苄氧羰基，Bn ＝苄基。
• 一种基于烯基醚Friedel-Crafts反应的烷基芳香化合物制备方法
  申请人：六盘水师范学院

  公开号：CN111410598B

  公开（公告）日：2022-12-27

  一种基于烯基醚Friedel‑Crafts反应的烷基芳香化合物制备方法，其属于医药化工中间体及相关化学技术领域。该方法使用烯基醚和芳香化合物作为原料，在路易斯酸或质子酸催化作用下，实现了烷基取代芳香化合物的绿色、高效合成。该方法具有选择性高、反应条件温和、官能团兼容性好、底物范围广、环境友好等优点。由于烷基取代芳香化合物是一种重要的有机合成中间体，在有机合成和药学领域有着非常广泛的应用，因此，本发明具有较大的应用价值和社会经济效益。
• Enantioselective Total Syntheses of theIpecacuanha Alkaloid Emetine, theAlangium Alkaloid Tubulosine and a Novel Benzoquinolizidine Alkaloid by Using a Domino Process
  作者：Lutz F. Tietze、Nils Rackelmann、I. Müller

  DOI：10.1002/chem.200306039

  日期：2004.6.7

  The first enantioselective syntheses of the Ipecacuanha alkaloid emetine (1) and the Alangium alkaloid tubulosine (2) is described employing a domino Knoevenagel/hetero-Diels-Alder reaction and an enantioselective catalytic transfer hydrogenation of imines as key steps. Thus, hydrogenation of the imine 15 with the catalyst (R,R)-16 gives the tetrahydroisoquinoline 14 with 95 % ee which was transformed

  Ipecacuanha生物碱metetine（1）和Alangium alkaloidtubulosine（2）的第一个对映选择性合成描述了采用多米诺Knoevenagel / hetero-Diels-Alder反应和亚胺的对映选择性催化转移氢化作为关键步骤。因此，用催化剂（R，R）-16氢化亚胺15得到具有95％ee的四氢异喹啉14，其被转化为醛（1S）-7。（1S）-7与6和8的三组分多米诺反应导致19，在第二个多米诺过程中，先用K（2）CO（3）在甲醇中处理，然后氢化得到苯并喹啉4非对映体22和23，总产率为66％。用胺3和5进一步转化4分别得到对映纯的Emetine（1）和tubulosine（2）。此外，从19开始，合成了新的苯并喹喔啉生物碱34。该化合物类似于缬草胺胆碱生物碱二氢黄嘌呤31，该化合物迄今尚未分离出来，但很可能在自然界中也存在。
• Enantioselective Synthesis of Epi-Emetine Analogues: Control of the Facial Selectivity in a Three-Component Domino Knoevenagel-Hetero-Diels-Alder Reaction*
  作者：Lutz F. Tietze、Nils Rackelmann

  DOI：10.1515/znb-2004-0415

  日期：2004.4.1

  2 and enol ether 3 leads to the cycloadduct rac-17 as the main product which in a second domino process was transformed into the benzoisoquinolizidine rac-18 by solvolysis, hydrogenolysis, condensation and hydrogenation; rac-18 was used as a substrate for the synthesis of the two diastereomeric epiemetine analogues 9 and 10 with > 96% ee (9) and 80% ee (10), respectively, by condensation with the phenylethylamine

  摘要 醛 rac-8、Meldrum 酸 2 和烯醇醚 3 的多米诺 Knoevenagel-hetero-Diels-Alder 反应生成环加合物 rac-17 作为主要产物，该产物在第二个多米诺过程中转化为苯并异喹唑啉 rac-18通过溶剂分解、氢解、缩合和加氢；通过与苯乙胺 23 缩合、Bischler-Napieralski 反应和 rac-18 分别用作合成两种非对映异构表皮米汀类似物 9 和 10（具有 > 96% ee (9) 和 80% ee (10)）的底物使用手性催化剂 (R,R)-26 进行“对映选择性”氢化。
• Catalyst-Controlled Stereoselective Combinatorial Synthesis
  作者：Lutz F. Tietze、Nils Rackelmann、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1002/anie.200351129

  日期：2003.9.15